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时讯12月2日NMPA信息显示，人福医药控股子公司申报的重组质粒-肝细胞生长因子注射液未获批，适应症为严重下肢缺血致肢体溃疡，该产品可促进血管新生，其两项临床试验已完成，光谷人福累计投入约1.6亿，国内无同类型产品上市。药圈头条2025-12-03人福医药 武汉光谷人福生物医药 重组质粒-肝细胞生长因子注射液 1类新药 药物研发 下肢缺血性疾病 -
深度分析将肽类和蛋白质类药物从注射转为口服是制药领域的梦想与挑战。口服司美格鲁肽因递送技术、临床证据和商业化策略成功上市；口服胰岛素因技术、临床试验、商业与监管等多重难题，历经百年仍未成功商业化，二者为行业提供正反案例。药事纵横2025-12-03口服药物 肽类 蛋白质药物 口服司美格鲁肽 口服胰岛素 深度分析 药物研发 -
赛道梳理2025年岁末寒冬流感高发，抗流感药物市场“群雄逐鹿”，奥司他韦与玛巴洛沙韦成“双寡头”，国产创新药开启“国产元年”，疫苗市场也竞争激烈。当前竞争生态存非理性信号，新药商业化面临挑战，行业良性生态需共同塑造。E药经理人2025-12-03流感 抗流感药物 流感疫苗 奥司他韦 玛巴洛沙韦 市场竞争 -
时讯2025年12月2日中国药品价格登记系统上线，国内外药企可自主申报登记药品价格。该系统既助力国内创新药出海，又吸引国外高质量创新药入华，国家医保局还将采取措施，从支付端为创新药“走出去”提供更多支持。赛柏蓝2025-12-03中国药品价格登记系统 创新药企 创新药 跨国药企 药品价格 恒瑞医药 -
过评精选2025年11月28日，NMPA发布信息，51个品种通过一致性评价，其中头孢妥仑匹酯颗粒、非奈利酮片两款首仿同日获批。明瑞制药和福安药业分别拿下这两款首仿，未来更多首仿药上市，将推动医药产业高质量发展。摩熵医药2025-12-02NMPA 非奈利酮片 头孢托仑匹酯颗粒 药品审评审批 首仿 药物研发 -
注册审批近日泰德制药罗替高汀透皮贴片获批上市，用于帕金森病治疗。该产品一日一贴，疗效与原研等效，安全与舒适度提升，依托产能可稳定供应。泰德制药深耕透皮制剂，已形成产品生态，预计2030年前再推14款经皮给药产品。摩熵医药2025-12-02北京泰德制药 罗替高汀透皮贴片 罗菲定® 获批上市 帕金森病 -
深度分析2025年12月1日是第38个“世界艾滋病日”。全球仍有大量HIV感染者，我国呈“两头翘”趋势，青年群体需重点关注。HIV药物研发有进展，国内外药企积极竞争，全球用药市场潜力大，防治紧迫且为药企研发带来机遇。摩熵医药2025-12-02世界艾滋病日 HIV 抗HIV药物 发病趋势 药物研发 市场竞争格局 药品审评审批 -
时讯11月27日江苏医保局发布医药价格监测指标，2025年12月1日起执行，对药品、耗材全流程监测。多地强化耗材采购监管，“价格治理”“集采执行”是重点，惩罚与激励并重，全国医用耗材采购全流程监管持续完善。摩熵医械2025-12-02医用耗材 价格监测 监测指标 奖惩机制 耗材采购 价格治理 集采执行 -
投融资12月1日，博致生物完成逾3000万美元A+轮融资，将用于加速核心产品PTX-912全球临床开发等。公司成立于2019年，专注新一代抗肿瘤免疫疗法，拥有创新技术平台，PTX-912已进入临床，相关技术获多项专利授权。生物药大时代2025-12-02博致生物 A+轮融资 PTX-912 抗肿瘤免疫疗法 创新药研发 管线布局 -
时讯近日，山东鲁抗舍里乐药业605车间生物制造产品技改提升项目公示，项目为改扩建，投资5321万元，将新增多种产品产能，调整现有产品产能，其母公司鲁抗医药是国有控股综合性医药企业，业务涵盖多板块。原料药情报局2025-12-02鲁抗医药 原料药 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 香紫苏醇 生物制造产业 投资项目 改扩建项目
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