ImmunoGen公司宣布，葛兰素史克决定不按照现有许可协议推进cantuzumab mertansine（huC242-DM1/SB-408075）进入II期临床试验。ImmunoGen计划与葛兰素史克重新谈判协议，如无法达成新的协议，则将产品权归还给ImmunoGen，公司可自由开发并重新许可该产品。此外，葛兰素史克表示将进行Trastuzumab-DM1的额外临床前研究。ImmunoGen表示，尽管对这两项消息感到失望，但它们是无关的，公司对自身技术充满信心。

2002年6月24日，IMPAX Laboratories与Schering-Plough签订了一项关于CLARITIN-D® 12小时（洛拉塔丁/伪麻黄碱硫酸盐，5mg/120mg）缓释片的许可、合同制造和供应协议，该产品将针对非处方市场。CLARITIN-D 12小时目前由Schering-Plough在美国作为处方药销售，用于缓解季节性过敏性鼻炎症状。Schering-Plough于2002年3月8日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，将所有CLARITIN配方从处方药转为非处方药。IMPAX首席执行官Barry R. Edwards表示，很高兴与Schering-Plough合作，并认为该协议补充了公司之前宣布的两种非处方药营销联盟，为OTC战略增添了新的维度。然而，该协议并未解决Schering-Plough与IMPAX之间关于是否可以在2004年Schering-Plough专利到期前销售或为其他公司制造其通用型CLARITIN-D 12小时产品的持续专利诉讼。IMPAX目前有15份简化的新药申请（ANDA）待批，涉及2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额，其中9份根据Hatc

ViroPharma与Wyeth签订的HCV药物研发及商业化合作协议延长至额外两年，双方致力于发现、开发和商业化抗病毒化合物以治疗丙型肝炎。自1999年12月签署协议以来，Wyeth承担了ViroPharma大部分HCV研发费用，并将在美国和加拿大共享产品销售利润，全球其他地区则由Wyeth负责商业化并支付ViroPharma产品销售版税。ViroPharma总裁兼首席执行官Michel de Rosen表示，与Wyeth的合作在丙型肝炎项目上取得了显著进展，并计划将下一候选化合物推进至I期安全性研究。Wyeth研究部总裁L Patrick Gage博士强调，与ViroPharma的合作是Wyeth的重要项目，双方设定了推进新抗病毒药物候选人的积极时间表，有望显著改善丙型肝炎患者的生命质量。

IMPAX Laboratories Inc.于2002年6月18日宣布，向Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的子公司发行了463,135股IMPAX普通股，为公司带来约375万美元的净收益。这是根据2001年6月宣布的战略联盟，Teva在截至2002年6月的固定计划下，对IMPAX进行的1500万美元投资中的最后一次购买。通过这些投资，Teva共购买了1,462,083股，约占公司总股份的3%。此外，根据2001年6月27日宣布的协议，IMPAX还从Teva获得了2200万美元的可退还存款，该存款在达到某些里程碑时可以获得。这些付款是涵盖11个产品（其中7个已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交）的Teva联盟的一部分，其中包括一个已向FDA提交的额外产品的选择权。IMPAX目前在FDA有15项简化的新药申请（ANDA）待审，这些申请针对2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额。其中9项申请是在Hatch-Waxman修正案的第四段下提交的，其中3项已获得FDA的临时批准。

英国结构基础药物发现公司Astex Technology与三菱制药公司签署了结构生物学研究合作协议，旨在加速药物候选人的设计和开发。合作将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，用于优化三菱的化合物，从而提高其临床成功潜力。根据协议，Astex将运用其专有的X射线晶体学技术获取与三菱化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。财务细节未公开。Astex首席执行官Timothy Haines表示，三菱选择与Astex合作进行药物发现项目，进一步验证了Astex的结构基础药物发现技术，并建立在公司成功解决人类细胞色素P450酶的第一个三维晶体结构的基础上。Astex Technology是一家结构基础药物发现公司，致力于使用高通量X射线晶体学快速设计和开发新型药物候选物。公司的独特结构筛选方法利用蛋白质晶体结构检测药物片段的结合，进而优化成高效的先导化合物。这一方法得益于公司集成的药物发现平台HTXa技术，涵盖结构基础研究的各个方面，包括蛋白质生产、结晶、结构测定、生物信息学以及计算和药物化学。Astex的药物发现方法专注于家族和/或途径中的专有和公共领域蛋白质靶点，包括与人类疾病相关的激酶、磷酸酶和蛋白酶。As

