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  • 纽约大学朗格尼医学中心心脏病专家在2025年美国心脏协会科学会议上分享领先研究成果
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    纽约大学朗格尼医学中心的心脏病专家在2025年美国心脏协会科学会议上展示了多项改变实践的研究、转化研究和临床见解。会议主题包括炎症在心脏病中的作用、影响女性的心肌梗死类型的管理、心力衰竭治疗中的肾脏功能、孕前心血管健康对母体结果的影响,以及两个突破性科学报告。此外,Judith S. Hochman博士因其在心血管研究和患者护理方面的长期贡献,于11月9日获得2025年研究成就奖。纽约大学朗格尼医学中心的心脏病专家们将展示的研究成果仅是其中的一部分,包括对使用mavacamten治疗的肥厚型心肌病患者的心脏功能障碍风险因素的识别、炎症及其对心脏病的影响、MINOCA(非阻塞性冠状动脉动脉粥样硬化性心肌梗死)的管理、肾脏健康如何影响心力衰竭治疗、行为经济学试验以增强血压调节(BETTER-BP)的主要结果、糖尿病和多血管冠状动脉疾病患者经皮冠状动脉介入治疗中替格瑞洛与普拉格雷的比较,以及孕前心血管健康如何影响妊娠期间的血压问题。纽约大学朗格尼医学中心的心脏病和心脏外科在美国新闻与世界报告中被评为全国第一。
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    2025-11-10
    NYU Langone Health American Heart Assoc Vizient Inc
  • 艾克鲁西芬在MASH相关肝硬化患者中展现抗纤维化效果
    研发注册政策
    Akero Therapeutics公司宣布,其在96周Phase 2b SYMMETRY试验中观察到的艾克鲁西芬的抗纤维化效果得到进一步证实,并表明该药物可能降低由代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)引起的代偿期肝硬化(F4c)疾病进展风险。新分析显示,艾克鲁西芬与临床显著门静脉高压(CSPH)风险降低相关,并且与安慰剂相比,更多接受艾克鲁西芬治疗的患者在非侵入性纤维化指标方面达到临床意义的改善。此外,使用人工智能辅助的数字病理学(HistoIndex)对SYMMETRY试验的肝脏活检进行评估,证实了艾克鲁西芬在逆转纤维化和降低疾病进展风险方面的作用。这些数据将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的第76届美国肝病研究协会(AASLD)年度会议上进行展示。
    Biospace
    2025-11-10
    Akero Therapeutics I
  • Kura Oncology授予新非执行员工股票期权
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    2025年11月7日,美国圣地亚哥消息,临床阶段生物制药公司Kura Oncology, Inc.(纳斯达克股票代码:KURA)宣布,根据公司2023年激励期权计划(经修订),公司董事会薪酬委员会于2025年11月3日授予一位新非执行员工21,750股普通股的非法定股票期权。这些期权作为该员工受雇于公司的诱因,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。每个股票期权的行权价格为9.77美元,即2025年11月3日公司普通股的收盘价。这些期权将在四年内分批行使,其中25%的股票在相关行使开始日期的一周年时行使,其余股票在接下来的36个月内每月行使,前提是员工继续与公司保持服务关系。这些股票期权受公司2023年激励期权计划(经修订)以及适用的股票期权协议条款和条件的约束。Kura Oncology致力于实现精准医疗在癌症治疗中的潜力,其产品管线中的小分子药物候选者旨在针对癌症信号通路,治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司正在开发ziftomenib,这是一种针对某些急性髓系白血病遗传驱动因子的menin抑制剂,并继续在menin抑制和法呢基转移酶抑制方面进行创新,以解决实体瘤治疗中的适应性耐药和固有耐药机制。
    Biospace
    2025-11-10
    Kura Oncology Inc
  • HCW Biologics发布新型四价T细胞趋化剂数据,针对实体瘤治疗潜力巨大
    研发注册政策
    美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics在SITC 40届年会上公布了其基于新型TRBC平台技术的第二代T细胞趋化剂(TCE)项目数据。公司领先的产品候选HCW11-018b在异种移植动物模型中显示出独特优势,包括针对组织因子的高效和精确覆盖,以及针对免疫抑制性肿瘤微环境的四价结构。该产品在非人灵长类动物中的耐受性良好,血清半衰期长,药代动力学特性佳,且无需使用常见的Fc融合技术。HCW Biologics的创始人兼首席执行官Hing C. Wong博士表示,HCW11-018b在异种移植动物模型中显示出显著的治疗效果,有望扩展到包括自身免疫性疾病和生活质量条件在内的多种适应症。
    Biospace
    2025-11-10
    HCW Biologics Inc
  • AP301在血液透析和腹膜透析患者中降低血磷水平的疗效和安全性研究
    研发注册政策
