Praxis Precision Medicines公司（纳斯达克：PRAX）是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于将遗传学见解转化为治疗中枢神经系统（CNS）疾病的疗法，这些疾病以神经元兴奋-抑制失衡为特征。2025年12月1日，Praxis的董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，授予六名新非执行员工总计3,594股公司普通股的限制性股票单位奖励。这些奖励作为员工加入Praxis的激励措施。这些限制性股票单位将在四年内分四次等额解禁，前提是员工在每个解禁日期继续在Praxis工作。Praxis Precision Medicines致力于将遗传性癫痫的见解应用于治疗以神经元兴奋-抑制失衡为特征的中枢神经系统疾病的疗法开发，通过其专有的小分子平台Cerebrum™和反义寡核苷酸（ASO）平台Solidus™，利用对大脑中共享的生物学靶点和电路的理解。Praxis拥有一个多元化的中枢神经系统产品组合，包括癫痫和运动障碍等多个项目的多个临床阶段产品候选。

人工智能药物研发公司insitro宣布任命两位科学顾问：Stephen Hitchcock博士，前武田制药首席科学官，以及Vijay Pande博士，VZVC联合创始人，同时也是Andreessen Horowitz Bio + Health基金创始人兼普通合伙人。Hitchcock和Pande将就insitro的AI驱动ChemML™平台的发展与扩展提供建议，重点关注将引人注目的靶点转化为药物化学和临床前开发策略，以推进治疗药物进入临床试验。他们的指导将集中在将计算预测与大规模药物开发的现实相结合。insitro的创始人兼首席执行官Daphne Koller博士表示，ChemML旨在弥合生物学的承诺与临床现实之间的差距。Hitchcock博士拥有超过30年的生物技术和大型制药（武田制药、礼来和阿斯利康）研发经验，而Pande博士在斯坦福大学担任了16年教职，是计算生物学和化学领域的先驱。insitro公司最近在整合平台方面取得了几个验证里程碑，包括与百时美施贵宝扩大合作，以及与礼来建立预测ADMET模型的第一笔交易。

再生医学公司Regentis Biomaterials Ltd.（纽约证券交易所美国市场：RGNT）宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股8美元，共发行125万股普通股，预计募集资金总额为1000万美元。股票预计将于2025年12月4日在美国纳斯达克OMX美国市场上市，股票代码为“RGNT”。公司计划将募股所得净收益主要用于研发活动，包括完成其关键性试验，准备GerlinC产品的PMA提交，以及偿还部分债务和递延薪酬。Regentis专注于使用其Gelrin平台进行骨科治疗，该平台基于可降解水凝胶植入物，旨在再生受损或疾病组织。其领先产品候选GelrinC是一种无细胞、现成的水凝胶，用于治疗膝关节软骨的疼痛性损伤。GelrinC已在欧洲获得CE标志批准。

ASPN Pharmacies，一家领先的病人服务枢纽和数字药房提供商，宣布其已获得Surescripts®的RxTransfer认证。RxTransfer是Surescripts电子处方解决方案的一部分，它显著提高了互操作性，减少了药物错误，最小化了手动数据输入，并加速了护理过渡，帮助药剂师专注于最重要的患者护理。ASPN Pharmacies的枢纽服务执行副总裁Ami Patel表示，电子转处方的能力对于确保患者快速获得关键疗法至关重要。它允许关键信息无缝共享，并为我们服务的药剂师提供了更多时间来照顾患者。这一认证显著增强了ASPN与领先零售连锁药房合作管理处方转移的能力。通过利用Surescripts RxTransfer，ASPN可以无缝且安全地交换处方数据，确保更快的护理过渡和改善患者访问。这种增强的互操作性简化了处方分诊流程，减少了手动输入，并最小化了错误，使零售合作伙伴能够以更高的效率提供轻专科疗法。这一进步确保了处方准确填充，沟通流畅，药剂师能够专注于作为综合护理团队一部分提供卓越的患者护理。RxTransfer符合NCPDP SCRIPT标准版本2023011，代表了在药房之间安全、电子传输

Exelixis公司宣布将于2025年12月10日举行虚拟活动——Exelixis 2025研发日：构建下一代肿瘤学品牌战略。活动将于美国东部时间下午1点至3点30分进行网络直播。在活动中，主要演讲者将回顾Exelixis研发活动的进展，并概述公司推进未来肿瘤学品牌战略的计划。这些努力体现了Exelixis持续关注提高护理标准、帮助更多癌症患者以及为股东创造长期价值的承诺。活动直播和录像将在EXELRDDay.com和www.exelixis.com的投资者与新闻部分的活动日历页面上提供，内容将保留一年。要注册并观看直播，请使用注册码：EXELR&D。参与者被鼓励提前注册以确保在活动当天及时访问。Exelixis是一家全球雄心勃勃的肿瘤学公司，在癌症治疗的前沿创新下一代药物和治疗方案。凭借药物发现和开发的卓越能力，公司正在迅速发展其产品组合，以针对日益扩大的肿瘤类型和适应症，其具有临床差异化的管线包括小分子和生物制剂。这种全面的方法利用了几十年对我们科学和伙伴关系的稳健投资，以推进我们的研究项目并扩大旗舰商业产品CABOMETYX®（卡博替尼）的影响。Exelixis受雄心勃勃的科学追求的驱动，致力于创造变革

