Primrose Bio公司近日宣布推出Prima RNApols™ ExTend Cap AU，一种经过工程改造的RNA聚合酶，旨在显著提高自扩增mRNA疫苗和疗法的制造效率。ExTend Cap AU能够以更少的封端试剂、模板DNA和RNA聚合酶，实现高产、完全封端的自扩增mRNA。该产品专为AU封端类似物设计，通过降低双链RNA（dsRNA）和试剂需求，提供更高品质、更具成本效益的mRNA。Primrose Bio的CEO Drew Burch表示，尽管自扩增RNA（saRNA）产品已在日本和欧洲获得监管批准，但开发者仍需要改进的工具来生产具有更高保真度和纯度的长模板mRNA，同时降低试剂和下游纯化成本。Primrose的酶进化工具箱为这一新解决方案提供了支持，使客户能够开发出更好的saRNA产品，并实现更高效的制造以应对传染病、肿瘤学和其他疾病状态。Prima RNApols ExTend Cap AU可用于研究用途，而符合ISO 13485:2016认证质量体系的标准GMP级Prima RNApols则可用于临床和商业mRNA制造。Primrose Bio专注于开发和商业化其经过验证的技术，以解决生

瑞典生物制药公司Camurus宣布，其每月一次的FluidCrystal®半格鲁肽制剂CAM2056在80名超重或肥胖受试者中进行的一项随机、活性对照的1b期临床试验中表现出积极结果。该研究显示，CAM2056在最高起始剂量下耐受性良好，并且以剂量依赖性方式显著降低了体重、糖化血红蛋白A1c（A1c）和空腹血糖。这些降低效果与每周一次的半格鲁肽（Wegovy®）的效果相当甚至更好。Camurus总裁兼CSO弗雷德里克·蒂贝格表示，这些数据表明CAM2056可以快速调整剂量而不影响耐受性，同时允许方便的每月一次给药。Camurus计划在2026年开始一项针对CAM2056的2b期试验，该试验将包括更长的治疗时间和更高的剂量。

瑞典生物技术公司Cerenoscientific宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其领先药物候选CS1的全球IIb期临床试验方案。CS1是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi），旨在通过表观遗传调节靶向肺动脉高压（PAH）的根本机制。该方案提交标志着公司向推进CS1进入下一临床阶段、为患有PAH的患者带来新型治疗方案迈出了重要一步。IIb期试验旨在进一步评估CS1的安全性、耐受性和疗效，该药物在IIa期试验中显示出良好的安全性和耐受性，并展现出包括血管重塑逆转、右心功能改善和患者生活质量提升等令人鼓舞的疗效信号。Cerenoscientific预计将在FDA完成30天审查后获得试验批准，计划于2026年上半年开始该试验。

瑞典生物技术公司Cerenoscientific宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其领先药物候选CS1的全球IIb期临床试验方案。CS1是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi），旨在通过表观遗传调节靶向肺动脉高压（PAH）的根本机制。该方案提交标志着公司向推进CS1进入下一临床阶段并带来一种新颖的治疗方法迈出了重要一步。IIb期试验旨在进一步评估CS1的安全性、耐受性和疗效，该药物在IIa期试验中显示出良好的安全性和耐受性，并显示出包括血管重塑逆转、右心功能改善和患者生活质量提高的鼓舞人心的疗效信号。Cerenoscientific计划在2026年上半年开始这项全球多中心、安慰剂对照试验。

全球测量与定位技术领导者Hexagon宣布，将收购战术级全球导航解决方案和惯性导航系统（GNSS+INS）提供商Inertial Sense，以加强其定位产品组合。此次收购是Hexagon致力于创新和快速发展的自主和定位技术领域的可扩展增长的重要一步。Inertial Sense的能力将补充Hexagon的保证定位、导航和定时（PNT）产品组合，该产品组合为航空航天与国防、机器人技术和无人机（UAV）行业客户提供经济实惠、高性能的导航解决方案。Inertial Sense已在广泛的国防和商业应用中确立了自己作为高性能导航解决方案的可靠提供商，全球部署了超过30,000个惯性系统。他们的专利设计和专有技术为空间受限的应用提供了战术级GNSS+INS解决方案，以具有竞争力的价格点提供厘米级精度。Hexagon总裁兼首席执行官Anders Svensson表示，保证PNT对于客户的成功至关重要。Inertial Sense团队开发了一系列令人印象深刻的GNSS+INS解决方案，满足了客户对保证PNT的需求，并与Hexagon的航空航天和国防产品组合无缝结合，同时也为机器人技术和无人机应用提供了扩展机会。Inerti