    阿乐邦制药公司宣布,其研发的AP301新型铁基磷结合剂在治疗血液透析和腹膜透析患者高磷血症方面的3期临床试验结果显示,AP301在降低血清磷水平方面表现出显著疗效,且安全性良好。该研究在2025年美国肾脏病学会(ASN)年会上公布。AP301是一种新型纤维铁基磷结合剂,具有高磷结合能力,无需咀嚼即可吞咽,不因胃液暴露而膨胀,且不全身吸收。这些特性有助于减少药片负担,提高耐受性,并增强患者的依从性。
    Biospace
    2025-11-10
    上海礼邦医药科技有限公司 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院
  • Prime Medicine公布2025年第三季度财务结果及业务更新
    研发注册政策
    Prime Medicine公司今日公布2025年第三季度财务结果及业务更新。公司专注于推进其肝脏靶向项目,包括威尔逊病(WD)和α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD),以及囊性纤维化(CF)项目。Prime Medicine预计将在2026年上半年为WD项目提交新药研究申请(IND)和/或临床试验申请(CTA),并在2027年发布初步临床数据。公司还宣布了PM647作为AATD的开发候选药物,并计划在2026年中提交IND和/或CTA。Prime Medicine还宣布任命Matthew Hawryluk博士为首席商业官,并计划于2025年11月12日举办虚拟专家意见领袖(KOL)活动,展示其威尔逊病战略。
    Biospace
    2025-11-10
    Prime Medicine Inc Cystic Fibrosis Foun Yale School of Medic
  • 奥瑞冈与Laborie达成协议,收购JADA系统以扩展女性健康生物制药领域
    交易并购
    全球医疗保健公司奥瑞冈(Organon)宣布与领先的诊断和治疗医疗技术公司Laborie达成协议,收购其JADA系统。该交易价值高达4.65亿美元,其中4.4亿美元将在交割时支付,另有高达2500万美元的潜在支付取决于2026年某些收入目标的实现。奥瑞冈表示,这笔交易将有助于减少债务,并为未来在女性健康生物制药领域的增长机会投资。JADA系统是一种医疗设备,用于控制和治疗产后异常子宫出血。自2021年6月收购JADA以来,奥瑞冈已建立了一支强大的团队,有助于Laborie继续成功扩大产品的覆盖范围和价值。交易预计将在2026年第一季度完成,前提是获得必要的监管批准和其他常规交割条件。
    Biospace
    2025-11-10
  • Fulgent Genetics第三季度财报:收入增长17%,全年预期收入3.25亿美元
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    Fulgent Genetics Inc.(纳斯达克:FLGT)公布2025年第三季度财报,报告期内收入为8410万美元,同比增长17%。调整后EBITDA为70万美元。公司预计2025年全年收入将达到3.25亿美元,GAAP亏损预计为每股约1.70美元,非GAAP收入预计为每股0.30美元。公司第三季度结束时的现金、现金等价物、受限现金和市场可交易证券投资为7.877亿美元。公司董事长兼首席执行官Ming Hsieh表示,公司实验室服务业务和治疗方案开发业务的临床试验均取得进展,特别是FID-007在治疗头颈癌患者方面显示出有意义的效果。首席财务官Paul Kim表示,公司对业绩感到满意,并再次上调全年预期。
    Biospace
    2025-11-10
    Fulgent Genetics Inc
  • Guardant Health将参加多场投资者会议
    医投速递
    Guardant Health公司,一家领先的精准肿瘤学公司,宣布将参加以下投资者会议:Jefferies全球医疗保健会议(伦敦,英国,11月19日)和Piper Sandler第37届医疗保健会议(纽约,纽约,12月2日)。公司将在这些会议上进行现场讨论。有兴趣的各方可以通过公司网站“投资者”部分访问会议的现场直播和存档网络广播。Guardant Health成立于2012年,专注于通过其先进的血液和组织测试、真实世界数据和人工智能分析,提供关键洞察力,从而改变患者护理并加速新的癌症疗法。公司的测试有助于改善所有护理阶段的预后,包括筛查以早期发现癌症、监测早期癌症的复发以及为晚期癌症患者选择治疗方案。
    Biospace
    2025-11-10
    Guardant Health Inc
  • BioInvent公布BI-1910一期临床试验数据,验证TNFR2作为新型免疫疗法在晚期实体瘤中的潜力
    研发注册政策
    生物技术公司BioInvent International在SITC 2025年年度会议上公布了其TNFR2激动剂抗体BI-1910的一期临床试验数据。数据显示,在26名接受治疗的晚期实体瘤患者中,有12名患者达到疾病稳定,其中5名患者的疾病控制时间超过六个月。这些结果支持了TNFR2通路在免疫激活和疾病控制中的治疗相关性,并支持公司继续专注于其领先药物BI-1808的开发。目前,BI-1910的开发已暂停,而BI-1808正处于二期临床试验中。
    Biospace
    2025-11-10
    BioInvent Internatio
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