瑞典医疗技术公司Interlinked AB宣布签署其首个重大国际分销协议，确保最低收入为3000万欧元。这一协议标志着公司在商业化道路上的重要里程碑，并反映了ReLink®产品的日益增长的需求。ReLink®是一种专利的双瓣安全连接器，旨在减少导管意外脱落，提高患者安全并降低医疗保健成本。该产品目前用于静脉治疗、引流和兽医护理。此协议是Interlinked进入国际扩张阶段计划中的多个新产品发布中的第一个。Interlinked AB是一家拥有CE-MDR批准的医疗技术平台的瑞典公司，该平台旨在提高患者安全、改善临床工作流程并降低医疗保健成本。公司现在正进入加速增长和国际市场扩张的阶段。

国务院办公厅近日发布《关于进一步促进民间投资发展的若干措施》，旨在激发民间投资活力，促进民间投资发展。该措施包括13项政策举措，涉及铁路、核电、水电等领域项目鼓励民间资本参与，规范实施政府和社会资本合作新机制，加大政府采购支持中小企业力度，加强网络型基础设施运行调度监管，支持民营企业参与重大中试平台建设，鼓励数字化服务商为中小企业提供数字化赋能，加大中央预算内投资对符合条件民间投资项目的支持力度，以及用好支持小微企业融资协调工作机制等多方面内容。此外，还强调了持续落实科技型企业上市融资、并购重组“绿色通道”政策，并要求各地区、各有关部门加强对民间投资的服务、指导和规范管理，以促进民间投资高质量发展。

第八届中国国际进口博览会圆满落幕，全球领先的生命科学企业拜耳携旗下三大事业部连续第八年参展。本届进博会上，拜耳带来26款创新展品，达成超10项战略签约，举办和参与超50场活动。拜耳展台聚焦肿瘤、心血管、眼科、女性健康等领域，发布前沿研究成果，展示创新战略布局。此外，拜耳还与多家机构签署合作协议，推动产业协同与生态共建，共同构建健康产业新生态。

血制品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类产品。 其中白蛋白作为血浆中最丰富的蛋白质（约占血浆总蛋白含量 55%～60%），也是目前国内用量最大的血液制品，是大部分血制品企业的主要收入来源。 根据市场研究机构统计数据，2024年我国血液制品市场规模达到600亿元，预计到2030年，达到950亿元，我国血液制品行业未来成长空间巨大。

TransferMate，领先的嵌入式B2B支付基础设施即服务（IaaS）提供商，与全球领先的 企业应用软件提供商SAP合作，为使用SAP解决方案的企业提供增强型跨境支付服务。通过此次合作，TransferMate作为非银行支付提供商，与SAP Multi-Bank Connectivity集成，帮助企业用户在SAP Cloud ERP或SAP S/4HANA Cloud环境中轻松执行跨境支付，无需外部支付平台。SAP Multi-Bank Connectivity解决方案为SAP Cloud ERP和SAP S/4HANA Cloud用户提供了更便捷的方式连接到支付提供商，以便发送和接收资金。通过此次最新集成，企业将能够直接在SAP解决方案中访问TransferMate的全套解决方案，包括全球应付款、应收款和存储资金，简化国际资金的流动，通过一个完全受监管和安全的网络。TransferMate被选为国际支付促进者，可以提供可扩展的、完全集成的B2B支付解决方案，支持客户的数字化转型策略，满足其日益增长的效率全球金融运营需求。此次合作对TransferMate来说是一个重要的里程碑，强化了其简化支付和财资运营

英国法院近日驳回了Regeneron Pharmaceuticals和Bayer针对Alvotech及其在英国的服务提供商提出的禁令申请。该禁令旨在阻止Alvotech在英国、欧洲经济区以及其他指定地区生产AVT06，这是一种Eylea（aflibercept）的辅助生物技术。这一裁决将有助于Alvotech在Eylea的欧洲专利保护期于11月23日到期后继续生产和销售该药物。Alvotech的CEO Robert Wessman表示，这一裁决对于Alvotech和其合作伙伴来说是一个巨大的胜利，同时也为欧洲和全球其他地区的患者和医疗保健提供者提供了更好的药物可及性。AVT06是一种针对Eylea的辅助生物技术，已经在日本、英国和欧洲经济区获得市场准入批准。Alvotech是一家专注于开发和生产生物技术辅助药物的公司，其产品针对多种疾病，包括自身免疫疾病、眼科疾病、呼吸系统疾病、骨代谢疾病和癌症。Alvotech与多家制药公司建立了销售、市场推广和分销合作，覆盖全球多个主要市场。

