BioAtla公司宣布，在SITC 2025年会议上，其研发的CAB抗体-药物偶联物（ADC）Mec-V在治疗难治性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤）的44名患者中，中位总生存期（OS）为21.5个月，与已批准的药物相比，延长了约9个月。Mec-V是一种针对AXL受体的ADC，AXL受体在多种实体瘤中过度表达。Mec-V通过BioAtla专有的CAB技术，在酸性pH条件下条件性地结合到AXL上，从而实现其细胞毒性有效载荷的肿瘤特异性递送，同时最大限度地减少脱靶毒性。在Phase 2临床试验中，79名晚期软组织肉瘤患者接受了Mec-V治疗，其中54名单独使用Mec-V，25名与抗PD-1抗体联合使用。数据显示，Mec-V作为单药治疗或与抗PD-1抗体联合使用时，其安全性良好，耐受性良好，且与肿瘤微环境中AXL靶点的条件性结合一致。

Aethlon Medical公司（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司，宣布将于2025年11月12日东部时间下午4:15发布截至2025年9月30日的财政第二季度财务报告。管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议，回顾财务报告和最近的公司发展情况。会议结束后将进行问答环节。有兴趣的各方可以通过访问https://dpregister.com/sreg/10204579/1005d2109f4进行电话会议注册。已注册的参与者将在注册时收到他们的电话接入号码。没有互联网访问或无法预先注册的参与者可以通过拨打以下电话接入：参与者电话接入（免长途费）：1-844-836-8741参与者国际电话接入：1-412-317-5442。所有来电者应要求加入Aethlon Medical公司的电话会议。电话会议录音将在会议结束后大约一小时至2025年12月12日之间可用。录音可以通过Aethlon Medical的网站或通过拨打1-855-669-9658（国内）或1-412-317-0088（国际）或加拿大长途免费电话1-855-669-9658获取。电话会议的录音会议I

Nurix Therapeutics公司在2025年SITC年会上公布了其新型口服CBL-B抑制剂NX-1607在1期临床试验中的新数据。数据显示，NX-1607在治疗多种肿瘤类型的晚期实体瘤患者中表现出剂量依赖性的药理活性和免疫调节作用。治疗NX-1607的患者中，稳定疾病患者的T细胞活化和增殖显著高于进展性疾病患者，表明了T细胞受体的活跃参与和对治疗的免疫反应。此外，案例研究表明，在治疗去势抵抗性前列腺癌患者时，NX-1607使患者达到最佳稳定疾病状态。这些发现支持了CBL-B抑制作为新型免疫肿瘤疗法的生物合理性，并表明NX-1607有望成为新一代检查点抑制剂疗法，并继续作为单药和与其他抗癌药物联合使用治疗晚期实体瘤。

Coherus Oncology公司近日宣布，其正在进行的1b期临床试验中，评估CHS-114（一种选择性的细胞毒性抗CCR8抗体）作为单药治疗或与托瑞莫单抗联合治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的多组学肿瘤和血液生物标志物数据。数据显示，CHS-114在HNSCC患者中表现出对CCR8+调节性T细胞的显著选择性耗竭，以及肿瘤组织中的免疫重塑。CHS-114作为单药或与托瑞莫单抗联合使用时，显示出可管理的安全性特征，并在HNSCC中表现出有希望的早期抗肿瘤活性。此外，数据支持CHS-114的两个剂量都是药理活性，导致肿瘤中Treg的显著耗竭和免疫激活。

Xilio Therapeutics公司宣布在SITC年会上发布其肿瘤激活免疫疗法的新数据，包括其掩蔽T细胞激动剂平台和程序的预临床数据，以及efarindodekin alfa和vilastobart的临床数据。efarindodekin alfa是一种肿瘤激活的IL-12，vilastobart是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4抗体。预临床数据显示，Xilio的掩蔽T细胞激动剂平台具有成为同类最佳产品的潜力，而efarindodekin alfa在晚期实体瘤患者中表现出良好的单药抗肿瘤活性和安全性。vilastobart与atezolizumab联合使用在MSS mCRC患者中显示出ctDNA作为早期预测治疗反应的生物标志物的潜力。

