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8366 条结果
  • 中欧明星基金经理葛兰2024上半年重仓大调整:重投上海医药,布局科伦博泰与药明合联
    时讯
    葛兰2024上半年增持上海医药,布局科伦博泰生物等多股。其管理的中欧医疗健康等基金隐形重仓股曝光,含天坛生物等,规模达327亿。部分个股获大幅加仓,显示其投资策略调整。
    药通社 中欧基金 上海医药 科伦博泰 药明合联 投融资 09/02
  • 全国首张干细胞药品生产许可证在京颁发,铂生卓越生物科技引领新纪元
    时讯
    北京市药监局核发全国首张干细胞《药品生产许可证》给铂生卓越生物科技,标志干细胞药物向市场迈进,开启细胞治疗新时代。此举对干细胞研发具里程碑意义,预示行业或成未来快速增长领域。
    药通社 干细胞 药品生产许可证 铂生卓越生物科技 09/02
  • 正大天晴新药TQB2825获临床许可,双抗疗法剑指B细胞非霍奇金淋巴瘤
    时讯
    正大天晴的1类新药TQB2825注射液获CDE临床试验默示许可,用于B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗。该药通过特异性结合CD20和CD3细胞激活T细胞杀伤肿瘤,已开发两款产品。正大天晴今年已有27款1类新药获批临床,其中多款为抗肿瘤和免疫调节药。TQB2825的获批进一步推动公司在该领域的研发进展。
    药融云 正大天晴 TQB2825 临床试验 B细胞非霍奇金淋巴瘤 08/30
  • 百济神州靶向BTK CDAC药物获FDA快速通道资格,挑战难治性白血病
    时讯
    8月27日,百济神州宣布其靶向BTK的在研药物BGB-16673获FDA快速通道资格,用于治疗复发/难治性CLL/SLL。该药物基于良好临床试验数据,已在15国治疗超300例患者,有望解决患者对BTK抑制剂耐药问题。
    药融云 百济神州 BGB-16673 靶向BTK CDAC药物 白血病 08/30
  • 华润双鹤独家代理20年!糖尿病足新药速必一登陆大陆市场
    时讯
    华润双鹤集团获台湾中天(上海)生物与合一生技的香雷糖足膏(速必一)20年中国大陆独家代理权,针对高发的糖尿病足溃疡。该药通过15年研发,获国际认可,华润将支付高额授权金,并有望纳入医保,预计8月先行自费销售。
    药融圈 华润双鹤 糖尿病 速必一 香雷糖足膏 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25全球创新药研发概览
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间全球TOP10创新药研发进展包括翰森制药、科伦博泰、齐鲁制药等公司多款新药申报上市或获批临床,涉及肺癌、乳腺癌等适应症;第一三共与阿斯利康、翰森制药与葛兰素史克药品获突破性疗法认定;中美瑞康获孤儿药认证;成都生物制品研究所疫苗拟优先审评……
    药融云 全球创新药 药物研发 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25全球医药大健康行业投融资数据
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间全球医药大健康行业共发生投融资事件45起,其中创新药类融资共8起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为36%,为16起。国内医药大健康行业共发生投融资事件10起,其中同源康医药融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
    药融云 医药大健康 投融资 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内医药大健康行业政策法规汇总
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间国内医药大健康行业政策聚焦预防出生缺陷宣传及HIV-1药物研发指导,国家卫健委发布预防出生缺陷日活动通知,强调三级预防策略;CDE公开征求HIV-1药物临床病毒学研究指导原则意见。同时,全球医药大健康投融资活跃,国内创新药抗肿瘤药物研发受关注。
    药融云 医药大健康 政策法规 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间共有98项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号84项,新注册分类临床申请受理号8项,一致性评价申请6项;共11个品种通过一致性评价,本周2个品种视同通过一致性评价。本周有2项生物类似物注册申报动态,为百奥泰的托珠单抗注射液。
    药融云 仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间共有39个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号34个,进口药品受理号5个,共计60款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药33款,中药2款。
    药融云 创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 08/30