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医药数据查询

  • 2024年第51周12.16-12.22全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间,全球TOP10创新药研发进展包括多款新药获批临床或上市,涉及非酒精性脂肪性肝炎、晚期实体瘤、降低低密度脂蛋白胆固醇等多个适应症。同时,多项临床结果积极,包括甲状腺眼病、精神分裂症等疾病的3期试验数据表现出显著疗效。
    摩熵医药
    2024-12-26
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第51周12.16-12.22全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件49起,其中创新药类融资共15起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为29%,为14起。国内医药大健康行业共发生投融资事件20起;其中圣维鲲腾、唯柯医疗、圣火药业、威脉医疗、宸泰新材融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,细胞治疗药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-12-26
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第51周12.16-12.22国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间,国内医药大健康行业政策发布多项法规和指导原则,包括生物制品临床试验药学资料撰写要求、重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究指导原则等征求意见稿,以及酮洛芬贴片转非处方药、医疗器械注册、无菌药品包装密封性指导原则等公告和通告。
    摩熵医药
    2024-12-26
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第51周12.16-12.22国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间共有115项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号102项,新注册分类临床申请受理号7项,一致性评价申请8项;共10个品种通过一致性评价,本周无视同通过品种。本周有3项生物类似物注册申报动态,是正大天晴的司美格鲁肽注射液(按受理号计3项)。
    摩熵医药
    2024-12-26
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
  • 2024年第51周12.16-12.22国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间共有94个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号71个,进口药品受理号23个,共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药37款,生物药37款,中药1款。
    摩熵医药
    2024-12-26
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • (英国药监局官网MHRA)英国药品信息在线查询网站及网址
    科普
    摩熵医药中的英国药典数据库是目前国内收载英国药典最全面的数据库,收载于摩熵医药-国外药典数据库当中,提供了英国药典的BP2009、BP2010、BP2012 Updated、BP2013、BP2013 Updated、BP2014、BP2015、BP2015(Ph. Eur. 8.5 update)、BP2016、BP2016 (Ph. Eur. 8.6 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.7 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.8 update)、BP2017、BP2017(Ph. Eur. 9.0 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.1 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.2 update)、BP2017 Updated、BP2018、BP2018(Ph. Eur. 9.3 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.4 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.5 update)、BP2019、BP2019(Ph. Eur. 9.6 update)、BP2019(Ph. Eur. 9.7 upd
    我有一颗黄杨树
    2024-12-25
    英国 英国药典 药品查询
  • HIF-PHI创新药罗沙司他再添三家仿制药企,市场格局生变
    注册审批
    12月23日,南京正大天晴、江西山香药业、湖南明瑞制药3家药企申报的罗沙司他胶囊同日获批,成为国内第3家获批该品种的药企。罗沙司他胶囊2023年全国医院销售总额近20亿元。目前超25家药企提交仿制申请,罗沙司他在中国市场表现强劲。
    摩熵医药
    2024-12-25
    罗沙司他胶囊 仿制药 药品审评审批 慢性肾脏病 贫血
  • 葆元医药力作他雷替尼疗效显著获FDA优先审评,ROS1阳性NSCLC患者迎新希望
    注册审批
    12月23日,Nuvation Bio宣布他雷替尼(Taletrectinib)新药上市申请获FDA受理并优先审评,用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。同时,该药物在国内也已获批上市。他雷替尼具有卓越疗效和安全性,期待为全球患者带来福音。
    摩熵医药
    2024-12-25
    葆元医药 他雷替尼 FDA优先审评 非小细胞肺癌
  • RAPT引进济民可信长效IgE抗体JYB1904布局食物过敏治疗市场,股价飙升111%
    时讯
    2024年12月23日,RAPT Therapeutics引进济民可信长效IgE抗体JYB1904(RPT904)大中华区外全球权益,协议总金额7.075亿美元。JYB1904旨在成为优于奥马珠单抗的治疗选择,目前在中国进行II期试验,RAPT股价因此大涨111%。
    摩熵医药
    2024-12-25
    RAPT 长效IgE抗体 JYB1904 食物过敏 股价
  • 舒泰神子公司贝捷泰引入2亿投资,加速STSP-0601等三大核心项目研发
    投融资
    2024年12月24日晚,舒泰神子公司贝捷泰拟增资扩股及股权转让,引入金易原力基金,增资1.33亿,转让股权6666.67万。金易原力基金共出资2亿,持股8.3916%。核心研发项目STSP-0601、STSA-1301、STSA-1503进展顺利。
    药融圈
    2024-12-25
    舒泰神 贝捷泰 投融资 新药研发
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