蓝固新能源近日完成超两亿元人民币的B轮融资，由遂宁产投和老股东九智资本共同参与。本轮融资将主要用于全固态电池电解质材料的产业化进程，以增强公司在技术领先和产能基础方面的优势。蓝固新能源总部位于江苏省溧阳市，致力于成为新型电解质材料的高新技术企业。公司采用‘液态电解质-混合固液电解质-固态电解质’的技术路线，实现了全产业链布局，并已建成千吨级氧化物固态电解质生产线，以及百吨级全固态电池电解质产线的稳定运行。此外，公司还具备年产五万吨锂、钠电池电解液的生产能力，巩固了其在新型电解质材料领域的综合竞争力。

全球特种化学品领导者诺维信今日宣布，其在中国的最新创新中心在上海开业，这是一个先进的设施，旨在加强公司在中国的本地化创新、客户共同开发和可持续增长承诺。新中心的空间是之前上海设施的两倍以上，并通过在农业、电子、建筑和制药等高增长领域的测试和分析设备投资，显著提升了其技术能力。新设施的一个亮点是个人护理领域的客户体验中心。诺维信董事长兼首席执行官Charlie Shaver表示，上海创新中心的启动是诺维信在中国未来的又一重要里程碑，它加深了公司在创新和客户亲密关系方面的承诺，同时增强了共同开发高性能、市场定制解决方案的能力。该中心将在支持客户在关键行业增长和加速公司在中国的更广泛亚太地区战略雄心方面发挥关键作用。Shaver还表示，该中心是公司全球创新网络中的第14个中心，支持快速原型设计、性能测试和针对中国行业定制解决方案的开发。新设施还支持诺维信的可持续发展目标，通过加速开发环保解决方案，包括低挥发性有机化合物涂料、全生物基螯合物、基于生物聚合物的个人护理产品以及更可持续的微球等。

保诚保险有限公司宣布与IHH医疗集团（北亚洲）深化合作，拓展医疗费用直付服务网络。此次合作包括香港的港怡日间医疗中心和上海的上海百汇医院，旨在为保诚合资格客户提供更简便快捷的医疗费用直付服务。自2018年与港怡医院建立合作关系以来，保诚持续提升其无缝、一站式的医疗增值服务体验。根据保诚《2025年度中期个人寿险理赔报告》，今年上半年医疗费用直付服务的整体理赔个案按年大幅上升87%，显示市民对此服务的需求持续增长。保诚的合资格客户将享有预先咨询医疗费用、优先预约及房间安排等便利，以减轻治疗期间的精神及经济压力。此次合作体现了保诚积极拓展跨境医疗网络，推动跨境医疗服务发展的决心。

法国生物制药公司GENFIT与EVerZom签署了一项研究合作协议，旨在利用EVerZom独特的外泌体技术和生物生产平台，共同推进针对急性肝衰竭（ACLF）的再生医学疗法。根据协议，GENFIT将负责EViv候选药物的前临床评估，而EVerZom将提供其外泌体技术专长。如果前临床研究结果积极，GENFIT将拥有独家许可权，以推进EViv候选药物的临床开发。这项合作结合了两家公司的优势，旨在加速ACLF治疗方法的进步。

法国生物制药公司GENFIT宣布与EVerZom开展研究合作，旨在通过基于外泌体的再生技术扩展其急性慢性肝衰竭（ACLF）的研究。双方计划进行探索性研究，以评估EViv在ACLF中的疗效，并在18个月内做出是否推进至临床试验的决定。EVerZom将贡献其外泌体专业知识及相关生物生产平台，而GENFIT将负责EViv的前期临床评估。该合作结合了EVerZom在外泌体领域的专长和GENFIT在ACLF领域的领导地位，旨在加速治疗进展。