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时讯12月31日，杭州九源基因的司美格鲁肽注射液上市申请未获NMPA批准。司美格鲁肽是诺和诺德开发的长效GLP-1类似物，国内在研产品共23款。GLP-1药物市场竞争激烈，九源基因的申请未获批给行业带来警示，期待更多创新性GLP-1药物问世。摩熵医药2025-01-06九源基因 司美格鲁肽注射液 上市申请 GLP-1药物 -
深度分析近日，贝达药业和Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市。此前，百济神州的泽布替尼、传奇生物的西达基奥仑赛、天济医药的本维莫德、君实生物的特瑞普利单抗等国产创新药已在欧美日市场获批。众多中国药企积极布局海外市场，期待更多佳绩。摩熵医药2025-01-06国产创新药 海外市场 药品出海 百济神州 传奇生物 -
深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。药事纵横2025-01-062024年盘点 临床研究 临床失败 -
时讯1月3日晚，睿智医药公告称，公司董事长胡瑞连通过调解获得睿智医药3003.31万股股份，成为控股股东。同时，公司拟向江门睿联医药投资有限公司定增，完成后胡瑞连控股比例将增至35.16%。睿智医药近年来业绩下滑，面临人事变动和行业调整双重压力。药事纵横2025-01-06睿智医药 胡瑞连 企业变革 投融资 -
时讯晋江市医用耗材联合带量采购联盟于12月23日发布三类医用耗材的联合带量采购项目竞争性谈判公告，但12月30日因有效供应商数量不足导致全部“废标”。未来，该联盟需重新审视采购策略，寻找更多合格供应商，以确保医用耗材供应和质量。摩熵医械2025-01-06医用耗材 带量采购 废标 采购策略 -
注册审批1月2日，国家药监局批准国内首款干细胞疗法药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。该药品由铂生卓越生物科技研发，由健康供体脐带间充质干细胞制备，具有抗炎、免疫调节等特性。细胞基因治疗前沿2025-01-06干细胞治疗药品 艾米迈托赛注射液 激素抵抗型aGVHD 急性移植物抗宿主病 获批上市 -
科普对于业内人士来说日本药品信息检索能力是一项基本得不能再基本的基本功，但有些新规则、新方法、新工具任值得我们学习探索，进行自我提升。不要求对此有多么高的造诣精深，但需要具备快速对日本药品信息搜集能力，并高效的归纳整合，至此，才能在有限的生命中，挪用更多的时间。药小白2025-01-06日本 -
注册审批2025年1月1日，浙江华海药业提交4类仿制药艾拉莫德片上市申请获受理。艾拉莫德片为抗风湿性关节炎药物，全国院内销售额超12亿。目前已有16家药企提交仿制申请，市场竞争激烈。华海药业若能获批，将成为国产第2家过评企业。摩熵医药2025-01-03华海药业 抗炎抗风湿药物 艾拉莫德片 仿制药 上市申请 -
时讯12月30日，湖北牵头的第三批中成药联盟采购拟中选结果出炉，共175个拟中选信息，中选率32%，平均降价68%刷新纪录，最高降幅达97%。三轮集采覆盖品种和省份均扩大，独家中成药价格优势渐失，行业正经历深刻变革。摩熵医药2025-01-03中成药集采 独家中成药 药品集采 药品价格 -
注册审批12月31日，科伦博泰自主研发的塔戈利单抗注射液（科泰莱）获批上市，专为二线及以上化疗失败、复发或转移性鼻咽癌患者设计。该药物通过靶向PD-L1增强抗肿瘤免疫反应，临床试验效果显著，公司正推进其临床研究以拓宽应用范围。摩熵医药2025-01-03科伦博泰 新药研发 塔戈利单抗 PD-L1单抗 鼻咽癌 获批上市
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