泳池机器人厂商‘浪涌未来’近日宣布完成亿元级Pre-A轮融资。公司成立于2024年，专注于庭院清洁场景，研发和生产泳池机器人，并逐步拓展至家庭水域养护、公共水域治理等多场景。其核心零部件80%以上自主设计研发。自2025年上半年发布以来，产品出货量已超过2万台，海外市场营收占比90%以上。公司产品采用水下LDS激光雷达、自研结构光传感器和360° AquaScan™全景导航系统，实现集多种功能为一体的7合1解决方案。针对复杂泳池地形，公司开发了FloatDrive™四旋翼悬浮动力系统和EdgeDrive™零贴边滚刷系统。目前，公司有两款泳池机器人产品，旗舰款Rover X10主攻高端市场，轻享款Diver A10定价亲民。公司还计划于2026年推出入门级泳池机器人及手持式水下吸尘器等产品。

诺华公司宣布，其产品瑞米布替尼片已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗在接受H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。瑞米布替尼片是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），通过靶向阻断BTK信号通路来抑制肥大细胞中组胺及其他促炎介质的释放，为CSU治疗提供了新的选择。该药每日两次口服，无需注射和实验室监测，最快可在两周内缓解症状，安全性良好。

Metsera于上周五晚发布新闻稿，宣布已与辉瑞达成合并协议，收购价最高可达每股86.25 美元，其中包括每股65.60美元的预付现金，以及最高每股20.65美元的或有价值权（CVR）。 据《华尔街日报》报道，该交易总价值可能超过 100亿美元 。 辉瑞能够最终胜出，美国联邦贸易委员会（FTC）的监管审查起到了关键作用。

法国里尔、美国马萨诸塞州剑桥、瑞士苏黎世，2025年11月10日 - 生物制药公司GENFIT今天在2025年肝脏会议上展示了关于硝唑硝唑（NTZ）治疗急性-慢性肝衰竭（ACLF）的积极新临床前数据。GENFIT正在通过一种新型配方，研究性药物G1090N推进NTZ，这是其ACLF管线的基础，反映了公司解决肝脏疾病未满足需求的关键承诺。G1090N旨在优化剂量反应，并允许在ACLF患者中实现足够的剂量灵活性，这些患者通常存在不同程度的肾或肝损伤或衰竭。德国明斯特大学医学系主任、医学教授Jonel Trebicka博士评论说，这些临床前研究结果证明了在ACLF疾病模型中对全身炎症和器官衰竭的益处，并为这种疗法积累了越来越多的证据。公司期待2025年底G1090N在健康志愿者中的安全性数据，以及体外方法中潜在的功效信号。年底的积极结果可能为进一步的临床试验铺平道路。ACLF表现为一种由肝外器官功能障碍和衰竭组成的综合征，预后普遍较差。在肝硬化和急性肝功能失代偿的患者中，ACLF可能由触发事件（例如感染）引起，导致多个器官功能逐渐恶化，短期死亡率高（28天死亡率为23%至74%）。在ACLF触发后给予NTZ的疗效研

法国生物制药公司GENFIT在2025年AASLD肝脏会议上展示了其候选药物NTZ/G1090N在急性-慢性肝衰竭（ACLF）治疗中的积极预临床数据。这些数据表明，NTZ/G1090N在ACLF病理模型中显示出对系统性炎症和器官功能的显著疗效。目前正在进行一项针对健康志愿者的1期临床试验，预计将在年底前获得安全性数据和初步的疗效指标。GENFIT致力于开发针对肝脏疾病的治疗方案，包括ACLF、急性失代偿和肝性脑病等。

陆道培分子医学团队与哈尔滨医科大学第二医院合作的研究成果发表于Nature出版集团旗下学术期刊Cancer Gene Therapy。该研究首次建立了一套基于全转录组测序（RNA-seq）的高灵敏度、高准确性的多发性骨髓瘤（MM）微小残留病（MRD）监测新流程，系统验证了其在MM-MRD临床监测中的准确性与临床价值。新方法在肿瘤细胞标签序列鉴定、检测灵敏度、多维度信息整合分析以及预后指导价值等方面具有显著优势，为MM治疗监测提供了一种更灵敏、更准确的新策略。

西班牙生物制药公司Almirall于2025年发布前九个月财务报告，显示公司净销售额同比增长12.8%至8.207亿欧元，其中皮肤病业务贡献显著。欧洲皮肤病业务增长24.5%，销售额达4.424亿欧元。Almirall预计2025年净销售额将实现10-13%的两位数增长，总EBITDA在2.2亿至2.4亿欧元之间。Ebglyss®和Ilumetri®等生物制剂表现强劲，研发投入占总销售额的12.5%。

QIAGEN公司宣布推出新一代自动化核酸提取平台QIAsymphony Connect，该平台在2025年AMP年会上首次公开亮相。该平台基于2024年底累积的3000多套第一代产品的部署，旨在支持液体活检应用，提高实验室的检测速度、样本追踪和数字连接。QIAGEN还将在AMP会议上展示一系列产品创新和关键合作伙伴在精准肿瘤学方面的更新，强调其在推动“样本到洞察”解决方案方面的领导地位。QIAsymphony Connect引入了一系列改进，包括性能、速度和连接性的提升，以适应各种诊断和研究工作流程。此外，QIAGEN还将展示其在精准肿瘤学方面的进展，包括来自两个主要合作伙伴的早期访问数据和开发情况。

中国移动旗下北京中移数字新经济产业基金参与了新石器无人车D轮融资，该轮融资总额超过6亿美元，由阿联酋磊石资本领投。新石器无人车作为L4级无人车规模化落地的企业，正经历从技术验证到规模商用的关键转折。中国移动与新石器无人车在5G物联网卡、高精度定位、算力托管及移动云业务等方面展开合作，共同探索自动驾驶解决方案。此次合作旨在应对人力成本攀升、用工短缺及交通安全隐患等行业痛点，推动城配自动驾驶的发展。

罗氏集团旗下基因泰克公司宣布，其研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂芬贝鲁替尼在两项针对复发型多发性硬化症（RMS）的III期临床试验（FENhance 1和2）中达到了主要终点。与特立氟胺相比，芬贝鲁替尼在至少96周的治疗期间显著降低了年化复发率（ARR）。此外，针对原发进展型多发性硬化症（PPMS）的III期FENtrepid临床试验也达到了主要终点，结果显示芬贝鲁替尼在至少120周的治疗期间与Ocrevus（奥crelizumab）相比非劣效。这些结果表明芬贝鲁替尼有望成为治疗RMS或PPMS的首选药物。FENhance 1和2研究是一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行组研究，旨在评估芬贝鲁替尼与特立氟胺在1497名成年RMS患者中的疗效和安全性。FENtrepid研究是一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行组研究，旨在评估芬贝鲁替尼与Ocrevus在985名成年PPMS患者中的疗效和安全性。