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Evommune公司完成首次公开募股,股票在纽约证券交易所上市医药投融资Evommune公司,一家专注于开发针对慢性炎症疾病关键驱动因素的创新疗法的临床阶段生物技术公司,宣布已完成其首次公开募股(IPO)。公司以每股16美元的价格发行了10781250股普通股,包括承销商全额行使购买额外1406250股普通股的期权。扣除承销折扣、佣金和发行费用后,Evommune从首次公开募股中获得的毛收入为1.725亿美元。股票于2025年11月6日在纽约证券交易所开始交易,股票代码为“EVMN”。摩根士丹利、莱利恩合伙人、艾伯克瑞 ISI 和坎托公司共同担任本次发行的联合簿记管理人。关于Evommune公司,该公司致力于通过推进一系列针对慢性炎症关键驱动因素的产品候选人的开发,来改善患者的日常生活并预防现有疗法限制导致的未受控制炎症的长期影响。Biospace2025-11-10Evommune Inc
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AI免疫疗法癌症疫苗EVX-01新数据公布研发注册政策Evaxion公司宣布,在2025年SITC年度会议上,展示了AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的新数据,该数据进一步增强了EVX-01的数据包。这些数据来自一项2期临床试验,评估了EVX-01与默克公司KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合治疗晚期黑色素瘤患者的疗效。研究分析了患者治疗前后血液样本中的循环T细胞亚群,发现临床反应伴随着EVX-01特异性T细胞的快速和持续诱导。Evaxion公司表示,这些探索性转化数据在SITC会议上的展示,以及对EVX-01的兴趣,令人鼓舞。Biospace2025-11-10
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博辉瑞宁获得FDA优先审查券,用于HER2肺癌新药HERNEXEOS研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已授予博辉瑞宁公司(Boehringer Ingelheim)针对HERNEXEOS(zongertinib片剂)的Commissioner's National Priority Voucher(CNPV),该药物目前正在调查用于治疗初治的HER2(ERBB2)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。CNPV项目旨在将审查过程从通常需要10-12个月缩短至1-2个月,同时保持FDA严格的安全性和有效性标准。HERNEXEOS是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门抑制HER2(ERBB2)。博辉瑞宁公司表示,他们感谢FDA的认可,并有机会通过CNPV项目将HERNEXEOS这一潜在的新一线治疗方案带给晚期HER2 NSCLC患者。HER2(ERRB2)突变在约2-4%的NSCLC病例中发现,与不良预后相关。目前,转移性疾病的历史5年生存率不到10%。由于这些患者治疗选择有限,因此对他们的需求仍然很高。Biospace2025-11-10
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Arcutis向六位新员工授予总计51,000份限制性股票单位医投速递Arcutis生物制药公司,一家专注于免疫皮肤病学领域创新开发的商业阶段生物制药公司,宣布向六位新聘员工授予总计51,000份限制性股票单位。这些奖励由Arcutis董事会薪酬委员会批准,根据Arcutis生物制药公司2022年激励计划进行,授予日期为2025年11月3日,作为新员工加入Arcutis的激励措施,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些限制性股票单位将在四年内分批解禁,每年解禁25%,前提是员工在解禁日期前持续受雇于Arcutis。Arcutis提供此信息是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定。Arcutis致力于解决皮肤病学领域最紧迫的患者挑战,拥有多个先进的靶向局部治疗药物,已获批准用于治疗三种主要的炎症性皮肤病。Arcutis的独特皮肤病学开发平台和皮肤病学专业知识使其能够针对生物验证的目标开发差异化的疗法,并已为一系列炎症性皮肤病学条件建立了强大的产品管线。Biospace2025-11-10Arcutis Biotherapeut
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Ardelyx在肾病周会上展示XPHOZAH的疗效数据研发注册政策Ardelyx公司宣布,在肾病周会上展示了XPHOZAH(一种磷酸盐吸收抑制剂)的临床研究数据。XPHOZAH是美国食品药品监督管理局批准的唯一一种用于降低透析慢性肾脏病成人血清磷水平的磷酸盐结合剂。研究结果显示,XPHOZAH在降低血清磷水平方面具有显著效果,且在临床试验外的实际应用中也表现出良好的效果。此外,还有关于XPHOZAH治疗高磷血症患者的满意度调查,以及XPHOZAH在日本患者的成本效益分析等数据被展示。Biospace2025-11-10Ardelyx Inc
