PROTEO Biotech AG与ARTES Biotechnology GmbH签署合作协议，旨在在印度、埃及和阿根廷市场推广Elafin，该产品是PROTEO Biotech AG/PROTEO Inc.的领先产品。协议由ARTES负责在上述地区进行Elafin的市场营销，印度医疗市场前景广阔。PROTEO于2004年从ARTES获得独家许可，使用酵母菌株Hansenula polymorpha生产重组Elafin。双方将合作视为战略联盟，ARTES将负责在目标市场进行Elafin项目的营销和沟通。PROTEO是一家基于研究的生物技术公司，正在开发其自身的药物产品，Elafin在治疗心血管和肺疾病方面具有抗炎特性。ARTES是一家合同研发服务提供商，专注于酵母表达技术Hansenula polymorpha。

Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得400万美元的款项，这是NTI之前宣布的将XERECEPT（一种用于治疗脑肿瘤周围脑水肿的III期临床试验化合物）全球权益出售给Celtic Pharma的一部分。这笔款项是双方2005年9月宣布的3300万美元协议的一部分，NTI之前已收到2000万美元和500万美元。根据协议，NTI预计将在2007年1月再获得400万美元，如果XERECEPT达到某些监管里程碑，NTI还将额外获得至多1500万美元。此外，如果XERECEPT获得监管批准并最终商业化，NTI还有资格获得版税并参与利润分成。NTI总裁兼首席执行官Paul Freiman表示，与Celtic Pharma合作对NTI来说是一次有益的经历，他们正在积极进行XERECEPT的临床试验。NTI还将继续在美国开发Viprinex，并正在寻找一个能够在美国以外的市场商业化Viprinex的合作伙伴。

CureTech公司宣布与Teva Pharmaceuticals达成投资协议，Teva将投资600万美元（约合470万欧元）用于开发革命性抗癌药物CT-011，该药物是一种全人源单克隆抗体，通过与特定受体蛋白相互作用增强免疫反应。根据协议，Teva有权利再投资2200万美元以增加其在CureTech的股份，并可能最终以高达1.6亿美元的价格购买CureTech的剩余股份和期权，这反映了公司价值达2.1亿美元。CureTech董事长Ruben Krupik表示，Teva的投资是对公司产品潜力的极大信任，有助于公司的发展。CT-011抗体在癌症治疗和疗法方面具有巨大潜力，其独特之处在于在肿瘤形成后使用比在肿瘤引入前后使用更有效。CureTech首席执行官Michael Schickler指出，这种独特的协议结构使CureTech能够专注于推广其产品并推向市场，同时最大化公司对投资者的价值。

Epeius Biotechnologies Corporation获得Lazarex癌症基金会40万美元的资助，以扩大和支持正在进行的高级和转移性胰腺癌基因治疗临床试验。Rexin-GTM是全球首个获批准用于美国及海外临床试验的靶向注射型基因治疗载体，可静脉注射寻找并摧毁转移性癌症，避免化疗的全身毒性。Rexin-GTM最近获得美国孤儿药地位，目前在美国罗切斯特进行临床试验。Lazarex癌症基金会总裁Dana Dornsife表示，很高兴为Epeius Biotechnologies Corporation提供资金，以加速这种有希望的遗传药物的开发，为癌症患者提供更多质量时间。

Innate Pharma宣布加强其基于Toll样受体（TLR）药理操纵的产品平台，通过从美国制药公司Schering-Plough Corporation引进关键资产，并与法国最大的癌症中心“Institut De Cancerologie Gustave-Roussy”签署高级研发合作协议。公司首个TLR平台药物候选物IPH 31XX是一种针对TLR3受体的激动剂，预计将针对TLR3阳性的癌症进行开发，并可能首先关注TLR3阳性的乳腺癌。Innate Pharma预计IPH 31XX将在2008年进入临床试验。此外，公司与Schering-Plough的协议包括Schering-Plough在某些条件下获得Innate Pharma TLR3产品候选物的非欧洲地区权利，以及Innate Pharma在某些条件下获得Schering-Plough TLR3产品候选物的欧盟权利。

