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赛道梳理2025年年中跨国药企研发策略转向，多数收缩，如辉瑞、罗氏等砍管线止损。但GSK、再生元、阿斯利康在“减法周期”做加法，GSK深耕抗肿瘤等，再生元加速多赛道布局，阿斯利康多战线冲刺，它们将增量集中到明确里程碑管线，以提高研发效率。E药经理人2025-08-19跨国企业 研发战略 GSK 再生元 -
时讯HIV疫苗研发虽坎坷，但有新曙光。2023年联合国发布艾滋病疫情报告，近年来疫苗研发有突破。2025年国际团队“胚系靶向”成果发表于《Science》，国产“天坛株”载体疫苗I期临床成功。不过，HIV疫苗研发仍面临病毒特性复杂等挑战，但新型载体技术等带来新希望。药事纵横2025-08-19艾滋病疫苗 天坛株 国产HIV疫苗 胚系靶向 -
时讯8月15日，四环医药宣布惠升生物司美格鲁肽注射液上市申请获NMPA受理，此前石药集团申请也刚被受理，目前已有7家中国药企申报该生物类似药上市。8月15日诺和诺德宣布司美格鲁肽获FDA批准用于治疗脂肪性肝炎，不过其核心专利在中国等国将提前到期，多国企业蓄势待发，专利悬崖将至，参考修美乐结局，其未来或难坐稳药王宝座。药通社2025-08-19惠升生物 司美格鲁肽 -
注册审批成都地奥九泓与浙江莎普爱思提交盐酸卡替洛尔滴眼液仿制药申请，争夺国内首仿药资格。该药年销售额超5000万元，是唯一获批的β受体阻滞剂类青光眼药物，具有长效降眼压等优势。若仿制药获批，价格或降30%-50%，惠及国内超2000万青光眼患者。2024年全终端医院销售额达5423万元，市场潜力显著。首仿企业将打破外资垄断，重塑市场格局。摩熵医药2025-08-19成都地奥九泓 浙江莎普爱思 盐酸卡替洛尔滴眼液 青光眼药物 降眼压 -
科普趋化因子通过调控免疫细胞迁移与定位，深刻影响肿瘤微环境（TME）的免疫抑制或抗肿瘤特性。研究发现，CXCR3/CXCL9-11轴驱动1型免疫反应（如CD8+T细胞活化），而CCR4/CCR8与Treg细胞介导的免疫耐受相关。趋化因子还参与血管生成（如CXCL12/CXCR4）和转移（如CCR7/CCL21）。目前仅2款靶向趋化因子药物获批（抗CCR4单抗Mogamulizumab和CXCR4拮抗剂Plerixafor），但多项临床试验显示其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用潜力。未来需结合TME动态特性开发精准调控策略，以突破当前免疫治疗仅20-30%有效的瓶颈。小药说药2025-08-18免疫系统 肿瘤领域 免疫耐受 -
科普最新研究揭示，年轻人压力大时爱吃零食的现象具有科学依据。卡迪夫大学和北京大学研究发现，咀嚼能降低大脑压力处理区域（如颞上沟和前岛叶）的激活水平，减少29%的压力感。日本实验更发现，咀嚼可抑制压力激素分泌，使乳腺癌小鼠肿瘤生长速度降低35%。数据显示，78%的年轻人通过吃零食缓解压力，其中62%偏爱脆脆的口感。不过专家提醒，减压零食需适量，避免体重增加。生物谷2025-08-18科学科普 肥胖诱因 科学依据 激素分泌 -
赛道梳理中药材产业正经历深度变革：种植端"拟境栽培"等技术使有效成分提升44%-154%，30%中小种植户将因新标淘汰；加工端智能化生产线精度达0.1mm，初加工补贴最高300万元；产业链形成"种植-加工-仓储"闭环，订单模式覆盖60%大宗药材，集采使价格降29%；区块链溯源使不合格率从17%降至3%，合规药材溢价30-50%；药食同源市场年增30%达4000亿元。行业正向精准种植、数据定价转型，2030年前将完成质量效益型转型。蒲公英Ouryao2025-08-18中药材产业 中药材种植 政策变化 -
时讯8月15日，科济药业(2171.HK)公布2025年中期业绩，营收达5096.1万元，同比大增703.8%，主要来自BCMA CAR-T产品赛恺泽®（115万元/针）的商业化收入。截至6月底，现金储备12.61亿元，华东医药已提交111份有效订单。核心产品舒瑞基奥仑赛注射液（全球首个实体瘤CAR-T）NDA获受理并被纳入优先审评。GPRC5D CAR-T产品CT071在NDMM患者中展现100%ORR。公司正加速开发多款通用型CAR-T产品，其中CT0596（BCMA通用型CAR-T）已显示初步疗效。细胞基因治疗前沿2025-08-18科济药业 赛恺泽® 舒瑞基奥仑赛注射液 药企动态 -
时讯8月15日，基石药业股价大涨，年内累计涨幅达5倍。公司核心产品PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009（全球首创）和ROR1 ADC CS5001（全球进展第二）将于2025年下半年公布关键临床数据。CS2009在Ⅰ期临床中展现出良好安全性和初步疗效；CS5001在B细胞淋巴瘤中ORR达48.4%，高剂量组达76.9%。公司已完成从License-in到自主创新的战略转型，两款产品均具备重磅授权潜力，舒格利单抗海外进展顺利。药事纵横2025-08-18基石药业 CS2009 CS5001 B细胞淋巴瘤 股价变化 -
注册审批8月15日，神济昌华自主研发的1类新药SNUG01获CDE临床试验许可，用于治疗渐冻症（ALS）。这是全球首个靶向TRIM72的基因疗法，采用AAV9载体通过鞘内注射递送。此前该药已获FDA临床许可及孤儿药资格。临床前研究显示其具有多重神经保护机制，有望覆盖90%的散发型ALS患者。神济昌华成立于2021年，专注神经系统疾病基因治疗，SNUG01是其首个进入中美双报的临床管线，标志着中国创新药在ALS治疗领域取得重大突破。摩熵医药2025-08-18渐冻症 基因治疗药物 神济昌华 SNUG01
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