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  • 国产自免新药之光!恒瑞的「夫那奇珠单抗」疗效到底怎么样?
    临床研究
    银屑病,也俗称为“牛皮癣”,发病机制复杂,涉及神经、内分泌及免疫系统。 目前,我国银屑病患者约700多万,其中有57.3%为中重度银屑病患者。 2024年8月20日,首个本土自研靶向IL-17A的中重度银屑病创新药——夫那奇珠单抗注射液 (vunakizumab,SHR-1314) 获NMPA批准上市。
    药时代
    2024-03-14
    IL-17A 银屑病 恒瑞
  • 天津大学李锋/宋浩团队成果刊发Cell子刊,电遗传技术助力异丁醇电发酵接近理论产率
    前沿研究
    微生物电发酵能够通过电极提供电子促进还原力再生,从而还原廉价底物转化为高能化学品,同时能够将还原力供给从中心代谢途径解耦,使得底物全部用于碳骨架合成,从而提高碳原子经济性,最终实现绿色循环可持续发展。 微生物电发酵过程中,电子传递速率慢、还原力转化效率低、还原力能量定向分配特异性差仍是限制其规模化应用的主要瓶颈,先前的研究通过合成生物学策略和电极材料改造提高直接、间接以及界面电子传递速率,从而提高电合成效率。 细胞内还原当量是细胞资源的重要组成部分。
    生辉SynBio
    2024-03-14
    宋浩 异丁醇电发酵
  • 2024年非小细胞肺癌(NSCLC)流行病学、治疗进展与市场趋势分析
    深度分析
    非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌主要类型,其防控与治疗备受关注。本文基于摩熵咨询报告,梳理了NSCLC流行病学数据及最新治疗进展,探讨了靶向和免疫治疗如何重塑治疗格局,并对市场趋势和未来治疗方向进行了前瞻性分析。
    摩熵医药
    2024-03-14
    非小细胞肺癌 NSCLC 流行病学 治疗进展 市场趋势 深度分析
  • 儿童专病临床研究联盟成立!
    临床研究
    儿童专病临床研究联盟启动会近日在苏州大学附属儿童医院总院召开。 会议由院党委书记王晓东主持,汇集了来自15家联盟单位的领导与专家,共计30余人,共同探讨儿童专病研究的未来方向与合作模式。 他对本次联盟的成立寄予厚望,期望通过启动会,切实推动各单位的临床研究能力提升。
    苏州大学附属儿童医院
    2024-03-14
    儿童医院 儿童专病
  • 苏沭合作 宿迁首例! 不开刀、不切除治好儿童阑尾炎!
    公司动态
    近日,我院祝振华主任医师和普外科赵浩伟主治医师与结对帮扶的沭阳医院小儿外科陈彦主任团队共同成功完成了宿迁首例儿童内镜下逆行阑尾炎治疗术(ERAT术),为沭阳及宿迁地区儿童阑尾炎的治疗带来了新的突破。 家长为了患儿能尽快恢复,便带她来到沭阳医院寻求治疗,陈彦接诊后考虑急性阑尾炎伴阑尾粪石。 急性阑尾炎是儿童常见的急腹症之一,传统的治疗方法主要是开腹手术切除阑尾或腹腔镜手术切除阑尾。
    苏州大学附属儿童医院
    2024-03-14
    阑尾炎 儿童 不切除
  • 科伦博泰 TROP2 ADC 新药第3项适应症申报上市
    审批动态
    10月31日,CDE 官网最 新公示, 科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。 这是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获NMPA受理的第三个NDA。 此前,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)两项NDA已获NMPA受理。
    药研网
    2024-03-14
    科伦博泰 Trop2 ADC TROP2
  • 君联医疗企业发展动态 · 2024年第10期
    公司动态
    星辰海医疗完成超亿元B轮融资。 加速一次性内窥镜全球化拓展。 近日,深圳市星辰海医疗科技有限公司宣布完成超亿元人民币的B轮融资,本轮融资将助力星辰海医疗进一步扩充产能、加快新产品研发及全球市场拓展,推动其在一次性内窥镜领域的高速发展。
    君联资本
    2024-03-14
    星辰海医疗 君联医疗企业
  • 阿斯利康中国总裁王磊正在配合调查
    专家观点
    我们的中国业务在现任阿斯利康中国总经理的领导下继续进行。 如有要求,阿斯利康将全力配合调查。 周三阿斯利康美股低开低走,截至收盘,股价跌3.18%,目前总市值2258亿美元。
    药研网
    2024-03-14
    王磊
  • 市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物
    深度分析
    本报告将从非小细胞肺癌流行病学数据、非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析和非小细胞市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国非小细胞肺癌靶向和免疫治疗药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2024-03-14
    市场研究专题报告 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌药物 摩熵咨询
  • 里程碑 | 诺安百特获国内首个兽用噬菌体制剂临床试验批件
    审批动态
    2024年10月29日,青岛诺安百特生物技术有限公司(以下简称“诺安百特”)披露喜讯,继成为国内首家荣获美国FDA噬菌体食品添加剂GRAS认证的本土企业之后,其自主研发的鸭大肠杆菌噬菌体制剂(EC P05株)又顺利获得国家农业农村部颁发的临床试验批件,此举标志着我国兽用噬菌体制剂临床试验领域实现了零的突破,诺安百特所研发的制剂成为国内首个获批的兽用噬菌体制剂。 这一里程碑式的成就,不仅彰显了中国对噬菌体疗法未来发展的坚定信心与支持,更为行业树立了全新的标杆,具有深远的示范意义。 国家食品安全风险评估中心对我国河南、山东和辽宁三省肉鸡养殖场和屠宰厂中分离获得的722株大肠杆菌进行分析后发现,96.0%为耐药株,6类9种药物的耐药率在75%以上,最高为氨苄西林(AMP)达88.1%,多西环素(DOX)等8种药物的中介率超过10%,多重耐药株占全部耐药菌株的94.7%(国家食品安全风险评估中心胡豫杰等,DOI : 10.13590/j.cjfh.2021.06.002)。
    晨兴创投
    2024-03-14
    大肠杆菌 诺安百特 兽用噬菌体制剂
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