达维国防公司宣布已完成对Gulf Copper & Manufacturing Corporation在德克萨斯州加尔维斯顿和波尔特阿瑟的船厂资产的收购。此次交易包括所有必要的美国政府批准，包括美国外国投资委员会（CFIUS）。作为Inocea集团的一部分，这次收购使达维国防成为美国最新的专业造船商，其背后有加拿大达维造船公司和芬兰赫尔辛基造船厂的支持。这次收购加强了Inocea在美国的足迹，同时达维国防在提升其能力并准备参与重大项目时，支持了特朗普政府优先考虑北极地区。Gulf Copper将继续作为领先的维修和制造中心运营，由经验丰富的管理团队和员工支持。Gulf Copper最近在Flight III阿利·伯克级驱逐舰单元上的工作范围扩大，凸显了其在德克萨斯州执行复杂、高精度国防项目的能力。达维国防的首席执行官凯·斯卡拉将担任Gulf Copper的首席执行官，而现任首席执行官史蒂夫·哈利将继续担任顾问角色，以确保平稳过渡。此外，达维国防作为ICE Pact的主要工业合作伙伴，期待着即将到来的合同谈判过程，并与美国海岸警卫队合作，确定如何最好地推进美国的北极安全巡逻舰（ASC）项目。

Armor Health公司宣布与弗朗克林县警方和矫正部门领导合作，增强其药物辅助治疗（MAT）和鸦片治疗计划（OTP），现在包括使用SUBLOCADE长效注射剂（LAIs）的治疗疗法。SUBLOCADE处方药，结合咨询和心理社会支持，用于治疗中度至重度鸦片成瘾的成年人，他们已经开始使用口服布托啡诺治疗或正在接受布托啡诺治疗。SUBLOCADE治疗通过提供稳定的、长效的布托啡诺释放，可以显著降低复吸和鸦片戒断的可能性。研究表明，SUBLOCADE在帮助人们远离非法鸦片方面有效，一些研究表明，接受12个月注射的患者中，一年后仍有高比例的患者保持戒断。该计划从对鸦片使用障碍的全面筛查开始。如果需要治疗，治疗将立即开始，无论个人是初次接受治疗还是已经在社区计划中注册。目标是在整个服刑期间提供一致、不间断的护理。该计划的关键组成部分是重返社会规划。该倡议确保当个人离开监狱时，他们有一个结构化的计划来继续在社区中接受治疗。通过协调的“温暖交接”到外部医疗服务提供者，该计划旨在通过促进稳定的过渡来减少复吸和再犯罪的风险。Armor的CEO奥托·坎波表示，他们的目标是不仅达到标准，还要为矫正医疗设定标准。MAT计划的成功只

GXP-Storage，一家生命科学领域的材料管理领导者，宣布任命Chris Otto为独立董事，自2025年11月12日起生效。Chris Otto拥有超过三十年的全球临床研究和开发经验，曾担任Eli Lilly and Company的全球临床实验室科学负责人和副副总裁。他的加入旨在推动GXP-Storage实现简化整个临床生命周期材料管理的使命。随着去中心化和混合型试验成为常态，GXP-Storage的专用设施和GXP-Guardian数字平台为赞助商提供了全球研究网络中的全面可见性、验证的环境和审计准备信心。GXP-Storage的全球影响力正在扩大，包括在英国金三角收购Qualogy Ltd，并获得了ISO 9001:2015和ISO 20387:2018双重认证，建立了监管材料管理中最全面的质量框架。

根据DataM Intelligence的数据，2024年HIV治疗市场规模达到376.1亿美元，预计到2033年将达到575.6亿美元，年复合增长率达到4.8%。HIV治疗领域正在经历数十年来最具变革性的十年，这得益于长效注射剂、整合酶链转移抑制剂（INSTIs）的改善获取、全球对单片疗法的大规模采用以及下一代疗法（包括广谱中和抗体和衣壳抑制剂）的投资扩大。全球有约3900万HIV感染者，每年新增感染超过130万，对可靠、持久和可及的抗逆转录病毒疗法（ART）的需求依然巨大。市场正在向简化、优化依从性的治疗模式转变，这显著减少了药片负担并改善了患者的生活质量。市场细分包括药物类别（NRTIs、NNRTIs、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、CCR5拮抗剂等），给药途径（口服、注射）和分销渠道（医院药房、零售药房）。美国和日本是最大的市场，预计到2033年，美国市场预计将超过240亿美元，而日本市场预计将达到39亿美元。

Astrin生物科学公司，一家通过深度蛋白质组和人工智能技术改变癌症检测和治疗方式的癌症情报公司，宣布推出了一款名为Certitude™的创新型、非成像、基于血液的早期癌症检测测试。该测试预计将于2026年初推出，将革新数百万女性的乳腺癌筛查。Astrin的最新研究显示，Certitude在1242名女性中实现了92%的灵敏度，93%的特异性，覆盖了乳腺癌的所有阶段和亚型。Certitude的阴性预测值超过99.9%，预计将减少不必要的成像和活检，从而降低过度治疗的风险。该研究的主要作者、Astrin的首席科学官Justin M. Drake博士表示，通过在最早阶段识别疾病信号，可以帮助更多女性从及时干预和改善的结果中受益。Certitude补充筛查测试预计将于2026年初在美国通过处方提供。