GroPep Limited近日宣布了一系列旨在扭转业绩的运营变革，包括任命新任首席运营官Dr. Chris Goddard。Goddard上任后，对公司的主要业务单元进行了全面审查，并作出以下调整：集中精力提升其制药细胞培养业务，与CSL Limited签订的协议将至少维持20%的增长率；将制药药物开发业务聚焦于少数高质量、高价值项目，并开始积极的许可计划；关闭并出售位于悉尼北岸的Biotech Australia制造设施；专注于增加生物技术试剂业务的销售额。这些举措旨在使GroPep成为一个更专注、更资本效率的公司，并着重于重建和增长股东价值。Goddard表示，一旦考虑了与Roseville工厂关闭相关的额外成本，整个业务在2002/03财年应接近盈亏平衡。制药细胞培养业务的持续增长将确保GroPep从2003/4财年实现盈利。

Axcan Pharma与NicOx SA签署了关于NCX 1000的研发和许可协议，该药物是一种用于治疗慢性肝病，包括门脉高压和丙型肝炎的尿苷醇衍生物。Axcan获得了在加拿大和波兰独家商业化NCX 1000的权利，以及在美国市场的相同权利选择权。NicOx保留除法国外的全球权利，在法国Axcan获得共同独家权利。双方将共同承担NCX 1000未来开发成本，直至完成II期临床试验。Axcan将负责在独家许可地区进行III期临床试验和监管申报。合作范围包括NCX 1000的开发和商业化，用于治疗肝病，包括门脉高压和肝炎C。Axcan将支付NicOx 500万美元，并在不同开发阶段支付总计1.85亿美元的期权或里程碑付款。Axcan还同意支付产品净销售额的12%作为特许权使用费。Gosselin表示，这项合作旨在开发一种有效治疗门脉高压的疗法，以减少肝硬化的发生。Garufi表示，与Axcan达成关于NCX 1000的协议令人非常高兴，Axcan是NCX 1000共同开发的理想合作伙伴。初步研究表明，NCX 1000在降低动物门脉压力方面非常有效，同时不影响全身动脉压力，并显示出保护肝脏免受对乙酰氨基酚诱导的毒

意大利制药公司Novuspharma宣布收购了英国药物发现公司Prolifix的抗癌研究项目，包括相关化合物和知识产权。双方自2000年9月建立战略联盟，共同研究具有抗血管生成特性的化合物，特别是抑制HIF-1的化合物。新协议下，Novuspharma获得项目全部权利，而Prolifix作为先驱在癌细胞周期控制方面取得进展，此次合作进一步验证了其癌症药物发现方法。Novuspharma将利用其临床前专业知识，对Prolifix及其他化合物进行筛选，以阻断肿瘤生长所需的血液供应，并加速研究进程。

ZYCOS Inc与Pharmexa公司共同宣布达成协议，将利用ZYCOS的GENCAP系统制备Pharmexa的DNA乳腺癌疫苗。Pharmexa计划使用GENCAP技术为其AutoVac HER-2 DNA疫苗进行2003年的II期临床试验。根据GENCAP的研究，双方预计与裸DNA疫苗相比，人体所需的DNA剂量可以降低。Pharmexa将支付ZYCOS的配方、制造和扩大规模费用，以及如果产品成功，还将支付里程碑和版税。双方同意不披露协议的财务细节。Pharmexa首席执行官Soren Mouritsen表示，他们决定使用ZYCOS的配方技术进行II期试验，因为预计这将有助于疫苗的活性。ZYCOS首席执行官Mark A Philip表示，他们开发了GENCAP和其他专有递送系统，以帮助其和合作伙伴预测性地快速将新药候选者带入临床试验。Pharmexa的两种乳腺癌疫苗针对的是HER-2蛋白，这种蛋白存在于多种癌症中。GENCAP是一种由ZYCOS开发的专有技术，用于以更安全、更有效的方式递送基于核酸的药物。

MacroGenics公司从EBVax公司和塔夫茨大学获得了由EB病毒诱导的治疗靶点的许可，该病毒是传染性单核细胞增多症和某些淋巴瘤的病因。基于Tufts大学病理学教授、EBVax创始人Brigitte Huber和David Thorley-Lawson的研究成果，MacroGenics将启动一项研究计划，旨在寻找降低EB病毒感染急性期和慢性期患者发病率的治疗方法。Huber和Thorley-Lawson最近发现，EB病毒诱导的一种超抗原蛋白可能是“单核细胞增多症”许多临床并发症的原因，并可能促进淋巴瘤的发展。MacroGenics将尝试开发阻断或消除表达这种超抗原的细胞的疗法，以治疗“单核细胞增多症”、移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）以及某些类型的霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。这项研究有望为EB病毒引起的多种疾病提供有效的治疗方法。