奥利安制药公司和辉瑞公司决定停止研发用于治疗广泛性焦虑症（GAD）的药物德拉米卡兰的临床试验，因为三项III期临床试验结果显示该药物疗效不显著。尽管其中一项欧洲研究在去年秋季给出了积极结果，但美国最新研究的结论是决定性的。德拉米卡兰在临床前和II期试验中显示出抗焦虑作用，但治疗GAD这一复杂的精神疾病仍存在大量未满足的需求。奥利安制药公司总裁Risto Miettunen表示，他们对结果感到非常失望，尽管德拉米卡兰不是人类焦虑症的理想药物，但他们仍可能评估其在其他适应症上的开发潜力。德拉米卡兰是一种由匈牙利Egis制药公司发现的5-HT2选择性拮抗剂，奥利安制药公司从该公司获得了该药物的许可。根据与辉瑞的合作协议，奥利安制药公司已获得约3900万欧元的签约费和里程碑付款，部分补偿了III期临床试验的成本。

Albany Molecular Research Inc（AMRI）与Eli Lilly and company（Lilly）达成一项为期三年的自然产物研究合作，旨在筛选和确定潜在治疗药物。Lilly将向AMRI转移其庞大的自然产物收藏、先进技术自然产物库和相关数据库，包括微生物、植物样本和海洋无脊椎动物等超过10万个样本。AMRI将拥有该收藏和药物库的独家全球权利，并筛选样本以对抗Lilly提供的疾病靶点。根据协议，AMRI将承担建立扩大筛选团队的费用，并寻求发现针对多个Lilly目标的药物候选化合物。AMRI将获得符合双方约定的研究和发展里程碑的里程碑和版税支付，并保留进一步开发Lilly选择不进一步开发的任何化合物的权利。此外，Lilly有权与AMRI签订合同，以进一步优化、药物化学或扩大任何活性化合物。AMRI董事长、总裁兼首席执行官托马斯·E·达姆布拉博士表示，这次与Lilly的合作将使AMRI进一步利用其发现、优化和开发新型化学多样性的技术和能力，以识别新型治疗药物并创造价值。同时，AMRI宣布成功收购Organichem Corporation剩余25.0%的股份，支付了29.9百万美元的现金

deCODE genetics与Spinal Muscular Atrophy患者家庭组织FSMA签署协议，旨在开发治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的新药。双方将利用FSMA资助的基因和药物发现工作，筛选并优化潜在药物，准备临床试验。该协议为期三年，价值520万美元，包括临床试验成功里程碑。SMA是一种遗传性疾病，导致运动神经元功能受损，FSMA资助的研究有助于发现治疗SMA的新方法。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，公司致力于将遗传学发现转化为新药，并相信能够成功开发出临床试验药物。FSMA执行董事Audrey Lewis强调，FSMA致力于找到SMA的有效治疗方法，并期待着即将到来的临床试验。此外，FSMA还资助了Project CURE SMA项目，旨在为SMA患者建立基准测量，以准确评估潜在药物或治疗的效用。

Andrx公司与Perrigo公司达成一项多年合作协议，Andrx将制造并供应Perrigo loratadine/pseudoephedrine 5/120 mg、loratadine快速崩解片和loratadine/pseudoephedrine 10/240 mg片剂（分别为Claritin-D(R) 12 Hour、Claritin(R) RediTabs(R)和Claritin-D(R) 24 Hour的通用版本），Perrigo将作为OTC产品进行销售。Andrx最初将这些产品作为处方药提交ANDA，但FDA最近授予Claritin系列产品OTC地位。Andrx相信其Claritin-D 24小时的生物等效版本将享有180天的市场独占期，并预计在OTC产品标签获得批准后收到该产品的最终FDA市场批准。Andrx预计在其它通用制造商的独占期结束后，将获得Claritin-D 12 Hour和Claritin RediTabs的生物等效版本的最终FDA市场批准。Andrx的销售和市场营销执行副总裁Larry Rosenthal表示，Andrx与Perrigo合作，利用其营销专长，以最大化其通用产品线的