在生物制药领域，包括研发、临床、制造和生产以及销售与服务等关键学科，BioSpace上的职位发布连续两个月增长。与2025年10月相比，11月的临床职位列表增加了21%，制造和生产职位列表增加了6%，销售和服务职位列表增加了9%，研发职位列表增加了5%。这一增长可能对寻找新角色的生物制药专业人士来说是个好消息。然而，在BioSpace上的职位申请率在11月也有所上升。与10月相比，研发职位申请率从12.4%上升至15.4%，临床职位申请率从11.9%上升至14.5%，制造和生产职位申请率从13%上升至17%，销售和服务职位申请率从11.3%上升至13.4%。尽管如此，有迹象显示2026年就业市场有望回暖，但12月可能会因假期前的放缓而出现增速放缓。

位于南旧金山的Biotech Bay是美国最具研究密集型生命科学中心之一。近期，BioSpace网站上关于南旧金山的职位发布数量有所增加，但与2024年11月相比仍有所下降。目前，有七家公司在南旧金山提供开放职位，包括SonoTherapy、AbbVie、IDEAYA Biosciences、Amgen、Marea Therapeutics、Alumis和GABAeron。SonoTherapy提供了包括体内操作总监和高级项目经理在内的多个职位；AbbVie提供了超过二十个职位，包括多个实习岗位；IDEAYA Biosciences正在招聘知识产权总监；Amgen正在寻找不同级别的科学家职位；Marea Therapeutics提供了包括临床试验经理在内的多个职位；Alumis提供了两个职位，包括高级医疗总监和项目总监；GABAeron正在寻找高级监管事务总监和神经退行性疾病模型科学家。想要更多职业市场洞察？订阅Career Insider以获取我们每季度的生命科学职业市场报告、职业建议等更多信息。

Sapu Nano公司近日宣布，其注射用Deciparticle™艾沃替尼（Sapu003）的新药代动力学（PK）和组织分布结果显示，Sapu003显著降低了胃肠道（GI）药物积累，解决了口服艾沃替尼（Afinitor®）最显著和公认的局限性之一。数据显示，Sapu003可能提供更好的耐受性，同时保留药物的固有代谢特征，并实现更一致的全身暴露。与口服给药相比，静脉注射Sapu003将胃肠道对艾沃替尼的暴露减少了67倍。新的组织分布数据显示，与口服给药后艾沃替尼在胃、小肠和大肠中的血浆水平相比，静脉注射Sapu003在这些相同胃肠道组织中的血浆水平仅为36-48倍，分别减少了胃部暴露67倍、小肠暴露15.7倍和大肠暴露7.4倍。这些发现为口服艾沃替尼已知的胃肠道毒性（包括口腔炎、粘膜炎、腹部不适和腹泻）提供了明确的机制解释。Sapu003通过绕过胃肠道并直接将药物输送到血液循环中，避免了与口服毒性相关的高局部胃肠道浓度，产生了更一致的全身暴露，并增强了药物穿透肿瘤相关组织的能力。这些PK优势与之前报道的疗效发现相辅相成，其中Sapu003在糖酵解依赖性异种移植中实现了97-98%的肿瘤抑制，并优于紫杉醇。Sap

Mesoblast Limited，一家全球领先的异基因细胞疗法公司，宣布参加2025年12月2日至4日在纽约举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议。Mesoblast首席执行官Silviu Itescu将于2025年12月4日中午12:00（东部时间）进行炉边谈话。会议的现场直播可通过指定链接观看，直播结束后30天内可在Mesoblast网站上回放。Mesoblast致力于开发针对严重和危及生命的炎症性疾病的异基因（现货）细胞疗法。公司的Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的间充质干细胞（MSC）疗法，用于治疗2个月及以上的儿童患者的难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）。Mesoblast正在开发基于remestemcel-L和rexlemestrocel-L异基因间充质细胞的细胞疗法，针对多种疾病，包括成人SR-aGvHD和生物耐药性炎症性肠病。此外，rexlemestrocel-L还被开发用于心力衰竭和慢性腰痛。Mesoblast已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。Mesoblast拥有强大的全球知识产权组合，

Eisai公司和Biogen公司宣布，在阿尔茨海默病（AD）领域的新研究显示，LEQEMBI（利坎尼单抗）治疗能够将轻度认知障碍（MCI）进展至中度阿尔茨海默病的疾病进展延迟时间延长至8.3年。该研究基于对Clarity AD开放标签扩展（OLE）和16项针对AD的单克隆抗体临床研究的数据分析。此外，LEQEMBI皮下注射剂型（SC-AI）在美国获得批准用于维持治疗，滚动补充生物制品许可申请（sBLA）用于起始治疗已完成。LEQEMBI皮下注射剂型在日本申请提交。研究还表明，每周一次的LEQEMBI SC-AI 500 mg（两次250 mg注射）与每两周一次的10 mg/kg静脉注射（暴露比率为104%）的生物等效性。