【ChiCTR2300079233】宫腔镜宫腔粘连分离术后使用含铜宫内节育器对宫腔粘连患者妊娠结局影响的临床研究
登记号
ChiCTR2300079233
首次公示信息日期
2023-12-28
试验状态
结束
试验通俗题目
宫腔镜宫腔粘连分离术后使用含铜宫内节育器对宫腔粘连患者妊娠结局影响的临床研究
试验专业题目
宫腔镜宫腔粘连分离术后使用含铜宫内节育器对宫腔粘连患者妊娠结局影响的临床研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
子宫内膜粘连
申办单位
温州医科大学附属金华医院
申办者联系人
徐攀
联系人邮箱
xupan033@163.com
联系人通讯地址
中国浙江省金华市丹溪东路267号,邮编321000
联系人邮编
321000
研究负责人姓名
徐攀
研究负责人电话
+86 150 5784 8308
研究负责人邮箱
xupan033@163.com
研究负责人通讯地址
中国浙江省金华市丹溪东路267号,邮编321000
研究负责人邮编
321000
试验机构
温州医科大学附属金华医院
试验项目经费来源
金华市科技局
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
随机平行对照
随机化
主要研究者通过电脑随机法将受试者随机分配到2个组
盲法
对数据采集人员和数据分析人员设盲。
试验范围
试验目的
宫腔镜宫腔粘连分离术后使用含铜宫内节育器对宫腔粘连患者妊娠结局影响
目标入组人数
63;46
实际入组人数
第一例入组时间
2019-09-01
试验终止时间
2022-12-31
入选标准
（1）受试患者都签署知情同意书，所有相关操作经过医院伦理委员会审查通过。本研究拟选取在我院妇科就诊的IUA患者为研究对象。（2）符合IUA诊断标准。（3）23-50岁有生育意愿的女性
排除标准
合并严重心脑血管、肝肾、血液系统、内分泌系统疾病者，患有子宫内膜结核、子宫内膜恶性肿瘤、子宫内膜息肉、粘膜下子宫肌瘤、卵巢早衰等妇科疾病者；药物过敏者不愿接受临床观察者。
是否属于一致性评价
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