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投融资6月12日，博瑞医药宣布以2000万元认购极客基因新增注册资本，较前次增资溢价16.58%。极客基因专注创新型细胞药物开发，其肿瘤反应T细胞GK01管线临床前数据领先。截至2025年一季度，极客基因营收85.35万元，净亏损898.73万元。此次投资彰显博瑞医药布局细胞治疗领域的战略意图，该赛道近期频现巨头并购，市场前景广阔。细胞基因治疗前沿2025-06-16博瑞医药 企业收购 肿瘤领域 细胞治疗领域 -
时讯眼部疾病治疗面临生物利用度低、给药不便等挑战。新型药物递送系统如预成型植入物（Ozurdex®、Duryst）、原位凝胶、电纺贴片及微针技术（如FDA批准的Xipere®）可提高疗效。其中，不可降解植入物Susvimo™采用可再填充设计，每6个月给药一次。这些创新方案为眼疾治疗提供更安全、长效的微创选择，推动行业进步。药事纵横2025-06-16眼部疾病 药物递送系统 创新治疗方案 眼科用药 -
科普自1964年问世以来，已成为抗感染核心药物。它通过破坏细菌细胞壁发挥作用，但滥用可能导致耐药性。感冒、腹泻等非细菌感染无需使用头孢，且高代数头孢并非总更有效。服药期间饮酒可能引发双硫仑反应，需警惕。合理用药才能发挥其最大价值，避免“神药”变“无效药”。药事纵横2025-06-16头孢 药物科普 头孢菌素 -
注册审批6月12日，石家庄四药左卡尼汀口服溶液和氨甲环酸氯化钠注射液同日获批上市，并视同通过一致性评价。左卡尼汀注射液市场峰值超25亿元，口服溶液2023年销售额2.79亿；氨甲环酸2023年销售额10.18亿，但氯化钠注射液近年下滑明显。石四药今年已获27个批文，累计过评132个品种，仿制药布局持续加速。摩熵医药2025-06-16石家庄四药 左卡尼汀口服溶液 氨甲环酸氯化钠注射液 氯化钠注射液 -
科普德国药品数据库收录了德国药监局（BfArM）批准的超过17.5万种药品数据。该数据库涵盖了药品名称、药品说明书、申报企业、活性成分、剂型、规格、药品分类、以及摘要等详细信息，同时扩展关联了全球各国药品的研发、上市、价格、销售等数据，便于高效了解德国药品上市详细情况。医药弼马温2025-06-16药品查询 -
时讯富锦市粮都生物科技有限公司拟投资1.36亿元新建年产25万吨液糖（一期）项目，选址富锦市化工园区，租赁6.5万平方米厂房。项目将建设葡萄糖（41.6万吨糖浆）、麦芽糖浆（5万吨干基）生产线，并配套年产1万吨海藻糖复合酶和5000吨普鲁兰酶产能。该公司成立于2024年2月，主营食品及添加剂生产，项目建成后将强化其生物糖产业布局。原料药情报局2025-06-13原料药生产 原料药生产线 项目新建 中国食品工业 食品添加剂 -
时讯江苏宝盛龙城药业拟投资6000万元（含环保投资300万元）改建年产20吨肝素钠和1920吨氨基酸系列产品项目，选址连云港化工园区，预计2025年6月开工、9月投产。项目将生产肝素钠及12种氨基酸产品，包括N-乙酰-L-半胱氨酸等原料药及中间体，利用现有2000平方米厂房进行设备升级。该公司成立于2009年，专注原料药研发生产，此次扩建将强化其在生物制药领域的产能布局。原料药情报局2025-06-13宝盛龙城药业 原料药生产 项目新建 原料药研发 -
时讯6月12日，九典制药酮洛芬贴剂上市申请获受理，其已布局4款NSAIDs外用镇痛贴剂。目前洛索洛芬钠贴剂申报企业达11家（含九典），该品种年销售额6亿元。同日，九典提交氟比洛芬贴剂首仿申请，此前已投入数千万元完成III期临床（420例）。数据显示，日本市场热熔贴销售额达凝胶贴膏15倍（23亿vs1.6亿），国内老龄化（2亿65岁以上人口）推动疼痛用药需求持续增长。药通社2025-06-13九典制药 酮洛芬贴剂 外用镇痛贴剂 洛索洛芬钠贴剂 -
投融资6月11日，睿智医药宣布以6000万元转让所持生和堂32.59%股权，将不再持有其股份。此次交易有助于公司集中资源发展医药研发及生产等核心业务。同时，公司拟投资1500万元在广州设立两家全资子公司——睿盈股权投资和睿莲安美健康科技，分别聚焦产业链投资及大健康业务拓展。睿智医药一季度营收2.61亿元，同比增长11.37%，净利润664.21万元实现扭亏。截至公告日，公司市值达63.29亿元，股价上涨9.15%。生物药大时代2025-06-13睿智医药 生和堂 医药大健康 投融资交易 -
投融资西班牙基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元B轮融资，由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures领投。资金将用于推进其双AAV基因疗法SB-007的1/2期临床试验，该疗法针对目前无药可治的Stargardt病（由ABCA4基因突变引发）。SpliceBio的创新技术通过蛋白剪接突破AAV载体容量限制，已获罗氏旗下Spark Therapeutics 1.26亿美元合作支持。SB-007是首个获FDA批准进入Stargardt病临床开发的双AAV疗法，2025年3月完成首例患者给药。细胞基因治疗前沿2025-06-13基因治疗 Stargardt病 企业合作 投融资交易
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