【ChiCTR2300079082】家庭参与式赋权计划对产妇产时尿潴留的应用研究
登记号
ChiCTR2300079082
首次公示信息日期
2023-12-25
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
家庭参与式赋权计划对产妇产时尿潴留的应用研究
试验专业题目
家庭参与式赋权计划对产妇产时尿潴留的应用研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
正常分娩尿潴留
申办单位
福建省妇幼保健院
申办者联系人
刘秀武
联系人邮箱
403678026@qq.com
联系人通讯地址
福建省福州市晋安区新店镇坂中路568号
联系人邮编
研究负责人姓名
刘秀武
研究负责人电话
+86 15959108099
研究负责人邮箱
403678026@qq.com
研究负责人通讯地址
道山路18号
研究负责人邮编
试验机构
福建省妇幼保健院
试验项目经费来源
自选课题（自筹）
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
随机平行对照
随机化
采用SPSS统计软件产生随机序列编码，把编码进行个案排秩，将排秩范围为1~44设置为干预组，排秩范围为45~88设置为对照组.
盲法
开放标签，对评估者隐藏分组
试验范围
试验目的
通过家庭参与式赋权计划减少产妇产时尿潴留发生率，缩短产程进展。
目标入组人数
44
实际入组人数
第一例入组时间
2023-12-20
试验终止时间
2024-06-30
入选标准
①产前检查身体健康，孕前无心、肝、脑、 肾、糖尿病或慢性高血压等内科合并症，无吸烟、吸毒史，人类免疫缺陷病毒( HIV) 抗体阴性，②骨盆大小与胎头径线相称，符合顺产条件；③排除产妇合并有结石等其它泌尿系统疾病；④单胎，足月，头位；⑤初产妇；⑥年龄 18-35 岁；⑦符合阴道试产条件。
排除标准
①产妇精神神经疾病及认知障碍不能合作者；②无家属陪伴的产妇。
是否属于一致性评价
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