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近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究发现,细胞尺寸和细胞的周期状态或许在HIV中扮演着关键的决定性作用。如今抗逆转录病毒药物的开发使得HIV感染成为了一种可控的慢性疾病,然而如果未能及时诊断或治疗,HIV感染就会进化成为AIDS(获得性免疫缺陷综合征),2017年全球大约有100万人因感染HIV而死亡。
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2018年FDA批准了史无前例的59个新分子药物,但主要生物技术指数如IBB、XBI均下滑10%左右。技术创新和市场回报二者的博弈会带来一个怎样的2019年呢?
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2018年12月28日,“2018·新浪医药年度总评榜”十大榜单重磅揭晓。益丰大药房董事长高毅荣获“2018中国医药行业十大领创人物”奖,成为国内医药零售行业唯一获奖企业代表,也是湖南省唯一上榜的企业家代表。
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2018年落下帷幕,FDA交出了59个新药的成绩单,包括42个新分子实体和17个新生物制品,批准数量和通过率皆创近20年新高。
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12月29日,也就是2018年的最后一个工作日,广州药品集团采购平台发布《广州市医疗保险服务管理局关于做好广州医疗机构药品集团采购首批医保集团谈判准备工作的通知》。
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在2018年最后一个发布日,医药第1时间参考网站、公众号以及《Nature Medicine》杂志发布的2018年每月大事件,总结了今年1-12月医药领域发生的反应行业趋势动态的事情。
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近日,美国医疗媒体Mobihealth News盘点了2018年数字健康领域创纪录的56宗并购交易,其中有13宗披露了价格,交易金额总计达到76亿美元。
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近日,《科学家》(The Scientist)网站对2018年的重大科学技术进步进行了盘点。今年,最令人印象深刻的成就包括:无人驾驶机用于生态学研究、双亲均为“父亲”的小鼠的诞生,以及利用人工智能来识别和检测癌细胞。
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2018年已进入尾声,药物审评提速,政策仍在密集出台,笔者搜集了一些个人认为十分重要药物审评、政策信息,分为上下篇致敬即将逝去的2018年!本篇将续接上篇【回望2018丨拥抱进口药,中国进入肿瘤免疫治疗新时代(上)】,继续点评。
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喜讯,贝达药业宣布国家药品监督管理局已经受理其盐酸恩莎替尼用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请,这标志着贝达药业新药研发取得了新的进展,盐酸恩莎替尼有望成为国内第四款ALK抑制剂。