胰腺癌是恶性程度最高的肿瘤之一，约90%的患者确诊时已属晚期，现有治疗手段有限，预后极差。 吉西他滨联合S-1（GS）为代表的化疗方案虽是亚洲人群晚期胰腺癌的一线选择，但其疗效不甚理想，患者长期生存仍面临严峻挑战。 该研究历时7年，首次从临床结局与潜在机制两个维度阐释了NK细胞联合治疗的疗效和免疫动态响应特征，为晚期胰腺癌患者提供了新的治疗思路和研究依据。

近日，上海市奉贤区知识产权局发布了两份专利侵权纠纷行政裁决公告，谱析（上海）生物科技有限公司 ( 以下简称“谱析公司”）被认定侵犯了先正达农作物保护股份公司和先正达集团股份有限公司 ( 以下统称“先正达公司”）的两项关键化合物专利。 具体而言，主要侵权事实如下：谱析公司通过其公司官网、以及该公司在第三方平台内经营的商铺实施了销售、许诺销售被控侵权“苯并烯氟菌唑（英文名称 Benzovindiflupyr 、 CAS 号 1072957-71-1 ）”化合物的行为，且该被控侵权产品已落入涉案苯并烯氟菌唑化合物专利权利要求的保护范围，构成对涉案专利权的侵犯；谱析公司通过其公司官网实施了销售、许诺销售被控侵权“氟唑菌酰羟胺（英文名称 Pydiflumetofen （ CAS 号 1228284-64-7 ）”化合物的行为，且该被控侵权产品已落入涉案氟唑菌酰羟胺化合物专利权利要求的保护范围，构成对涉案专利权的侵犯。 据裁决公告， 谱析公司被责令立即停止销售、许诺销售侵犯涉案专利权的苯并烯氟菌唑及氟唑菌酰羟胺化合物产品，并消除影响 ，并且不得为生产经营目的使用尚未售出的侵权产品或者以任何其他形式将其投放市场。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ diffuse large B-cell lymphoma ， DLBCL ） 是常见 的 侵袭性非霍奇金淋巴瘤，具有高度异质性和临床预后差的特点。 尽管 R-CHOP 方案是 DLBCL 的一线标准治疗，但仍有超过三分之一的患者出现复发或对治疗耐药，复发 / 难治性 DLBCL 的总体预后极差。 DLBCL 的复发与耐药与其免疫抑制性微环境密切相关。

肝星状细胞 （ HSC ） 是肝纤维化发展的核心效应细胞。 在丙型肝炎病毒 （ HCV ） 感染或代谢性脂毒性刺激的持续作用下，原本处于静止状态的 HSC 会被激活，转变为大量产生细胞外基质的 “ 成纤维细胞样 ” 细胞。 然而，在临床上， HCV 的直接抗病毒治疗 （ DAAs ） 已能实现超过 95% 的治愈率，代谢压力的改善也逐渐成为可能，但肝纤维化是否真正 “ 逆转 ” 、活化 HSC 在去除致病刺激后的命运究竟如何，长期以来缺乏在人类系统中的直接证据 。

癌症的发生依赖于细胞代谢的重新编程 【1, 2】 。 癌细胞在经历代谢重编程后，其生存和增殖高度依赖外源性谷氨酰胺供应，并且能够通过调控谷氨酰胺的合成和消耗，维持细胞内的谷氨酰胺稳态 【3】 。 谷氨酰胺缺乏会导致这些癌细胞生长停滞和死亡 【4】 。

MDU Resources Group Inc.（纽约证券交易所代码：MDU）宣布，已定价其10,152,284股普通股的公开发行，每股发行价为19.70美元。所有股票预计将由承销商Wells Fargo Securities、BofA Securities和J.P. Morgan（或其关联公司）从第三方借入，并在本次发行中出售给承销商。MDU Resources还授予承销商购买最多1,522,842股额外普通股的期权。本次发行预计于2025年12月5日左右完成，承销商可能通过纽约证券交易所、场外市场、协商交易或其他方式以市场价格出售普通股。MDU Resources与Wells Fargo Bank、Bank of America和JPMorgan Chase Bank等前购买方签订了单独的前售协议，MDU Resources同意以与承销商购买股票的价格相同的价格向这些购买方或其关联公司出售普通股。MDU Resources可能选择现金结算或净股结算来履行其前售协议下的权利和义务。MDU Resources将不会从前售方（或其关联公司）向承销商出售其普通股中获得任何初始收益。如果MDU Resources选

一 、核心挑战：如何设计具备“决策能力”的蛋白质。 近年来，研究人员开始尝试在单个蛋白质分子中加入更复杂的“决策机制”，让它们不再只是简单地识别目标，而是能够根据多种信号条件再决定是否执行作用。 科学家们面临的主要痛点在于：。

USP推出 1 种药物分析杂质: 艾多沙班(5R)-BOC 二胺 ，用于艾多沙班及其制剂的质量研究。 目前USP共推出艾多沙班药物分析杂质共计 3 种。 艾多沙班 (5R)-BOC 二胺。

日本HiroPharmaConsulting公司宣布获得了一项关于创新药物警戒实践（GVP）计算机化系统验证（CSV）方法的专利，旨在确保配备人工智能功能的药物警戒系统的可靠性。这是日本首个专门针对人工智能药物警戒系统可靠性保证的知识产权。该专利由日本专利局正式认可，其新颖性和创造性步骤得到了肯定，标志着在符合监管要求的AI系统验证方面的突破。该专利技术被称为AI-PV HiroPharma验证方法（AI-PV HPVM），提供了一种结构化和合理的方案，以确保配备人工智能的药物警戒系统的可靠性和合规性。随着制药和医疗器械行业越来越多地采用人工智能来增强药物警戒，确保这些系统的准确性、一致性和可审计性变得至关重要。AI-PV HPVM通过提供全面文档和可验证的系统验证证据，帮助组织为监管审计做好准备，并支持在可行性研究和运营阶段对人工智能功能进行持续监测和记录。HiroPharmaConsulting公司已在全球范围内提交了国际申请，以扩大专利保护范围。该专利自2025年11月21日正式注册后，公司已推出基于AI-PV HPVM的AI-PV验证服务，并向日本和国际上的AI-PV系统制造商、合同研究组织（CRO）

Tecan集团宣布，将于2026年4月15日的年度股东大会上提出以下董事会成员变动：现任董事会主席兼成员Lukas Braunschweiler将不寻求连任，由现任董事会副主席Matthias Gillner接任主席。此外，Gitte Pugholm Aabo被提名为新任独立董事。Gitte Pugholm Aabo曾担任GN Store Nord听力业务部门总裁及CEO，并在LEO Pharma担任多个职位，包括财务和IT执行副总裁。她拥有MBA、商业经济学学位和经济学学士学位，并在过去十年中在丹麦和瑞典的多家企业和基金会担任董事会成员或主席。Tecan集团致力于改善人类生活和健康，是全球领先的实验室自动化解决方案提供商，同时也是OEM实验室仪器、组件和医疗技术设备的开发与制造商。公司成立于1980年，在全球70多个国家拥有销售和服务网络，2024年实现销售额9.34亿瑞士法郎。