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  • 上海7月药品监管名单出炉!40品种入列,10药重点监控,价格治理加速!
    时讯
    近日,上海阳光医药采购网公布2025年7月药品挂网议价监管名单,40个品种入列,10个药品被重点监控。部分药品多次“上榜”,价格问题受关注。2025年药品价格治理加速,转向“质量提升”,体系将更规范透明。
    摩熵医药
    2025-09-19
    药品监管 医药市场 药品价格 烟酸注射液 肝素钙注射液 吡拉西坦片
  • 2025世界智能产业博览会 | 摩熵与浪潮共建“云帆联盟”AI+生命科学赛道
    会议
    9月5日至8日,2025世界智能产业博览会在重庆举行。浪潮集团主办“人工智能产业创新生态大会”,成立“云帆联盟”,摩熵成关键成员。摩熵与浪潮合作,聚焦“AI+生命科学”,推动产业智能化转型。
    摩熵医药
    2025-09-19
    2025世界智能产业博览会 摩熵 浪潮 云帆联盟 AI+生命科学
  • 劲方医药上市首日暴涨115%!核心产品GFH925领航,估值超30亿引基石抢筹
    投融资
    9月19日劲方医药登陆港交所主板,开盘涨115.79%。其专注肿瘤等领域研发,有两款核心产品,收入来自客户合作,近年有盈亏,已融资14.21亿元,此次IPO引9名基石投资者,最大股东集团将控股约19.56%。
    生物药大时代
    2025-09-19
    劲方医药 GFH925 港交所上市 投融资
  • 金赛药业牵手丹麦ALK,3款变应原免疫新品获独家代理至2039年!
    时讯
    9月18日,长春高新公告称其子公司金赛药业与丹麦ALK公司达成AIT产品合作,将联合开发并商业化3款屋尘螨变应原产品,金赛药业获中国大陆独家代理至2039年,将支付首付款及后续款项,并负责市场推广销售。
    药圈头条
    2025-09-19
    长春高新技术产业集团 金赛药业 ALK 变应原免疫治疗药物 企业合作
  • 恒瑞医药新药捷报!瑞康曲妥珠单抗纳入优先审评,攻克HER2阳性乳腺癌难题
    注册审批
    9月17日恒瑞医药公告,注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市许可获受理并纳入优先审评。HER2阳性乳腺癌治疗有需求缺口,Ⅲ期临床试验显示,该药可显著降低患者疾病进展/死亡风险且安全性良好。
    药圈头条
    2025-09-19
    恒瑞医药 注射用瑞康曲妥珠单抗 优先审评 HER2阳性乳腺癌
  • 罗氏豪掷35亿美元并购89bio,FGF21类似物Pegozafermin成焦点!
    时讯
    9月18日罗氏宣布以约24亿美元收购89bio,总交易最高约35亿美元。89bio核心产品由Teva开发,现有员工将加入罗氏,且其已选择中国碧博作为代工合作方。
    药融圈
    2025-09-19
    罗氏 89bio 企业并购 FGF21 Pegozafermin
  • 迈威生物携手Aditum成立Kalexo,10亿美元BD大单引爆心血管siRNA药热潮!
    时讯
    9月17日,迈威生物与Aditum Bio成立Kalexo Bio,就心血管siRNA新药2MW7141达成全球独家授权,迈威生物将获高额付款及优先股,这是其今年第三次BD合作,至此合作总额高达119亿元。
    细胞基因治疗前沿
    2025-09-19
    迈威生物 Aditum Kalexo BD交易 心血管药物 siRNA 2MW7141
  • 丁苯酞市场风云:石药恩必普“一哥”地位受挑战,参比、临床、竞争危机四伏?
    深度分析
    仿制药市场机会少,丁苯酞是少数有价值的之一,但仿制改良者皆败。石药恩必普稳坐“脑保护剂一哥”20年,但面临参比未定、临床不明、专利限制等问题,同时还面临使用限制、原料药失守、后来者觊觎等危机。
    药通社
    2025-09-19
    丁苯酞 石药集团 恩必普 参比 专利 临床试验 药物市场竞争格局
  • 揭秘CXO薪酬:9家公司上半年研发人均月薪1.4-2.7万元
    深度分析
    2025年上半年,9家科创板CXO企业研发投入超4.28亿,业绩分化显著,利润“冰火两重天”。皓元医药研发投入高,团队年轻优质;和元生物“All in”人才;美迪西研发团队规模大。对CXO行业而言,真正的竞争终究是人才的竞争。
    药事纵横
    2025-09-19
    CXO 薪酬分析 医药研发 皓元医药 成都先导 药康生物 美迪西
  • 罗氏Aβ抗体药Trontinemab两项III期临床,阿尔茨海默病治疗迎来新突破!
    时讯
    罗氏于2025年9月12日登记启动其新型Aβ抗体药物Trontinemab的两项III期临床试验(TRONTIER-1和TRONTIER-2),各计划入组800例早期阿尔茨海默病患者。该药物采用Brainshuttle技术,显著提升血脑屏障穿透效率,快速清除淀粉样蛋白斑块且安全性良好(ARIA发生率低)。III期主要终点为CDR-SB评分改善,全球多中心试验旨在验证其临床效益,标志着该药迈入上市前关键阶段。
    小药说药
    2025-09-19
    罗氏制药 Trontinemab Aβ抗体药 阿尔茨海默病药物
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