-
深度分析2024年上半年，中国医院药品销售市场总额为4610.24亿元，同比下降2.79%。四大治疗领域引领市场，注射剂占主导。TOP10企业竞争激烈，本土药企占7席，恒瑞医药居第三。市场虽下滑，但竞争依旧激烈，药企需创新和提升产品质量应对挑战。摩熵医药2024-12-12全国医院销售数据 医药市场 TOP50 独家品种 本土药企 -
注册审批12月10日，华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂，已在美获批多项适应症，且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。摩熵医药2024-12-12华东医药 注射用利纳西普 IL-1抑制剂 新适应症 复发性心包炎 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间，全球TOP10创新药研发进展包括多款新药在中国和美国获批或申请上市，涉及帕金森病、2型糖尿病、肺结核、心肌病、银屑病等适应症。同时，多家公司的药物在临床试验中取得积极结果，包括胰腺癌、头颈部癌、血液恶性肿瘤等。摩熵医药2024-12-12全球创新药 药物研发 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件48起，其中创新药类融资共14起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为35%，为17起。国内医药大健康行业共发生投融资事件17起，其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生1起、4起、8起；其中凯德维斯、忱芯科技、齐禾生科、亚飞生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。摩熵医药2024-12-12医药大健康 投融资 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间国内医药大健康行业政策法规速览包括国家卫健委征集健康企业建设案例的通知，以及国家药品评价中心和国家药品监督管理局发布的多个非处方药说明书修订建议和仿制药参比制剂目录的通告，均属部门规范性文件。摩熵医药2024-12-12医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间共有148项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号123项，新注册分类临床申请受理号10项，一致性评价申请15项；共6个品种通过一致性评价，本周152个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2024-12-12仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间共有68个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号14个，共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药25款，生物药45款，中药4款。摩熵医药2024-12-12创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
注册审批12月10日，石家庄四药申报的地拉罗司分散片（125mg）获批，成为国内第3家过评该品种的药企。地拉罗司是治疗慢性铁过载疾病的畅销药，2022年全球销售额超3亿美元。石家庄四药今年已有45款品种获批并过评，其中6款为首家过评。摩熵医药2024-12-11石家庄四药 地拉罗司分散片 药物审评审批 NTDT 慢性铁过载疾病 -
深度分析2024年世界哮喘日主题为“为哮喘患者健康教育赋能”。全球哮喘患者近4亿，中国超4500万，哮喘药物市场逼近200亿美元，新药研发中生物制剂涌现。中国哮喘药物零售市场持续扩容，荣昌制药领跑，中成药成新宠，市场潜力巨大。摩熵医药2024-12-11哮喘 中成药 哮喘病医药市场 药品零售市场 -
注册审批12月9日，石药集团宣布其2.2类新药SYHX2011的上市申请已受理，用于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌。该药物在临床试验中显示较紫杉醇（白蛋白结合型）更优的疗效和安全性，有望成为晚期乳腺癌治疗的新选择。摩熵医药2024-12-11石药集团 SYHX2011 上市申请 晚期乳腺癌
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息