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首页 临床进展 小核仁宿主RNA基因与急性肺损伤的发生及预后的相关性

【ChiCTR2300079027】小核仁宿主RNA基因与急性肺损伤的发生及预后的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300079027

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

小核仁宿主RNA基因与急性肺损伤的发生及预后的相关性

试验专业题目

小核仁宿主RNA基因与急性肺损伤的发生及预后的相关性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

646000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

全面了解ALI的病理机制和分子机制，对于提高ALI患者的诊断和治疗具有重要意义。考虑到ALI的发生率仍在升高，ALI患者中引起的死亡率仍然很高，迫切需要探索ALI发生的潜在生物标志物，这可能促进ALI患者的管理，提高ALI患者的生存率有极大的意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2022 年四川省科技计划联合创新专项(立项编号 2022YFS0632-A4)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合急性肺损伤的定义:(1)急性起病,存在致病因素;(2)氧合指数(动脉血氧分压/吸入氧浓度，PaO2/Fi02)<300mmHg(1mmHg=0.133kPa)不参考呼气末正压 (PEEP，positive end expiratory pressure)水平;(3)正位X线胸片显示双肺均有斑片状阴影;(4)肺动脉嵌顿压<18mmHg，或无左心房压力增高的临床证据;(5)急性发作性呼吸衰竭。 ②年龄18-80岁； ③在症状出现后24小时内住院； ④BMI（kg/m2）:18-30； ⑤自愿参与研究并签署知情同意书者；

排除标准

①患有癌症或血液系统恶性肿瘤； ②合并自身免疫性疾病； ③妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

646000

联系人通讯地址
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