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美国临床肿瘤学会公布2026 ASCO Breakthrough日期，正式启动肿瘤学创新研究摘要征集医投速递美国临床肿瘤学会(ASCO)宣布启动2026 ASCO Breakthrough峰会摘要征集，邀请全球研究者于新加坡与国际肿瘤护理专业人士交流研究成果。本次峰会将于2026年6月25日至27日举行，由ASCO与新加坡肿瘤学会(SSO)联合主办，并得到亚太地区多家专业学会协办。会议旨在汇聚全球肿瘤学界专家，探讨抗癌领域的最新突破，为癌症医护专业人士提供国际平台，推动全球抗癌进程。摘要征集截止至2026年2月24日，会议将涵盖人工智能与数字技术、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤等多个领域。所有被接收的摘要将以《临床肿瘤学杂志》增刊形式在线发表。会议也接受进行中试验(TPS)摘要提交，并为中低收入国家的研究人员提供费用减免。美通社2025-12-04台北医学大学 中山大学肿瘤防治中心
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中国药品监督管理局将Tinengotinib纳入优先审评名单研发注册政策TransThera Sciences Nanjing, Inc.（TransThera）宣布，其研发的Tinengotinib片剂已被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评名单。该药物拟用于治疗至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的不可切除的晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者。此前，Tinengotinib已由中国药品监督管理局授予突破性治疗药物（BTD）资格。Tinengotinib是一种多激酶抑制剂，通过靶向FGFRs/VEGFRs、Aurora激酶和Janus激酶（JAK）发挥抗肿瘤作用。目前，Tinengotinib在美国和中国的临床试验中显示出在多种实体瘤中的潜在疗效。TransThera是一家专注于发现和开发创新小分子疗法的生物制药公司，致力于满足全球范围内紧迫的临床需求。PRNewswire2025-12-04药捷安康（南京）科技股份有限公司
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时讯近期，原药明康德子公司、成立9年的国际化药物质量研究服务商明捷医药被HILLHOUSE整合。公司总部在南京，2023年实验室通过FDA检查和CFDI核查，以技术和运营为竞争力，服务覆盖多类药物及医疗器械领域。药融圈2025-12-04药明康德 明捷医药 HILLHOUSE 企业整合 药物质量研究 -
【隆门Family】玉森新药两个1.1类儿科中药新药获批IND审批动态2025年12月3日， 苏州玉森新药两个1.1类儿科中药新药 正式获得国家药品监督管理局的临床试验批件 ， 是玉森在儿科中药领域长期深耕的重要成果。 未来，玉森将继续致力于研发更多安全有效、顺应性好的儿童专用药物。 玉森新药位于苏州工业园区，创始人为苏州大学中药创新转化研究院院长、苏州工业园区首届科技领军人才、上海市优秀学科带头人、上海中医药大学教授、博士生导师玄振玉博士。隆门资本2025-12-04中药
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亚虹医药在第19届欧洲结直肠大会（ECC）发布APL-1401 Ⅰb期临床试验相关数据临床研究2025 年 12 月4 日 – 专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码： 688176.SH ）宣布， 其口服药 APL-1401 用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的 Ⅰb 期临床试验 结果入选第 19 届欧洲结直肠大会（ European Colorectal Congress ， ECC ），并以壁报形式发布该研究的临床数据。 该研究是一项在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价 APL-1401 的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 Ib 期随机、双盲研究。 该研究剂量爬坡已完成，展现出良好的安全性，并在仅 4 周治疗周期中观察到积极的疗效信号。亚虹医药2025-12-04溃疡性结肠炎 结直肠大会
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药明康德再售CRO业务，高瓴资本再度接盘交易并购12月3日，据业内消息， Hillhouse投资集团（高瓴资本）已完成对南京明捷生物检测有限公司（简称“明捷医药”）的全资收购。 12月4日，药明康德A股、港股开盘股价皆升。 明捷医药原为药明康德旗下第三方服务平台，成立于 2016 年，公司总部设于南京。17Talk易企说2025-12-04明捷医药 CRO业务
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重磅！这家百年动保企业与京东健康“官宣”深度绑定，宠药市场格局生变？公司动态这并非一次简单的渠道合作，而是行业两大生态系统——一方是拥有最全线上宠药供应链和最大线上宠物医院的数字化平台，另一方是坐拥全球60%口服驱虫药市场份额的科学驱动型药企——的深度耦合。 在宠物健康行业线上化、专业化浪潮奔涌的当下，此次合作犹如一块投入湖心的巨石，其激起的涟漪将深刻影响中国宠物医药行业的格局与未来。 从“流量场”到“价值场”。宠药生态圈2025-12-04京东健康
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投融资12月2日热景生物公告，其与林长青、尧景合伙拟共同对尧景基因增资8000万元。增资后尧景基因注册资本变更，热景生物持股比例降至38%。尧景基因布局小核酸药物管线，2025年两项小核酸药物专利获授权。细胞基因治疗前沿2025-12-04尧景基因 热景生物 小核酸药物 专利 心衰 阿尔兹海默症 增资 股权变动 -
中国医药公司领导调研重庆精准生物 共商细胞治疗领域合作新机遇专家观点周兴兵副书记听取汇报后表示，重庆精准生物在细胞治疗领域拥有突出的技术优势和产业化能力， 期望双方未来能依托各自资源，探索多样化合作模式，共同为“健康中国”建设贡献力量。 中国医药健康产业股份有限公司是在上交所挂牌的国有控股上市公司（股票代码：SH600056），其前身为1983年成立的中国医药保健品进出口总公司，1999年加入中国通用技术（集团）控股有限责任公司（以下简称“集团”），现已成为集团旗下重要的医药及医疗器械生产经营平台，位列2024年中国医疗器械供应链百强企业第5位。 公司产业形态涉及种植加工、研发、生产、销售、物流、国际贸易、学术推广、技术服务等全产业链条。精准生物科技2025-12-04细胞治疗
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替恩戈替尼片获国家药品监督管理局批准纳入优先审评品种名单审批动态中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2025年12月4日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司核心产品替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局（「NMPA」）药品审评中心（「CDE」）批准纳入优先审评品种名单 ，拟定适应症为：用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。 关于Tinengotinib。 Tinengotinib是一款自主研发、注册性临床阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。TransThera 药捷安康2025-12-04替恩戈替尼片
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