Genzyme公司与Pharming集团达成协议，旨在解决双方之间遗留的所有问题，并符合患者利益。协议允许Pharming继续运营，推进其临床试验项目，并实施未来计划。Genzyme将获得Pharming与庞贝病诊断和治疗相关的所有剩余资产，包括知识产权许可和临床前及临床数据，以保障九名庞贝病患者临床试验的持续进行，并提升其开发庞贝病疗法的商业潜力。此外，Genzyme将代为生产Pharming的临床供应量人类C1抑制剂，直至2003年6月。协议还涉及Genzyme购买Pharming NV的所有股份，释放Pharming集团对庞贝病治疗合资企业的资本贡献索赔，以及在某些条件下免除Pharming集团的还款义务。双方还同意终止所有法律诉讼。Genzyme还投票支持延长Pharming的破产管理期限，直至2002年7月1日。Jan van Heek表示，此协议使两家公司能够向前发展，并符合患者最大利益。对Pharming集团而言，协议保证了即将进行的II/III期临床试验中重组C1抑制剂的供应，有助于其按计划推进C1抑制剂项目。

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与比利时G蛋白偶联受体（GPCR）公司Euroscreen SA宣布合作，旨在识别已知无配体（孤儿GPCR）的GPCR激活剂（配体）。合作将结合Galapagos的PhenoSelect表达平台与Euroscreen的AequoScreen细胞检测技术。根据协议，Galapagos将向Euroscreen提供感染Galapagos PhenoSelect库的人类细胞分泌的蛋白质和肽（肽库）。Euroscreen将在细胞检测中筛选肽库，寻找激活孤儿GPCR的配体。这种方法独特之处在于，筛选出的配体可以立即追溯到PhenoSelect库中的相应基因，极大地促进了配体的进一步表征。两家公司计划将验证的配体许可给制药和生物技术公司用于药物发现项目。GPCR介导了约90%的细胞膜信号传导，因此是制药行业非常吸引人的药物靶点。目前，GPCR是前100种领先药物中约三分之一的靶点，包括如Claritin、Cozaar、Imitrex、Prozac和Zantac等药物。Euroscreen研发副总裁Richard White博士表示，通过结合Galapagos的

deCODE genetics与Roche宣布发现首个与类风湿性关节炎（RA）相关的基因，该基因位于MHC区域外，为RA的预测诊断标记和药物靶点提供了新的方向。这一发现基于1998年双方基因和药物开发联盟，将为诊断和治疗领域带来进一步的研究与发展。deCODE的研究结合了MHC变异与RA之间的联系，为预测RA风险提供了遗传标记，有助于提高RA的诊断准确性，识别疾病易感性和开发新的预防方案。这一进展有望通过早期识别疾病，减少关节损伤，并推动更精准的药物治疗。deCODE和Roche将继续合作，利用这一信息研究新的治疗靶点，并相信这将有助于改善RA患者的生命质量。

Boehringer Ingelheim与ImmunoGen合作开发新药BIWI1，该药结合了ImmunoGen的DM1效应分子和Boehringer Ingelheim的抗体，旨在提高癌症治疗的疗效和降低毒性。Boehringer Ingelheim将负责产品的制造、开发和营销，并拥有全球独家商业化权。ImmunoGen将制造临床试验所需的材料，并收取预付款、里程碑付款和净销售额的版税。此次合作展现了Boehringer Ingelheim在肿瘤学研发领域的承诺，同时为ImmunoGen提供了新的合作机会，扩大了其TAP产品候选人的数量。

Exelixis公司向Protein Design Labs公司交付了五项额外的癌症抗体靶点，这是两家公司自2001年5月签署的肿瘤学合作项目的一部分。该项目利用Exelixis在靶点识别和验证方面的专长以及PDL在抗体临床开发和制造方面的专业能力，共同发现新的抗体靶点，并用于癌症的诊断、预防和治疗。这些靶点满足了Exelixis在启动药物发现前对所有靶点所设定的严格标准，包括在模型生物中调节与癌症相关的细胞生长通路、在多种正常和肿瘤组织中进行分析以及满足知识产权标准。Exelixis有权共同资助和开发合作产生的抗体，对于PDL开发的抗体，如果Exelixis选择不共同开发，将有权获得里程碑付款和产品销售提成。Exelixis公司是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。该公司与多家公司建立了合作关系，并正在建立其内部肿瘤学开发项目。