全球生物技术公司Alvotech宣布，在英国高等法院针对其与合同制造组织（CMO）在英国的Eylea®生物类似药（AVT06）制造活动的侵权诉讼中，法院驳回了Regeneron Pharmaceuticals Inc.和Bayer AG的禁令请求。这一裁决将支持Alvotech在欧洲经济区、英国以及其他国家在Eylea®补充保护证书（SPC）到期后（2025年11月23日）的商业上市。Alvotech的董事长兼首席执行官Robert Wessman表示，这一裁决不仅是对Alvotech及其合作伙伴的胜利，也是对欧洲及全球需要更好生物制剂访问的患者和护理者的胜利。该案件关注的是SPC豁免某些第三方制造商行为的侵权问题。英国高等法院的裁决意味着Alvotech及其CMO可以在英国继续制造和储存AVT06，用于在英国、欧洲经济区和其他地区的后续分销。Alvotech于2025年8月21日宣布，欧洲委员会已批准AVT06作为Eylea®的生物类似药在欧洲经济区上市。英国药品和健康产品监管局（MHRA）于2025年8月28日批准AVT06在英国上市。

全球生物技术公司Alvotech宣布，在英国高等法院针对其与合同制造组织在英国的Eylea生物类似药AVT06制造活动的侵权诉讼中，法院驳回了Regeneron和Bayer的禁令请求。这一裁决将支持Alvotech在欧洲经济区、英国以及其他国家在Eylea补充保护证书（SPC）到期后，即2025年11月23日后的商业上市。Alvotech的董事长兼首席执行官Robert Wessman表示，这一裁决不仅是对Alvotech及其合作伙伴的胜利，也是对欧洲以及全球需要更好生物制剂访问的患者和护理者的胜利。此案主要关注SPC豁免，允许第三方制造商免于侵权。英国高等法院的裁决意味着Alvotech及其CMO可以在英国继续制造和储存AVT06，用于在英国、欧洲经济区以及全球其他地区的后续分销。Alvotech已于2025年8月21日宣布，欧洲委员会已批准AVT06作为Eylea的生物类似药在欧洲经济区上市。英国药品和健康产品监管局（MHRA）于2025年8月28日批准AVT06在英国上市。

全球制药与生物技术峰会在伦敦举行之际，AIDS Healthcare Foundation（AHF）推出了一辆移动广告牌，于11月11日至12日在会场（Convene 22 Bishopsgate）附近巡回，以突出Gilead Sciences在HIV预防药物Lenacapavir的定价和可及性方面的贪婪和拒绝。广告牌上呼吁Gilead及其首席执行官Daniel O’Day“让Lenacapavir变得可负担”，并包含提醒贪婪的制药公司和全世界“血债累累”的醒目标语。AHF欧洲倡导和政策经理Tamara Prinsenberg表示，如果最易受影响的人群无法获得突破性药物，那么拥有这种药物毫无意义。Gilead的有限许可协议和不透明的定价使得Lenacapavir对数百万人的可及性受到限制，尤其是在HIV仍在上升的中等收入国家。AHF合作伙伴Public Citizen警告称，Gilead对Lenacapavir的控制是“企业权力如何破坏公共健康的典型例子”。Lenacapavir是一种长效HIV预防药物，在作为暴露前预防（PrEP）使用时，每年仅需注射两次，可大幅降低HIV感染风险并提高治疗依从性。临床试验数

AESARA，一家领先的数字化价值与可及性机构，宣布任命Jennifer Cain Birkmose为欧洲战略合作伙伴关系副总裁。Jennifer拥有超过20年的医疗保健、生物技术和制药行业经验，她在创新可及性战略、全球健康伙伴关系和政策领导方面拥有深厚专业知识。她曾任职于世界银行、世界卫生组织、强生、诺华、罗氏和Sobi等机构，领导市场可及性和价值战略项目。Jennifer的加入将加强AESARA在欧洲的价值与可及性能力，并推动全球创新医疗解决方案的可及性和健康公平。