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  • 创新药下一个风口浮现
    前沿研究
    TCE自去年以来相当火热,诞生了多笔重磅交易。 而在结构上与其类似的髓系细胞衔接器(MCE),也突然从小众机制分子,跃升为多家MNC争抢的战略资产。 机制上,MCE疗法靶向髓样细胞能降低CRS的风险,在适应症范围上可能应用更广,这也是MCE获得大药企青睐的关键。
    蒲公英Biopharma
    2025-12-04
    创新药
  • 广州医药获得《道路运输经营许可证》打通放射性药品经营全链条
    研发注册政策
    12月2日,广州市交通运输局正式向广州医药股份有限公司(以下简称“广州医药”)颁发《道路运输经营许可证》。 至此,继先后取得《辐射安全许可证》与《放射性药品经营许可证》后,广州医药成功获取放射性药品经营领域的全部关键资质,成功打造商业经营到终端配送的一体化全链条服务体系。 放射性药品属于特殊管理药品,从购销、运输、储存、使用等全链条的管理要求均非常严格。
    广州医药股份有限公司
    2025-12-04
    广州医药
  • 旗下兽医业务持续盈利,该集团准备再开100家宠物医院
    公司动态
    Vets for Pets 兽医业务总经理 Richard Dening-Smitherman。 Vets for Pets 总经理透露,未来几年该公司计划新增 100 家宠物医院。 Pets at Home在今年 9 月宣布,其兽医团队有望在2025年内新开 10 家新宠物医院,并完成现有 15 家宠物医院的扩建。
    传递 The Transfer
    2025-12-04
    TS 宠物医院
  • 刘一团队最新 Nature
    专家观点
    人类病毒 RNA 具有相对于宿主非常差的密码子使用偏好,却仍能在病毒感染人体细胞后高效产生病毒蛋白来导致各种疾病。 美国得州大学西南医学中心的研究人员发现,病毒 RNA 的 5′ 非翻译区(5′ UTR)使病毒 RNA 翻译摆脱宿主对密码子使用的依赖。 所以过去的病毒密码子偏好性假说都无法解释「密码子差却翻译强」的现象。
    丁香学术
    2025-12-04
    病毒感染 刘一
  • Nature:刘真团队合作建立干细胞类胚胎模型实现灵长类晚期原肠胚发育过程的体外模拟
    前沿研究
    该研究首次利用干细胞类胚胎模型,实现了体外模拟灵长类晚期原肠运动发育过程,并重现原肠运动阶段的关键发育事件,为深入理解灵长类早期胚胎发育机制,及发育异常引起的早发流产和出生缺陷提供了强大的创新研究范式。 著名的发育生物学家刘易斯 • 沃伯特(Lewis Wolpert)曾指出,人一生中最重要的时刻不是结婚、出生或死亡,而是原肠胚的形成。 类胚胎模型,是指近年来利用多能干细胞在体外进行诱导和组装而获得的一类可以高度模拟正常胚胎形态发生、谱系组成和基因表达特征的胚胎结构。
    丁香学术
    2025-12-04
    干细胞类胚胎
  • 地舒单抗全球热销超70亿美元,复星医药HLX14申报上市助力慢病治疗新突破
    注册审批
    12月3日,复宏汉霖地舒单抗注射液生物类似药上市申请获CDE受理,用于治疗骨质疏松症。原研药全球畅销,国内竞争升温,复星医药已有超20款创新药获批,此次申报若获批,将强化其在慢病治疗领域的布局。
    摩熵医药
    2025-12-04
    地舒单抗 复星医药 复宏汉霖 地舒单抗注射液 HLX14 慢病治疗 骨质疏松症 生物类似药 药品销售市场
  • AI驱动个性化营养与健康管理市场进入快速发展阶段
    医投速递
    全球AI驱动个性化营养与健康管理市场正迎来前所未有的扩张期,消费者、医疗保健提供者和健康品牌正转向以精准驱动、数据赋能和主动健康管理模型。人工智能(AI)在基因组学、可穿戴设备、代谢追踪、行为分析和数字疗法等领域的快速发展,正在改变个人获取饮食建议、管理慢性疾病和优化长期健康结果的方式。该领域的增长动力反映了向基于证据的健康和可衡量结果转变的更广泛趋势。医疗保健、营养补充品、消费品和数字健康等行业的组织正在将AI嵌入到产品开发和服务交付中。随着智能可穿戴设备、微生物组检测、连续血糖监测和实时代谢追踪的采用不断扩大,AI驱动平台对高频用户数据的访问前所未有的增加,这使得可以提供精确的建议、动态干预调整和早期发现与营养相关的风险。对生活方式相关疾病、医疗保健成本上升和预防性健康解决方案需求的增长进一步增强了市场采用率。随着个人寻求大规模的个性化指导,以及企业采用数据驱动的健康计划,AI驱动的营养和健康生态系统已成为公共和私人利益相关者的战略优先事项。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 美敦力Hugo手术机器人获FDA批准
    审批动态
    美敦力3日宣布,其Hugo机器人辅助手术系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可用于泌尿外科手术。 此项里程碑式的批准,标志着这家医疗科技巨头的软组织手术机器人首次在美国获准使用。 美敦力于2019年9月发布了Hugo,作为对长期行业领导者直觉外科公司的潜在竞争者。
    RoboticTech
    2025-12-04
    FDA
  • 3D投资伙伴要求东和控股设立第三方委员会调查不当行为
    医投速递
    3D投资伙伴,作为东和控股(TSE: 8129)的主要股东之一的投资管理公司,近日发布了一封公开信,要求东和控股的独立董事设立一个第三方委员会,以妥善调查不当行为,并根据调查结果向股东承诺改善公司治理结构。该公开信是3D于2025年12月3日发布的日文新闻稿和相关文件的英文翻译。公开信中,3D强调了股东应审查相关材料,并积极参与对话,以帮助东和控股建立适当的治理结构。公开信、检察官准备的书面陈述以及解释破坏东和控股企业价值系统性问题的演示材料可通过以下链接获取。
    Businesswire
    2025-12-04
    Toho Holdings Co Ltd
  • JEV| 多发性硬化症患者正常表现白质NAWM组织EV和组织蛋白质组
    前沿研究
    恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合,建立了具有自主知识产权的三大外泌体研究与应用平台:外泌体组学平台 Exoomics ® —面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品 / 试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案;工程化外泌体平台 Echosome ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等 CRO服务;外泌体 CMC 平台 EchoPharm ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO服务及原料生产。 公司成立以来累计获得多轮数亿元融资,现已建成超 3000 平米的外泌体 GMP 生产车间,并与国内外上千家医院、科研院校及生物企业建立合作,合作发表论文300+篇,处理不同类型的样本5万+例,申报国内外发明专利50+件,获有“国家级专精特新小巨人企业”、“博士后科研工作站”、“高新技术企业”、“中关村金种子企业”、北京市知识产权试点单位”等荣誉。 公司致力于通过提供系统的外泌体研究与应用解决方案,赋能临床科研,加速产业转化,并通过持续的创新和严格的质量要求,让外泌体科技推动医学发展,造福美好生活!
    恩泽康泰
    2025-12-04
    外泌体 恩泽康泰
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