FibroGen公司于2025年11月10日公布2025年第三季度财务结果及最新进展。公司已完成FibroGen China业务的出售，总交易额约为2.2亿美元，包括8500万美元的企业价值以及约1.35亿美元的现金。公司启动了FG-3246的2期单药治疗试验，该药物是一种针对CD46的潜在首创抗体-药物偶联物（ADC），用于治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此外，公司与美国食品药品监督管理局（FDA）就罗沙司他治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血的3期关键试验的重要设计要素达成一致。FibroGen预计将在2025年第四季度提交罗沙司他在LR-MDS贫血的3期试验的关键方案。公司预计其现金、现金等价物、投资和应收账款总额为1.21亿美元，将为公司提供至2028年的现金流。

美国生物制药公司TG Therapeutics宣布，公司董事长兼首席执行官Michael S. Weiss将于2025年11月12日参加TD Cowen免疫学与炎症峰会，并将在11月12日上午10:00（东部时间）进行一次炉边对话。该对话将通过公司网站投资者与媒体部分的“活动”页面进行现场直播。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病创新治疗的商业阶段生物制药公司，其产品BRIUMVI®（ublituximab-xiiy）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗多发性硬化症成人患者的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解疾病和活动性继发性进展性疾病，并在美国以外的多个监管机构获得批准用于治疗具有临床或影像学特征的活动性疾病的多发性硬化症患者。更多信息可访问公司网站www.tgtherapeutics.com，并在X（前身为Twitter）和LinkedIn上关注TG Therapeutics。

Mereo BioPharma Group plc（纳斯达克：MREO）是一家专注于罕见病治疗的临床阶段生物制药公司，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并介绍了近期公司亮点。公司重点介绍了setrusumab在成骨不全症（OI）的III期Orbit和Cosmic研究的进展，预计将在2025年底公布数据。此外，公司还讨论了alvelestat和vantictumab的开发进展，并强调了其财务状况，截至2025年9月30日，公司拥有现金和现金等价物4870万美元，预计将支持到2027年的运营。

MediPharm Labs公司宣布将于2025年11月13日市场开盘前发布截至2025年9月30日的第三季度及九个月财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午10点举行电话会议和网络直播，讨论公司财务报告。MediPharm Labs成立于2015年，专注于开发和生产纯净、制药级的大麻浓缩物、活性药物成分（API）和高级衍生产品。公司拥有一个符合良好生产规范（GMP）认证的设施和ISO标准建造的洁净室。2021年，MediPharm Labs获得加拿大卫生部的药品生产设施许可，成为北美唯一一家持有商业规模国内GMP许可证提取多种天然大麻素的公司。2023年，MediPharm Labs收购了VIVO Cannabis Inc.，通过Canna Farms医疗电商平台将业务扩展到加拿大的医疗患者，并在澳大利亚和德国通过Beacon Medical PTY和Beacon Medical GMBH进行扩展。此外，公司还收购了Harvest Medical Clinics，为加拿大医疗大麻患者提供医生咨询，进行医疗大麻教育和处方。MediPharm Labs在运营中遵守所有运营国家的相关法律。

凯琳尼亚姆全球公司（Kelyniam Global, Inc.），一家领先的定制颅骨和颅面植入物制造商，于2025年11月10日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，与2024年同期相比，公司今年前三季度收入为218.65万美元，同比下降12.3%；毛利润为169.55万美元，同比下降13.3%，主要由于收入下降而材料成本稳定。运营亏损为-16.23万美元，而去年同期为运营收入27.32万美元，反映了在销售支持和与新产品Vestakeep®相关的监管成本方面的增加。尽管今年销售面临挑战，但公司正在稳步追赶2024年的水平，并为可持续增长奠定坚实基础。凯琳尼亚姆还获得了FDA对Vestakeep®的510(k)清证，并正在六个主要美国医院进行价值分析审查审批，可能增加超过50万美元的年度经常性收入。

生物技术公司Vor Biopharma Inc.（纳斯达克：VOR）今日宣布，已开始一项1亿美元的股票公开募股。此外，Vor Bio计划授予承销商30天内以公开募股价格购买至多1500万美元额外普通股的期权。所有股票均由Vor Bio提供。此次公开募股受市场和其他条件限制，无法保证公开募股何时完成或实际规模和条款。J.P. Morgan、Jefferies、Citigroup和TD Cowen担任此次公开募股的联合簿记经理。这些普通股的发行是根据Vor Bio于2025年3月31日提交给美国证券交易委员会（SEC）并经SEC宣布生效的存托注册声明进行的。公开募股只能通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行，这些文件是注册声明的一部分。与此次公开募股相关的初步招股说明书补充和招股说明书将提交给SEC，并在SEC的网站上提供。有关此次公开募股的初步招股说明书补充和附带的招股说明书，可在J.P. Morgan Securities LLC、Jefferies LLC、Citigroup Global Markets Inc.和TD Securities (USA) LLC等机构获取。Vor Bio是一家专注于自身免

Capricor Therapeutics宣布完成Duchenne肌肉萎缩症（DMD）治疗药物Deramiocel的HOPE-3 Phase 3临床试验的12个月治疗阶段，预计将在2025年第四季度公布顶线结果。公司同时表示，将利用这些数据重新提交生物制品许可申请（BLA）。此外，公司正在进行StealthX™外泌体疫苗的Phase 1临床试验，预计2026年第一季度将公布初步顶线数据。截至2025年9月30日，公司现金余额约为9900万美元，预计将支持到2026年第四季度的运营。

Skye Bioscience公司近日公布了尼马西单抗（nimacimab）联合司美格鲁肽（semaglutide）在肥胖治疗中的Phase 2a研究数据。结果显示，在26周的治疗后，尼马西单抗联合司美格鲁肽组相较于单独使用司美格鲁肽组，在体重减轻方面具有显著效果。此外，该组合疗法在神经精神安全性方面表现良好，并未增加胃肠道不良事件。研究还发现，尼马西单抗联合司美格鲁肽组在治疗结束后12周的体重反弹率低于单独使用司美格鲁肽组。Skye Bioscience公司表示，这些数据为尼马西单抗在肥胖治疗领域的应用提供了进一步的支持。

Nkarta公司宣布，其NKX019临床试验进展顺利，已完成第二剂量递增队列的招募。在所有接受NKX019治疗的受试者中观察到深度的B细胞耗竭，与仅接受环磷酰胺治疗的受试者相比，后者观察到的是部分B细胞耗竭。Nkarta计划在2026年医学会议上展示NKX019在多种自身免疫疾病中的初步数据。截至2025年9月30日，Nkarta的现金余额为316.5百万美元，预计将支持公司到2029年的运营。

艾迪提生物公司（Nasdaq: RNA）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并强调了近期取得的进展。公司宣布与诺华达成最终合并协议，总股权价值约为120亿美元。艾迪提预计将将其早期阶段的精准心脏病项目分离成一家新的上市公司（SpinCo）。此外，公司在del-zota的BLA提交计划于2026年进行，并展示了其在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面的积极数据。公司现金、现金等价物和有价证券总额约为19亿美元，预计足以支持公司到2028年中期的运营。