【ChiCTR2400079627】眼底激光光凝术后患者瞳孔及眼调节功能变化研究
登记号
ChiCTR2400079627
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
正在进行
试验通俗题目
眼底激光光凝术后患者瞳孔及眼调节功能变化研究
试验专业题目
眼底激光光凝术后患者瞳孔及眼调节功能变化研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
周边视网膜变性
申办单位
福建省立医院
申办者联系人
杨羽阳
联系人邮箱
273444668@qq.com
联系人通讯地址
福建省福州市东街134号
联系人邮编
研究负责人姓名
杨羽阳
研究负责人电话
+86 139 0691 3717
研究负责人邮箱
273444668@qq.com
研究负责人通讯地址
福建省福州市东街134号
研究负责人邮编
试验机构
福建省立医院
试验项目经费来源
自费
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
随机平行对照
随机化
将分组方案装入一个不透光的信封，信封外面写上编码，密封后交给研究者，待有研究对象进入研究时，如果符合入选标准和排除标准，给病人编号，再打开相应编号的信封，按信封内的分组方案进行干预。
盲法
无
试验范围
试验目的
观察视网膜光凝术治疗周边视网膜变性后瞳孔和调节反应的改变。
目标入组人数
30
实际入组人数
第一例入组时间
2023-04-01
试验终止时间
2024-07-31
入选标准
眼底检查发现存在单眼周边视网膜变性需要眼底激光光凝术的患者
排除标准
（1）无法参与随访；
（2）血压血糖控制欠佳或合并全身其他系统严重疾病；
（3）合并活动性眼部感染或炎症；
（4）患有眼部其他严重病变影响研究结果。
是否属于一致性评价
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