Crucell NV与Aventis Pasteur SA签署了一项商业许可协议，允许Aventis Pasteur使用Crucell的细胞疫苗制造技术来开发和商业化下一代疫苗。Crucell将获得前期付款、里程碑付款和未来产品销售的版税。Crucell的CEO Dinko Valerio表示，与全球最大的疫苗生产商之一Aventis Pasteur合作，进一步证明了其制造技术在疫苗行业的重要性。Aventis Pasteur的高级副总裁Jeffrey Almond表示，获得Crucell的创新细胞技术将帮助其保持下一代疫苗制造领域的领先地位。此次合作预计将推动新的细胞制造技术取代现有生产方法，提供更灵活的制造和更具竞争力的产品。Crucell专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗传染病和其他条件的生物制药，并拥有多个合作伙伴和许可协议。

一项针对艾滋病的新型疫苗将在本周开始进行一期临床试验。该疫苗由耶基斯国家灵长类动物研究中心、埃默里疫苗中心和卫生与公众服务部国家过敏和传染病研究所病毒性疾病实验室共同研发。试验将在阿拉巴马大学伯明翰分校、华盛顿大学西雅图分校和旧金山公共卫生部门进行，共有30名志愿者参与。疫苗由哈里特·L·罗宾逊博士、詹姆斯·M·史密斯博士、伯纳德·莫斯博士和琳达·惠特博士等病毒学家开发，采用两种不同成分：两种DNA疫苗的接种以激活免疫系统识别HIV；以及基于重组痘病毒的后续加强疫苗。该疫苗不包含实际病毒，而是产生HIV表达的三大主要蛋白质。该疫苗旨在使免疫系统对HIV的显著特征产生反应，以便在病毒出现时作出反应。这项为期一年的临床试验将评估DNA启动疫苗在HIV阴性志愿者中的安全性，志愿者将被随机分配接受高剂量疫苗、低剂量疫苗或安慰剂。罗宾逊博士表示，还将进行第三期I期临床试验，以测试疫苗策略中DNA和加强部分的联合方案。

PanTherix Ltd与Genome Therapeutics达成合作协议，共同推进抗细菌药物候选人的研发。PanTherix将利用其蛋白质结构解析专长，为Genome Therapeutics的药物靶点和先导化合物提供结构信息，加速新型抗菌药物的开发。该合作得到了Genome Therapeutics研发部门高级副总裁Richard Labaudiniere的肯定，他认为这一合作将有助于加速先导化合物的优化项目。根据协议，PanTherix将解析Genome Therapeutics关键细菌靶点的三维结构，并与药物先导化合物共结晶，提供药物-蛋白质相互作用的关键结构信息。Genome Therapeutics专注于发现和开发药物和诊断产品，其产品候选药物Ramoplanin正在III期临床试验中，用于预防由耐万古霉素肠球菌引起的血液感染。Genome Therapeutics还与多家制药公司建立了产品发现联盟，并提供定制的高通量测序、文库构建、集成SNP服务和PathoGenome数据库等基因组学服务。

Gilead Sciences Inc.通过合并Triangle Pharmaceuticals Inc.的子公司，完成了对Triangle的收购。此次收购是在对Triangle所有流通普通股进行每股6美元的现金要约收购后完成的，该要约于2003年1月15日午夜，纽约时间结束。合并后，除Gilead、其子公司或Triangle持有的Triangle流通股外，其余流通股均自动转换为每股6美元的现金权利，不附带利息，受评估权限制。未参与要约的Triangle股东将收到合并通知和传达信，指导他们如何获得合并对价。

加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所的研究团队首次发现深海沉积物是产生抗生素分子的微生物的重要生物医学资源。他们发现了一种新型细菌，名为放线菌，能够产生具有治疗传染病和癌症潜力的分子。其中一种名为Salinosporamide A的新天然产物，被证明是癌症生长的有效抑制剂。这些发现为海洋微生物在药物发现中的潜力提供了新的视角，并可能成为药物研发的新来源。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与Johnson & Johnson旗下公司entocor Inc签署了PERC6研究许可协议，允许Centocor评估使用PERC6人细胞系生产单克隆抗体。Centocor还拥有非独家、全球范围的商业产品许可选择权，以生产使用PERC6细胞系的单克隆抗体产品。根据协议，Crucell将获得前期付款、年度维护费和基于未来销售产品的版税，具体财务细节未公开。Centocor是一家领先的生物制药公司，致力于创造、收购和推广成本效益高、对病人和医疗保健社区有长期益处的疗法。