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科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准儿童用药 106 个品种，包含 71 个上市许可申请，其中20 个品种（18.9%）通过优先审评审批程序加快上市；另批准 35 个品种扩展儿童适应症。摩熵医药2025-04-01优先审评 儿童用药 -
深度分析本文选取摩熵咨询发布的《中国放射性药物产业白皮书》部分精华内容，将从市场规模、竞争格局等多个维度，对中国核药市场进行深入剖析。通过数据的解读，我们将洞察核药市场的趋势与挑战，为相关企业和投资者提供有价值的参考信息，助力把握核药市场未来机遇。摩熵医药2025-04-01核药 核药市场规模 药物市场竞争格局 摩熵咨询报告 -
深度分析随着全球市场的不断发展与创新，核药产业链正在逐步扩展，并在多领域表现出其巨大的商业潜力和前景。本文基于摩熵咨询最新发布的《中国放射性药物产业白皮书》的部分精华内容，深入分析了核药产业链的各个环节，并展望其未来发展。摩熵医药2025-04-01核药 核药产业链 医疗资源 摩熵咨询报告 -
深度分析本文选取摩熵咨询最新发布的《中国放射性药物产业白皮书》部分内容，介绍了核药的定义、组成结构、作用原理、分类及临床应用，力求为读者提供一份全面的核药行业概览，帮助更好地理解核药的独特优势与未来发展趋势。摩熵医药2025-04-01放射性药物 行业概览 临床应用 摩熵咨询报告 -
深度分析本研究报告旨在对中国放射性药物市场现状进行深入分析，围绕核药行业概览、核药产业链全景、核药市场规模及竞争现状、核药研发现状4个维度进行系统阐述，揭示行业市场发展概况，挖掘行业增长潜力，展望中国核药的广阔市场前景。摩熵医药2025-04-01放射性药物 中国放射性药物产业 摩熵咨询报告 -
科普2024全年批准上市 1 类创新药 48 个品种，其中 17 个品种（35.4%）通过优先审评审批程序批准上市，11 个品种（22.9%）附条件批准上市，13 个品种（27.1%）在临床试验期间纳入了突破性治疗药物程序。摩熵医药2025-04-01中国创新药 1类创新药 -
时讯近日，一份《进一步优化药品集采政策的方案（征求意见稿）》在业内流传，提出优化报量、竞价等采购规则，优化分量规则，优化落地实施措施，强化质量评估和监管，提高信息透明度等。未来集采政策将继续推进，细则规则将动态修正。摩熵医药2025-03-31药品集采 征求意见稿 -
时讯君实生物2024年财报显示，公司营收增长29.67%，达19.48亿元，PD-1单抗产品拓益国内市场销售收入增长66%。公司拥有四款商业化药品，研发人员薪酬增长5%。公司未来将加快特瑞普利单抗适应症扩展及海外获批，推动更多产品进入临床试验阶段。药事纵横2025-03-31君实生物 2024年财报 PD-1单抗 拓益 药物研发 管线布局 -
投融资2025年3月，细胞与基因治疗（CGT）领域投融资与合作活动活跃。上海举办CGT产业化进展与项目融资路演对接会，10家上海企业展示技术优势与融资需求，获近20家投资机构关注。多家CGT企业完成融资，显示行业蓬勃发展。细胞基因治疗前沿2025-03-31CGT 投融资 生物医药 药企 -
时讯康龙化成（绍兴）药业有限公司公示年产101吨医药中间体及原料药改建项目，总投资77775万元，建设3个新车间等，位于杭州湾上虞开发区。项目含81吨新药及已申报的20吨布他磷，该公司为康龙化成（北京）全资子公司，提供药物研发服务。原料药情报局2025-03-31医药中间体 原料药 康龙化成绍兴药业
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