【ChiCTR2400079675】基于护理门诊对先天性心脏病介入治疗术后患儿实施个体化心脏康复护理模式的应用研究
登记号
ChiCTR2400079675
首次公示信息日期
2024-01-09
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
基于护理门诊对先天性心脏病介入治疗术后患儿实施个体化心脏康复护理模式的应用研究
试验专业题目
基于护理门诊对先天性心脏病介入治疗术后患儿实施个体化心脏康复护理模式的应用研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
先天性心脏病
申办单位
深圳市儿童医院
申办者联系人
时晓侠
联系人邮箱
497589787@qq.com
联系人通讯地址
深圳市福田区益田路7019号深圳市儿童医院B楼11楼心内科护士站
联系人邮编
研究负责人姓名
时晓侠
研究负责人电话
+86 18938691651
研究负责人邮箱
497589787@qq.com
研究负责人通讯地址
深圳市福田区莲花街道益田路7019号
研究负责人邮编
试验机构
深圳市儿童医院
试验项目经费来源
广东省高水平医院建设经费深圳市儿童医院临床研究专项资助
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
非随机对照试验
随机化
无
盲法
开放标签，对评估者不隐藏分组
试验范围
试验目的
开展基于护理门诊对先天性心脏病介入治疗术后患儿实施个体化心脏康复护理模式，以期提高先天性心脏病介入治疗术后患儿的生存质量、运动能力。
目标入组人数
32
实际入组人数
第一例入组时间
2023-12-11
试验终止时间
2025-12-10
入选标准
1、确诊为先心病，依据《常见先天性心脏病经皮介入治疗指南（2021版）》计划行介入手术治疗的患儿。
2、年龄3~18岁。
3、父母无语言认知功能障碍，能独立完成问卷。
4、患儿家属知情同意。
排除标准
1.合并其他慢性疾病。
2.手术失败或需要外科开胸手术介入。
3.术后伴有严重并发症（恶性心律失常、封堵器脱落、感染性心内膜炎）。
4.在随访干预期间并发其他恶性疾病或严重外伤者。
5.患儿或家长拒绝继续进行此项研究者。
是否属于一致性评价
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