Annexon公司宣布其神经炎症治疗平台进展顺利，包括针对吉兰-巴雷综合征（GBS）和地理萎缩（GA）的全球注册性项目。Tanruprubart（ANX005）的MAA申请预计将于2026年1月提交，有望成为首个针对GBS的靶向和快速起效的治疗药物。Vonaprument（ANX007）在干性AMD患者中的ARCHER II III期临床试验进展顺利，预计2026年下半年将公布主要数据，有望成为首个获批的视力保护治疗药物。ANX1502的冷凝集素病（CAD）概念验证研究正在进行中，预计2026年完成。Annexon公司财务状况良好，预计运营资金可支持至2027年，包括Tanruprubart全球GBS注册、Vonaprument GA III期主要数据和ANX1502自身免疫概念验证数据等关键里程碑。

Neurocrine Biosciences公司宣布，其针对重度抑郁症成人患者的2期临床试验中，NBI-1070770药物未达到主要终点。NBI-1070770是一种针对NMDA NR2B受体的口服负性别构调节剂，作为治疗重度抑郁症的潜在药物正在开发中。该试验旨在评估NBI-1070770在至少对一种抗抑郁药反应不足的重度抑郁症成人患者中的疗效、安全性和耐受性。尽管NBI-1070770未达到主要终点，但数据中的一些方面值得进一步探索。公司将继续分析这些结果，以确定适当的下一步行动。

eXoZymes Inc.（纳斯达克：EXOZ），一家致力于将可持续原料转化为营养品、药品和其他必需化学品的人工智能酶先驱，计划于2025年11月13日（星期四）东部时间下午5点举办网络研讨会，讨论2025年第三季度的业绩。eXoZymes首席执行官Michael Heltzen将主持此次会议，并与其他管理团队成员一起回顾近期发展、正在进行的项目、预期里程碑，并回答提问。投资者现在可以在此处预先注册网络研讨会。活动当天，通过eXoZymes投资者关系网站https://exozymes.com/investor#webinar也可以观看直播。eXoZymes成立于2019年，开发了一个生物制造平台，首次提供设计、工程、控制和优化自然过程以生产化学化合物所需的工具和见解。该平台使用AI和生物工程增强的酶，能在生物反应器中生长，而不使用活细胞。这些酶可以替代有毒的石化过程和低效的生物化学提取，提供可持续和可扩展的生物解决方案，将生物质转化为必需化学品、药品和生物燃料。通过解放由酶驱动的化学反应，摆脱细胞施加的限制，exozyme生物解决方案消除了阻碍合成生物学（SynBio）领域商业成功的规模瓶颈，使exozym

Health Catalyst公司于2025年11月10日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为7632.3万美元，调整后EBITDA为1200万美元，超出季度预期。公司CEO Dan Burton表示，通过专注于高影响解决方案并保持对客户需求的深刻理解，公司重申了2025年全年指导预期。预计2025年全年总营收约为3.1亿美元，调整后EBITDA约为4100万美元。

Cogent Biosciences公司宣布开始进行2亿美元的公开募股，包括200百万美元的可转换债券和200百万美元的普通股。这些资金将用于偿还现有贷款、研发活动、商业推广以及一般公司用途。可转换债券将于2031年11月15日到期，除非提前转换、赎回或回购。Cogent Biosciences专注于开发针对遗传性疾病的精准疗法，其最先进的临床项目是贝祖克拉替尼，一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂，旨在强力抑制KIT D816V突变以及其他KIT外显子17的突变。

贝莱诺生物科学公司近日宣布，其合作伙伴Keymed生物科学公司报告了BEL512（CM512）在一项1b期研究中的顶线结果。该研究评估了BEL512在患有中度至重度特应性皮炎（AD）的患者中的初步疗效。研究结果显示，在一个月内接受三次治疗的受试者，在所有临床终点均实现了快速、深层次和持续的改善，关键炎症生物标志物水平降低，安全性良好，药代动力学特性支持延长给药间隔。此外，贝莱诺的第二项资产BEL536，一种首创的长效双特异性抗体，也正在进行临床研究。这些进展为贝莱诺在2026年及以后推进其产品组合提供了支持。

Travere Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会于2025年11月10日向三名新员工授予了总计25,700股普通股的激励限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs受2018年股权激励计划（“2018计划”）的条款约束，但授予是在该计划之外，作为新员工加入Travere公司的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在四年内分批解锁，每年解锁25%的股份，前提是新员工在相应的解锁日期前继续与Travere保持雇佣关系。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者，他们每天都在应对罕见病的生活挑战。公司全球团队与罕见病社区合作，以识别、开发和交付改变生命的疗法。为了实现这一使命，公司不断寻求理解罕见病患者的多元视角，勇敢地开辟新路径，为他们的生活带来改变和希望。更多信息请访问travere.com。

KalVista Pharmaceuticals, Inc.近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果。EKTERLY®（sebetralstat）作为治疗遗传性血管性水肿（HAE）的首个和唯一口服按需治疗药物，在美国的上市势头强劲，第三季度净产品收入达到1370万美元。截至10月，已收到937份患者起始表格，反映出快速采用。此外，KalVista在德国和澳大利亚也获得了EKTERLY®的批准，并计划通过最近的1.44亿美元可转换债券发行获得的资金支持公司通过盈利。第三季度，公司研发费用为1200万美元，而销售、一般和行政费用为4652万美元，主要由于与EKTERLY®的商业化相关的费用增加。截至9月30日，公司拥有约3.092亿美元的现金、现金等价物和有价证券。

Assertio Holdings Inc.发布2025年第三季度财报，报告期内净产品销售额为4950万美元，同比增长72.6%。调整后EBITDA为2092万美元，同比增长376.4%。公司推进了关键整合工作，包括将Rolvedon等产品纳入Assertio Specialty Pharmaceuticals单一商业实体，以实现更高的效率和成本节约。此外，公司宣布晋升Paul Schwichtenberg为总裁兼首席运营官。

Precision BioSciences公司宣布，其首个针对乙型肝炎病毒cccDNA和整合HBV DNA的基因编辑疗法PBGENE-HBV在2025年AASLD会议上进行了最终口头报告。数据显示，PBGENE-HBV在0.2mg/kg、0.4 mg/kg和0.8mg/kg剂量下耐受性良好，且没有观察到剂量限制性毒性。在ELIMINATE-B Phase 1研究中，22个剂量下的9名患者均显示出剂量依赖性的抗病毒反应。最高剂量组（0.8 mg/kg）的三名患者在14天后HBsAg水平显著下降，并在第二次给药后显示出HBsAg累积下降的证据。此外，活检数据提供了直接HBV DNA基因编辑的证据，与观察到的HBsAg减少直接相关。公司将于11月11日举办电话会议，讨论这些数据。