新加坡在由Mint和Salesforce举办的第二届All About AI Tech4Good Awards中表现出色，赢得了两个银奖。新加坡科技工程公司（ST Engineering）在可持续性领域的AI应用中荣获银奖，新加坡智能科技在健康与卫生领域的AI应用中获此殊荣。这两项大奖突显了新加坡在开发具有实质性影响的AI解决方案方面的日益增长的影响力。新加坡科技工程公司和新加坡智能科技是14个东南亚获奖者之一，展示了创新者如何塑造实用和道德的AI应用，涉及环境管理、公共卫生、金融包容性和社区发展等关键领域。2025届活动共收到亚洲293个参赛作品，新加坡提交了46个作品，参与者涵盖了国家创新生态系统的各个层面，包括初创企业、研究机构、学术界和大型企业，这反映了新加坡在负责任和大规模部署AI方面的日益增长的雄心。Salesforce南亚区总裁兼首席执行官Arundhati Bhattacharya强调了AI快速增长带来的责任。前G20特使和前NITI Aayog首席执行官Amitabh Kant强调了亚洲发展与区域优先事项相一致的AI能力的重要性。在Tech4Good平台上，新加坡继续巩固其地位，作为全球道德

自上月底以来，一直传闻避孕类产品要涨价，现在有厂家消息出来了。 本周，一份某药企《关于左炔诺孕酮肠溶片价格变更沟通函》在业界流传，内容显示，为积极响应国家政策，并基于当前市场环境与公司战略发展需要，该药企经审慎研究， 决定对左炔诺孕酮肠溶片的价格体系进行相应变更 。 从价格列表来看，该司生产的左炔诺孕酮肠溶片，规格是 1.5mg*1 片， 终端客户购进价格为 13.90 元，建议零售价格为 39.80 元 。

近日,真实生物联合郑州大学第一附属医院、中国医学科学院医药生物技术研究所,在《Frontiers of Medicine》发表了题为 “Azvudine remodels the local immunosuppressive microenvironment and exhibits sustained anti-tumor effects in combination with anti-PD-1 therapies” 的研究论文,系统地探讨了阿兹夫定(Azvudine, FNC)联合抗PD-1疗法的抗肿瘤效果与机制。 研究证实,阿兹夫定单药可显著抑制实体瘤生长,并重塑肿瘤免疫微环境。 当其与抗PD-1抗体联用时,更可产生协同作用,诱导完全、持久的肿瘤消退,并建立长效免疫记忆。

Geviti公司推出了新的Lite和Plus会员选项，并在47个州提供这些服务。这些会员选项允许用户无需直接访问临床团队，即可访问Geviti的高保真诊断和数据基础设施。Plus会员选项还包括长寿专家的生活方式和补充剂推荐支持。这一举措是Geviti推广全国范围内基于证据的长寿护理的重要步骤。Geviti的新会员层级旨在降低高保真长寿诊断的成本障碍，同时保持其核心数据架构和以临床医生为主导的模式。新会员可以访问全面的生物标志物面板、医学解释和协议部署。Geviti还扩大了其服务范围，将业务扩展至47个州，这是其迄今为止最大规模的监管和运营推广。此外，Geviti还推出了新的网站和移动应用，改进了电子病历系统，并对品牌进行了轻微更新。

Wingderm®公司宣布，其Renuva 1550nm非剥脱点阵激光系统已获得欧盟MDR认证，标志着该设备在欧盟市场的监管里程碑。Renuva系统获得MDR认证，用于治疗Fitzpatrick皮肤类型I至VI的痤疮疤痕和条纹。在此之前，Renuva已在欧盟持有MDD认证。从MDD过渡到MDR反映了该设备符合最新的医疗器械监管标准。Renuva的MDR认证为合作伙伴提供了明确的合规依据。Renuva利用点阵光热疗法技术，将控制能量输送到皮肤的微小区域，同时保护周围组织。这种方法旨在改善皮肤外观，支持舒适且干扰最小的美容体验。Renuva适用于专业环境，并允许客户在最小干扰的情况下恢复日常活动。此外，Renuva程序可以根据专业指导调整，以安全地在不同皮肤类型上进行操作。专家们分享了Renuva程序的多项观察结果。Renuva的MDR认证加强了其在市场中的地位，并为诊所提供了基于技术的、受监管的专业美容项目选项，使美容专业人士能够提供创新、安全和可定制的皮肤增强体验。自2016年成立以来，Wingderm®致力于“美学与技术，易于实现”，提供领先且可靠的智能光电医疗美容设备，已出口到80多个国家，安装超过25,