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Nanox公司将于2025年11月20日公布第三季度财务报告医投速递以色列创新医疗影像技术公司Nanox宣布,将于2025年11月20日在市场开盘前公布截至2025年9月30日的季度财务报告。公司首席执行官兼临时董事长Erez Meltzer和首席财务官Ran Daniel将主持一个电话会议,于东部时间上午8:30开始,回顾这些结果并提供业务更新。有兴趣的各方可以通过以下链接注册参加电话会议:Nanox Q3 2025 Conference Call。会议的电话直播可以通过以下链接访问:Nanox Q3 2025 Webcast。该链接也将发布在Nanox网站的投资者关系部分的事件和演示部分。Nanox公司致力于通过引入基于先进人工智能和专有数字X射线源的全套经济实惠的医疗影像技术,推动全球向预防性医疗保健的转变。Nanox的愿景包括在医疗环境中以及医院之外扩大Nanox技术的应用范围,提供从扫描到诊断的无缝端到端解决方案,利用人工智能进行更准确的诊断,并保持临床驱动的方法。Nanox生态系统包括Nanox.ARC——一种经济实惠且用户友好的多源数字断层扫描系统;Nanox.AI LTD,Nanox成像公司的子公司,拥有基于人工智能的算法套件,可增强常规CT成像的读取,突出与Biospace2025-11-10Nano-X Imaging Ltd
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Arcadia Biosciences发布2025年第三季度财务和业务结果交易并购Arcadia Biosciences公司发布2025年第三季度财务和业务结果,报告显示Zola椰子水收入同比增长26%,毛利率连续11个季度超过30%。公司CEO T.J. Schaefer表示,尽管第三季度Zola椰子水收入与去年同期持平,但截至今年为止,Zola椰子水收入增长了26%,并抵消了2024年未发生的70万美元GLA销售。此外,公司的现金余额仅下降25.7万美元至110万美元。Arcadia还持有Above Food Ingredients Inc.的股票,作为2024年第二季度出售GoodWheat资产所收到的应收账款的一部分。Arcadia与Roosevelt Resources的业务合并仍在进行中,但由于联邦政府关闭等不确定因素,合并时间存在不确定性。Biospace2025-11-10Arcadia Biosciences
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InflaRx N.V.将发布口服C5aR抑制剂INF904的IIa期临床试验数据研发注册政策德国生物制药公司InflaRx N.V.计划于2025年11月10日在美东时间上午8点(中欧时间下午2点)举行网络直播/电话会议,讨论口服C5aR抑制剂INF904在治疗硬化性汗腺炎(HS)和慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的IIa期临床试验的顶线数据。此外,公司还计划在同一天发布2025年第三季度的财务和运营结果。InflaRx N.V.专注于开发针对补体系统的抗炎疗法,其产品线包括静脉注射的vilobelimab和口服的INF904。Biospace2025-11-10InflaRx GmbH
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NewAmsterdam Pharma授予新员工激励股份期权医投速递荷兰阿姆斯特丹和迈阿密,2025年11月7日——NewAmsterdam Pharma Company N.V.(纳斯达克:NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”),一家处于后期临床阶段的生物制药公司,专注于开发口服非他汀类降脂药物,用于患有心血管疾病(CVD)风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者,今日宣布,NewAmsterdam董事会薪酬委员会批准授予一名非执行新员工总计18,000股NewAmsterdam普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划(“2024年激励计划”)以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的,作为员工接受NewAmsterdam工作的激励措施。期权每股行权价格为37.00美元,相当于2025年11月3日(授予日)纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。期权涉及的股票将在四年内分批行权,其中25%的股票在适用的行权开始日期满一年时行权,其余股票随后以36个月等额分期行权,前提是员工在行权日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予协议条款的约束。NeBiospace2025-11-10NewAmsterdam Pharma
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Spyre Therapeutics授予非执行员工股票期权医投速递Spyre Therapeutics,一家专注于开发长效抗体和抗体组合的生物技术公司,近日宣布,其独立薪酬委员会批准向一名非执行员工授予19,600股普通股票的期权,作为2018年股权激励计划下的股权激励奖。这些期权于2025年11月3日获得批准,对于员工接受Spyre的雇佣至关重要。期权有效期为10年,行权价格为23.78美元,即2025年11月3日纳斯达克报告的Spyre普通股收盘价。员工获得的权利股将在其入职后的第一周年时开始,每年分四分之一行权,之后每月再分四十八分之一行权,前提是员工在Spyre的连续服务至相应的行权日期。这些期权受2018年计划的条款约束。Spyre Therapeutics致力于开发针对炎症性肠病(IBD)和风湿病的长效抗体和抗体组合,其产品管线包括针对α4β7、TL1A和IL-23的实验性长效抗体。Biospace2025-11-10Spyre Therapeutics I
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