Tizona Therapeutics公司宣布，其在SITC年会上展示了其领先项目TTX-080的临床转化数据。TTX-080是一种针对HLA-G的人源化单克隆抗体，正在评估其在转移性结直肠癌患者中的疗效。研究显示，TTX-080能够激活先天性和适应性免疫通路，包括增加抗原经验丰富的CD8+T细胞、激活的CD4+T细胞和Ki67+NK细胞。此外，TTX-080在低肿瘤突变负荷（TMB）肿瘤中也表现出生物活性。Tizona Therapeutics目前正在招募微卫星不稳定性（MSS）RAS/RAF野生型转移性结直肠癌患者，进行TTX-080联合西妥昔单抗和FOLFIRI的1b期随机临床试验。

Trained Therapeutix公司宣布，其研发的RIDE-001纳米药物在多项物种的预临床研究中显示出对癌症免疫治疗的潜力。RIDE-001能够有效训练骨髓祖细胞，引发抗肿瘤的先天免疫反应。研究数据表明，RIDE-001在体外能够诱导人免疫细胞的训练免疫，并在小鼠黑色素瘤和结直肠癌模型中诱导抗肿瘤免疫。此外，RIDE-001作为单一药物在治疗实体瘤时显示出疗效，并且与免疫检查点抑制剂联合使用时表现出协同作用。RIDE-001通过其专有的ApoA1基纳米药物平台开发，旨在靶向骨髓，激活细胞内模式识别受体NOD2，从而在骨髓祖细胞中引发表观遗传学变化，诱导产生具有持久抗肿瘤反应的训练性髓系细胞。

Biotricity Inc.，一家致力于通过先进的远程监控和诊断解决方案重新定义医疗保健行业的创新技术服务公司，宣布将于2025年11月14日东部时间下午4:30举行2026财年第二季度财务报告及业务更新电话会议。公司宣布其财务表现持续强劲并取得进展。Biotricity的创始人兼首席执行官Dr. Waqaas Al-Siddiq和首席财务官John Ayanoglou将在会上发表讲话，随后将进行问答环节，以回答投资者的提问。会议信息如下：日期：2025年11月14日星期五，时间：东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30），免费电话号码：1-877-269-7751（国际：1-201-389-0908），网络直播URL：https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1740411&tp_key=f4feb0c9ef。投资者可以在会议开始前15分钟开始访问网络直播，届时将有操作员登记您的姓名和机构。会议将以收听模式进行。会议录音将在直播后大约3小时内在Biotricity网站的投资者部分提供，免费回放电话号码：1-844-512-2921（国际：1-412-31

Xilio Therapeutics公司公布了其肿瘤激活型免疫疗法vilastobart与阿替利珠单抗联合治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者的II期临床试验新数据。在未发生肝转移且血浆肿瘤突变负荷（TMB）高的重症预处理的MSS mCRC患者中，ORR达到40%。这些数据表明，血浆TMB可以作为预测vilastobart联合治疗反应的生物标志物。Xilio计划寻求合作伙伴，以开发vilastobart与PD-(L)1或PD1-VEGF联合治疗MSS CRC和其他肿瘤类型。

MiNK Therapeutics公司宣布，在SITC年度会议上公布了agenT-797在难治性癌症患者中的临床试验新结果。结果显示，agenT-797单独或与抗PD-1疗法联合使用，在多种对检查点抑制剂和多种先前治疗产生耐药性的实体瘤患者中表现出持久的响应和疾病稳定。在转移性生殖细胞/睾丸癌患者中，agenT-797联合抗PD-1疗法治疗后，观察到超过两年的完全和持续缓解。此外，agenT-797的安全性和可重复的活性得到证实，支持其在未来开发中作为组合和重复剂量方案的潜力。