Velcura Therapeutics公司即将开展新药骨质疏松症的临床试验，选择与Hurley Consulting Associates Ltd.合作，后者将协助其进行开发计划设计、FDA提交以及临床试验数据收集和分析。Hurley Consulting在开发计划设计和骨质疏松症新药申请方面已有成功经验，并与欧洲监管机构有广泛合作。Velcura Therapeutics总裁兼首席执行官Michael W. Long博士表示，Hurley Consulting在骨质疏松症药物开发方面具有深厚的经验，且在欧洲监管机构方面也有丰富经验。Velcura Therapeutics与日本制药公司Nippon Chemiphar达成一项关于治疗骨质疏松症的新药前体化合物的许可协议。Velcura Therapeutics是一家专注于开发治疗骨质疏松症、骨骨折和其他骨病的药物疗法的生物技术公司，其首个药物Vel 0230已完成动物安全性研究，计划于2007年开始I期临床试验。该公司获得了来自密歇根生命科学走廊的330万美元资金以及来自美国国立卫生研究院的380多万美元资金。Hurley Consulting是一家自19

GTC生物治疗公司宣布，因其重组人抗凝血酶ATryn(R)在欧洲药品管理局的药品委员会获得积极意见，已从LEO公司获得100万美元里程碑付款。ATryn(R)有望获得批准用于预防先天性抗凝血酶缺乏症患者的手术静脉血栓栓塞。GTC与LEO于2005年11月合作开发ATryn(R)在欧洲、加拿大和中东的市场。GTC负责生产，LEO负责市场推广和额外临床试验。ATryn(R)是首个在欧盟25个国家获得批准的抗凝血酶产品。LEO正在开发ATryn(R)作为严重脓毒症相关弥漫性血管内凝血的潜在治疗。GTC计划在2007年中提交美国食品和药物管理局的Biologics License Application。

诺华公司于2006年6月13日宣布，通过收购IC51疫苗的市场营销和分销权，扩大其后期疫苗产品线。IC51是一种用于预防日本脑炎病毒感染的疫苗，目前处于III期临床试验阶段。诺华将获得IC51在美国、欧洲以及亚洲和拉丁美洲等市场的未来商业化权利，但需排除Intercell已有协议的市场。预计将在2006年下半年提交美国批准申请。此举将补充诺华为前往疫区旅行者提供的疫苗产品。诺华将在Intercell投资至多3,000万欧元，以获得对Intercell某些现有产品候选人的优先谈判权，以及与IC51最终III期数据以及美国和欧盟监管批准相关的里程碑付款，预计分别在2007年和2008年实现。诺华疫苗部门首席执行官Jörg Reinhardt博士表示，诺华疫苗致力于疾病预防和加强其在人类疫苗领域的领导地位。日本脑炎（JE）是一种由日本脑炎病毒（JEV）引起的急性脑脊髓炎症，通过蚊子传播，每年在亚洲有3万至5万例临床病例报告。

Supernus Pharmaceuticals与United Therapeutics达成一项最终许可协议，共同开发UT-15C，这是一种口服前列环素类似物。该协议旨在推动UT-15C在更多适应症上的开发。Supernus将利用其先进的渗透技术EnSoTrol，旨在改善口服给药的疗效。UT-15C是一种口服缓释剂型，含有治疗肺动脉高压的Remodulin的活性成分treprostinil。根据许可协议，Supernus将从United Therapeutics获得基于UT-15C销售的里程碑付款和版税。目前，UT-15C的商业规模扩大活动正在进行中，而United Therapeutics已经开始进行针对肺动脉高压的晚期多国安慰剂对照临床试验。Supernus是一家专注于开发产品的专业制药公司，拥有多项专利技术和产品开发能力，而United Therapeutics则专注于开发针对慢性及危及生命的心血管、癌症和传染病患者的独特产品。

加拿大生物技术公司SemBioSys Genetics Inc.与Syngenta Crop Protection AG达成协议，收购相关技术资产和知识产权，以加速转基因油菜籽的研发进程，缩短生产所需药物蛋白的油菜籽植物开发时间。协议中，SemBioSys向Syngenta发行认股权证，允许其以每股13.21美元的价格购买总计55万股SemBioSys普通股。该认股权证有效期为五年，不将在多伦多证券交易所上市。Andrew Baum表示，这项技术将提高公司生产力，扩大决策范围，并加速新产品进入临床试验。SemBioSys还获得了Syngenta的油菜籽转化技术许可，包括所有与植物制造药物和其他SemBioSys产品相关的油菜籽转化和繁殖改进。此外，SemBioSys还获得了与油菜籽基因组序列和结构相关的信息。