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Active Biotech 获得美国癌症产品专利医投速递美国专利局批准了Active Biotech公司关于前列腺癌项目的专利申请,该专利涵盖产品和方法要求,旨在保护这种前列腺和乳腺癌治疗方法。此外,该专利还扩展了公司对其Q-competence平台(包括多发性硬化症等)已获得的保护。Active Biotech与美国约翰霍普金斯大学合作,旨在开发用于治疗前列腺癌的药物,合作成果显著,预计将很快选择出用于临床试验的最终药物候选者。项目下一步将进行大规模生产准备,随后进行更深入的安全性评估,预计临床试验将于2003年上半年开始。该项目的目标是开发一种基于物质阻断肿瘤血供(血管生成)以切断肿瘤营养和氧气供应的抗癌产品。前列腺癌是男性中最常见的癌症,占所有癌症的三分之一左右,主要影响50岁以上男性,严重程度差异较大,尽管预后相对良好,但仍是瑞典男性癌症死亡的主要原因,10年相对生存率约为50%。GlobeNewswire2002-02-04
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Chiron Corporation 和全球结核病药物开发联盟就 PA-824 化合物的许可达成一致,用于新的结核病治疗药物医投速递Chiron公司与全球结核病药物开发联盟达成协议,共同开发PA-824作为治疗结核病的新药。该协议标志着全球联盟获得PA-824及其相关化合物的全球独家许可权,旨在开发治疗结核病的新药。此次合作旨在解决结核病这一全球公共卫生问题,PA-824作为一种新型化合物,已显示出对结核病敏感和耐药菌株的活性,有望缩短治疗周期。该协议是全球首个私营公司与非营利组织就治疗结核病新化合物达成的协议,对全球公共卫生具有重要意义。2002-02-01Chiron Corp Chiron PathoGenesis TB Alliance
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Curis 和 AGY Therapeutics 宣布合作发现用于中枢神经系统、肿瘤学、神经退行性疾病和糖尿病的小分子药物医投速递Curis Inc与AGY Therapeutics Inc达成战略合作伙伴关系,共同发现和开发针对神经退行性疾病、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病的新型小分子药物。Curis将分享其在干细胞和发育生物学方面的专业知识,而AGY将利用其专有的imAGYne技术平台来识别、分析和验证新型小分子靶点。双方将共同推进内部药物研发项目,并与第三方合作。该合作有望揭示影响组织再生的关键基因,并基于身体自我修复能力开发有效疗法。AGY将利用Curis在干细胞及其在神经退行性疾病中作用的理解,识别和选择针对中枢神经系统和其他疾病的创新靶点。双方将共同构建一个生物学图谱,阐明组织形成、维持和再生的分子基础,以促进再生医学中的靶点和药物发现。2002-01-17AGY Therapeutics Inc Curis Inc
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atugen 宣布与 Novo Nordisk 合作医投速递atugen AG与Novo Nordisk A/S达成合作,旨在验证与糖尿病及相关疾病相关的创新遗传靶点。根据协议,atugen将开发针对Novo Nordisk选定的特定遗传靶点的GeneBlocs,即专门设计的反义寡核苷酸,以抑制其表达。双方将共同分析GeneBlocs在多种药理学实验中的效果,包括预测人类疾病的动物模型,为将遗传靶点推进至药物筛选和开发提供验证。此外,atugen将获得预付款和年度付款,以及可能的未来里程碑和版税费用。同时,atugen有权许可协议期间产生的某些知识产权,并开发针对Novo Nordisk决定不再进一步研究的靶点的反义疗法。这一合作有助于降低药物开发成本和淘汰率,提高研发效率。GlobeNewswire2002-01-08Silence Therapeutics
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Exelixis 和 Schering-Plough 合作开发定制化合物库医投速递Exelixis公司与Schering-Plough研究机构达成战略合作,共同创建定制化高通量筛选化合物库,以提升双方的药物发现项目。根据协议,Exelixis将利用其专有的化学平台技术生成化合物库,由双方科学家共同设计。合作旨在丰富两家公司的化合物库多样性及密度,化合物将供双方内部研究项目使用。此为Exelixis的第四项基于化学的合作,公司总裁兼首席执行官George A Scangos博士表示,这一合作将加速其发现和开发重要新疗法的进程。2002-01-07Exelixis Inc Schering-Plough Corp Schering-Plough Rese
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ACADIA 宣布与 Amgen 合作开发化学基因组学医投速递ACADIA制药公司与Amgen达成合作,利用ACADIA的专有化学基因组学平台发现新型小分子药物。双方将共同针对多达12个基因组靶点进行小分子先导化合物的研究,包括孤儿和已知药物靶点。Amgen有权开发并商业化针对合作中涵盖的每个基因组靶点的药物,ACADIA将获得研究资金并有望在达到特定研究及临床事件时获得里程碑式付款。若合作成功商业化单一产品,ACADIA有望获得至少2000万美元的累计付款以及未来产品销售的版税。合作的具体靶点和疾病领域未公开。ACADIA的化学基因组学平台能够实现大规模并行药物发现,将广泛的基因组靶点与高效和选择性的化学联系起来,特别适用于G蛋白偶联受体和核受体的研究。2002-01-03Acadia Pharmaceutica Amgen Inc