GPC Biotech与ICOS Corporation达成一项开发和制造协议，涉及GPC Biotech的针对MHC II类抗体的开发。协议包括对ICOS专有的哺乳动物细胞表达技术的非独占许可。ICOS将在美国华盛顿州博塞尔的细胞培养制造设施中进行开发、扩大规模和GMP制造。GPC Biotech保留所有产品开发和商业化的权利。大规模生产是抗体开发中的关键步骤，因此这一制造协议对GPC Biotech将抗体项目推进至临床试验至关重要。该协议的具体财务条款未公开。GPC Biotech拥有两个具有新颖作用机制的抗体项目，针对MHC II受体。这些完全人源抗体均由MorphoSys从其HUCAL库中生成。其肿瘤学抗体项目针对MHC II阳性B细胞淋巴瘤，基于这些抗体能够特异性杀死人类淋巴瘤/白血病细胞，而不会影响正常静止细胞的研究发现。抗体结合后迅速发生的细胞死亡不需要任何额外的免疫系统效应机制，与大多数其他针对B细胞淋巴瘤的抗体相比，这具有潜在的重大优势。GPC Biotech的免疫学项目开发的抗体与MHC II分子结合，从而防止启动不希望的免疫反应，如移植排斥，而不是抑制已经存在的免疫反应。2001年7月，

德国柏林，2001年11月19日，atugen AG宣布与ALTANA集团旗下的制药公司Byk Gulden（康斯坦茨）签署了一项评估协议，旨在研究其技术对新型癌症靶点的验证效率与特异性。根据协议，atugen将从Byk Gulden获得一系列与癌症相关的遗传靶点，并在特定细胞系中进行验证。atugen将利用其高效、低毒的细胞递送技术，与GeneBlocs共同开发，以实现最佳的目标基因表达“敲低”，从而抑制蛋白质生产，验证生物功能。财务条款未公开。在体外和体内癌症模型中，靶基因表达减少与细胞功能影响之间的直接相关性，迅速为将靶点推进药物筛选和开发提供了验证。与市售脂质不同，atugen的专有递送试剂能够将GeneBlocs运输到目标细胞，实现多日最优的基因表达抑制，同时最小化不希望的副作用。

MetaPhore Pharmaceuticals获得NIH六个月261,000美元的SBIR资助，用于研究缺血性心脏病的新疗法。资助将支持公司对其专有的超氧化物歧化酶（SOD）模拟物家族进行的进一步临床前研究，其中一种模拟物在早期研究中已被证明可以改善心肌梗塞动物模型的心脏功能。这是MetaPhore收到的第四笔SBIR资助，之前的研究涉及SOD模拟物在疼痛、难治性低血压和癌症中的潜在应用。心脏攻击是缺血事件的典型例子，其中阻塞限制了心脏的血液流动，导致心脏损伤和组织死亡。尽管在治疗此类阻塞方面取得了重大进展，但重新建立血流时也会发生进一步的损伤，称为再灌注损伤。MetaPhore的研究旨在减少再灌注损伤，保护心脏组织并保持心脏功能。MetaPhore的SOD模拟物因其小尺寸、高度稳定性和不会引起免疫反应而成为有希望的药物候选者。

CeNeS Pharmaceuticals plc与Wyeth-Ayerst Research签订了一份价值120万美元的协议，将供应其专有的离子通道药物发现技术。该协议包括CeNeS的第一代（AP1）和第二代（AP2）离子通道筛选系统，其中AP2技术将集成细胞和液体处理技术，实现长时间无人操作，显著提升传统patch-clamp过程。CeNeS的第一代系统已在GSK实验室使用。此技术旨在实现高吞吐量的离子通道电生理筛选，提高药物发现效率。Wyeth认为这将增强其离子通道研究的筛选能力和药物发现能力。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制药物研发的商业化公司，拥有包括AutoPatch在内的多种平台技术。

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与Pharmacia Corporation达成一项广泛的合作，利用Galapagos的PhenoSelect表达平台进行基因靶标识别和验证。根据协议，Galapagos将为Pharmacia构建基因库，以识别和验证多种疾病领域的创新药物靶标。这是Galapagos与Pharmacia的首个合作项目，双方期望发展成长期战略伙伴关系。Galapagos的PhenoSelect表达库包含人类基因集合，采用高质、复制缺陷和最小干扰的腺病毒包装，具有高信息量、多功能的特点，通过细胞分析系统直接关联人类基因与表型变化。Galapagos Genomics成立于1999年，总部位于比利时梅希伦，拥有专利PERC6人类细胞系表达平台，目前拥有70名员工，包括18名博士，在梅希伦拥有15000平方英尺的研究和生产设施，并在荷兰莱顿设有研究实验室。