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  • 科伦博泰ADC药物博度曲妥珠单抗新适应症报上市:HER2阳性乳腺癌治疗新希望
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    科伦博泰的HER2 ADC药物博度曲妥珠单抗(A166)新适应症报上市,针对HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌。该药物已在国内提交上市申请,并依托III期临床试验积极成果。目前,HER2 ADC新药领域竞争激烈,多款药物处于研发阶段,包括双抗ADC,为患者提供更多治疗选择。
    摩熵医药
    2025-01-09
    科伦博泰 ADC药物 博度曲妥珠单抗 HER2阳性乳腺癌 新适应症 申报上市
  • 2025年药品过评新动向:53款品种扎堆过评,片剂占比最高,涉及齐鲁、科伦药业、正大天晴……
    注册审批
    2025年1月8日,NMPA官网发布药品批准证明文件,53个品种(75品规)通过一致性评价,涉及多家药企。其中6款品种有两家药企同日过评,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠销售额超60亿。片剂占比最高,其次是注射剂。6款品种为首家过评。
    摩熵医药
    2025-01-09
    药品审评审批
  • 翰森制药与GSK合作药物HS-20093斩获FDA突破性疗法认定,助力骨肉瘤治疗新突破
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    1月7日,翰森制药宣布合作方葛兰素史克(GSK)的B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)GSK5764227(GSK'227,亦称HS-20093)获美国FDA突破性疗法认定,用于治疗晚期复发或难治性骨肉瘤。该认定基于翰森制药的ARTEMIS-002研究数据。
    生物药大时代
    2025-01-09
    翰森制药 GSK 药物研发 HS-20093 突破性疗法认定 骨肉瘤
  • ATC编码查询_ATC分类药品目录查询系统(含官网Guideline)
    科普
    网站中的红圈链接’guidelines’,可以查看一份2024年版的Guideline,一共253页,每年更新一次,其中ATC编码的发展历程、目标设定和分类准则等方面被详尽地描述。与ATC编码相伴而生的还有DDD概念。
    医药弼马温
    2025-01-09
    ATC
  • 2024年淋巴瘤药物研发进展及竞争格局:CD19 CAR-T、ADC、来那度胺...
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分精华内容,深入探讨了这些创新药物的研发进展、市场规模和竞争格局,旨在为制药企业、投资者和医疗专业人士提供前沿的市场分析与洞察。
    摩熵医药
    2025-01-08
    淋巴瘤 药物研发 竞争格局 CD19 CAR-T ADC 来那度胺 摩熵咨询报告
  • 2024年淋巴瘤药物CD20单抗、BTK抑制剂市场竞争格局分析
    深度分析
    本文依托摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分精华内容,深入分析了CD20单抗和BTK抑制剂的研发进展,探讨其在淋巴瘤治疗中的实际应用,并剖析当前的市场现状及主要竞争者的布局,旨在为制药企业、投资者及医疗行业提供有价值的市场洞察与趋势分析。
    摩熵医药
    2025-01-08
    淋巴瘤 淋巴瘤药物 CD20单抗 BTK抑制剂 市场竞争格局 摩熵咨询报告
  • 2024年淋巴瘤流行病学数据全景及诊疗指南
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》部分内容,揭示了淋巴瘤的流行病学数据,包括全球发病和死亡情况,及我国不同瘤种的患病情况,还给出了淋巴瘤的最新诊疗指南,对药品市场的分析也为制药企业、投资者及医疗服务提供者提供了重要的参考,助力他们在日益竞争激烈的市场中把握发展机会。
    摩熵医药
    2025-01-08
    淋巴瘤 流行病学 数据全景分析 诊疗指南 摩熵咨询报告
  • 淋巴瘤药物市场研究专题报告
    深度分析
    淋巴瘤是淋巴造血系统的恶性肿瘤,全球及中国新发病例和死亡病例均排名靠前。淋巴瘤治疗市场有多种药物,包括CD20单抗、BTK抑制剂等,且新药不断涌现。国内淋巴瘤药物市场竞争激烈,新靶点药物研发持续进行。
    摩熵医药
    2025-01-08
    淋巴瘤 淋巴瘤药物 药物市场 摩熵咨询报告
  • 2025年全国医用耗材集采新规正式启动,海南率先落地!
    政策法规
    海南省医保局与卫健委近日发布《关于落实医药集中带量采购和执行工作的通知》,标志着2025年全国耗材集采新规正式落地。新规禁止二次议价,要求中选耗材及时进院,推进医保基金与医药企业直接结算,并强化信息化监测,预示着全国耗材集采进入精细化管理新纪元。
    摩熵医药
    2025-01-08
    医用耗材 医用耗材集采 集采新规
  • 华辉安健:国产1类新药HH-003拟纳入优先审评,突破性丁肝治疗抗体有望加速上市
    注册审批
    1月7日,CDE官网显示,华辉安健申报的HH-003注射液(立贝韦塔单抗)拟纳入优先审评,适应症为慢性丁型肝炎病毒感染。这是中国首个递交新药上市申请的丁肝治疗药物,基于一项国际多中心关键临床试验数据,结果将在获得48周数据后发表。
    Pharma CMC
    2025-01-08
    华辉安健 HH-003注射液 丁肝 新药研发 优先审评
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