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Neurogen 和 Aventis Pharma 宣布全球合作开发 CRF1 药物医投速递Neurogen公司与Aventis Pharma达成全球独家合作,共同开发治疗抑郁症、焦虑症和其他压力相关疾病的药物。该合作基于Neurogen的创新型CRF1拮抗剂化合物库,Aventis Pharma已获得包括Neurogen领先候选药物NGD 98-2在内的新药类化合物许可。双方还将进行为期三年的研究合作,以推进更多CRF1候选药物。根据协议,Neurogen将获得Aventis的1000万美元初始付款,并在药物研发过程中达到特定里程碑时获得现金支付。Aventis将获得合作化合物的全球开发、制造、营销和销售权,并同意向Neurogen支付销售提成。Aventis将承担该项目的全部开发与商业化责任。尽管具体财务条款未公开,但此次合作的总价值成为Neurogen历史上最大的合作。所许可的化合物为CRF1受体拮抗剂,通过阻断或抑制神经递质对神经受体的作用,为治疗压力相关疾病提供了有希望的靶点。Neurogen公司总裁兼首席执行官William H Koster博士表示,Neurogen的创新CRF1化学类型、AIDD系统的大量有前景的化学先导化合物以及Aventis的开发和商业化专长,为成功合作提供了所有2001-12-20Aventis Pharma AG Neurogen Corp Sanofi SA
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PhotoCure 将 Metvix 授权给 Galderma医投速递PhotoCure ASA与Galderma SA签署了独家全球许可协议,授予Galderma在北欧以外的地区独家销售Metvix PDT的权利,Metvix PDT是PhotoCure公司针对某些癌症和癌前皮肤病的创新治疗产品。根据协议,PhotoCure将获得12百万欧元的签约费和18百万欧元的里程碑付款,以及基于全球销售业绩的额外里程碑付款。Galderma将负责Metvix的制造,而PhotoCure将继续获得活性成分甲基氨基乙酰丙酸(MAL)的供应费用。此外,双方还就Metvix的新适应症开发达成协议,Galderma将承担大部分研发成本。Metvix已在14个欧洲国家获得批准,用于治疗基底细胞癌(BCC)和癌前皮肤病变。GlobeNewswire2001-12-20PhotoCure ASA
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Atrix 扩大牙科产品的全球分销医投速递Atrix Laboratories Inc与加拿大蒙特利尔的PharmaScience Inc签署了独家营销协议,负责其专业口腔产品的市场推广和分销,包括Atridox、Atrisorb Free-Flow和Atrisorb-D牙周产品。同时,Atrix的以色列营销合作伙伴Genmedix, Ltd获得了在以色列销售Atridox的许可证,进一步扩大了Atrix口腔产品在该地区的市场机会。Atrix新成立的口腔事业部总裁Steve Garrett表示,PharmaScience对推广Atrix的创新产品充满热情,并相信PharmaScience将成为优秀的合作伙伴。PharmaScience董事长兼创始人Morris Goodman表示,这些口腔产品在加拿大口腔社区中得到了良好反响,期待推广和扩大Atrix口腔产品的使用。PharmaScience还将分销Atrix的美国营销合作伙伴CollaGenex Pharmaceuticals Inc的Periostat产品。此外,Genmedix, Ltd获得了在以色列销售Atridox的许可证,继续扩大Atrix口腔产品的全球分销,Genmedix目前在以色列为2001-12-13Genmedix Ltd TOLMAR Therapeutics
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Atugen AG 宣布与 Oxford GlycoSciences 开展靶点验证合作医投速递Autogen AG与Oxford GlycoSciences达成合作,旨在验证OGS关注的疾病相关遗传靶点。这是Autogen今年第五项合作,使其成为欧洲领先的遗传靶点验证专家。根据协议,OGS将提供新型高优先级药物靶点,由Autogen在特定细胞系和人类疾病动物模型中进行验证。Autogen将优化其GeneBloc和细胞递送技术以抑制靶点表达,从而验证生物功能。Autogen的GeneBloc技术通过递送专门设计的寡核苷酸,在疾病体外和体内模型中降低靶基因表达,快速提供验证,有助于药物筛选和开发。Autogen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞,实现多日最优基因表达抑制,减少副作用。此外,GeneBlocs在药物筛选和开发各阶段提供帮助,如作为先导优化和临床前开发的基准化合物。Autogen相信这有助于合作伙伴在药物开发的早期阶段选择具有治疗价值的遗传靶点,减少产品失败数量和开发新药的成本。GlobeNewswire2001-12-11Oxford GlycoSciences Silence Therapeutics
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