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医药数据查询

  • 第十批国采拟中选结果出炉:多品种价格暴跌,B证企业报价惊现“地板价”
    时讯
    12月12日,上海阳光医药采购网公布第十批国采拟中选结果,品种、企业更多,价格更低。B证企业报价激烈,部分价格极端低,低于成本。集采已成为行业战争,企业报价竞争激烈,部分品种价格大跳水。
    药通社
    2024-12-13
    第十批国采 国家药品集采 集采拟中选结果 药品价格 B证企业
  • 默沙东ADC新药Zilovertamab vedotin:DLBCL一线治疗实现100%完全缓解!
    时讯
    默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据,1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验,计划于2024年12月启动,入组1046例。
    摩熵医药
    2024-12-13
    默沙东 ADC新药 Zilovertamab vedotin 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床试验数据
  • 2024上半年医院药品市场格局解析:院内药品销售TOP榜出炉,独家品种表现抢眼,本土药企崛起!
    深度分析
    2024年上半年,中国医院药品销售市场总额为4610.24亿元,同比下降2.79%。四大治疗领域引领市场,注射剂占主导。TOP10企业竞争激烈,本土药企占7席,恒瑞医药居第三。市场虽下滑,但竞争依旧激烈,药企需创新和提升产品质量应对挑战。
    摩熵医药
    2024-12-12
    全国医院销售数据 医药市场 TOP50 独家品种 本土药企
  • 华东医药突破性IL-1抑制剂利纳西普获批新适应症,降低复发性心包炎复发风险新选择
    注册审批
    12月10日,华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂,已在美获批多项适应症,且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。
    摩熵医药
    2024-12-12
    华东医药 注射用利纳西普 IL-1抑制剂 新适应症 复发性心包炎
  • 2024年第49周12.02-12.08全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间,全球TOP10创新药研发进展包括多款新药在中国和美国获批或申请上市,涉及帕金森病、2型糖尿病、肺结核、心肌病、银屑病等适应症。同时,多家公司的药物在临床试验中取得积极结果,包括胰腺癌、头颈部癌、血液恶性肿瘤等。
    摩熵医药
    2024-12-12
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第49周12.02-12.08全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件48起,其中创新药类融资共14起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为35%,为17起。国内医药大健康行业共发生投融资事件17起,其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生1起、4起、8起;其中凯德维斯、忱芯科技、齐禾生科、亚飞生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-12-12
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第49周12.02-12.08国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间国内医药大健康行业政策法规速览包括国家卫健委征集健康企业建设案例的通知,以及国家药品评价中心和国家药品监督管理局发布的多个非处方药说明书修订建议和仿制药参比制剂目录的通告,均属部门规范性文件。
    摩熵医药
    2024-12-12
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第49周12.02-12.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间共有148项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号123项,新注册分类临床申请受理号10项,一致性评价申请15项;共6个品种通过一致性评价,本周152个品种视同通过一致性评价。
    摩熵医药
    2024-12-12
    仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报
  • 2024年第49周12.02-12.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间共有68个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号54个,进口药品受理号14个,共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药45款,中药4款。
    摩熵医药
    2024-12-12
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 石家庄四药:地拉罗司分散片顺利获批并视同过评,成国产第3家过评药企
    注册审批
    12月10日,石家庄四药申报的地拉罗司分散片(125mg)获批,成为国内第3家过评该品种的药企。地拉罗司是治疗慢性铁过载疾病的畅销药,2022年全球销售额超3亿美元。石家庄四药今年已有45款品种获批并过评,其中6款为首家过评。
    摩熵医药
    2024-12-11
    石家庄四药 地拉罗司分散片 药物审评审批 NTDT 慢性铁过载疾病
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