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时讯7月8日，国家药监局发布公告称，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经组织论证和审定，疏清颗粒等17种药品由处方药转化为非处方药。摩熵医药（原药融云）2020-07-09医药 -
时讯7月8日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对保济口服液非处方药品说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下摩熵医药（原药融云）2020-07-09医药 -
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时讯ViiV Healthcare于7月7日宣布，根据HIV预防试验网络（HPTN）083研究分析的数据，与每日口服恩曲他滨/替诺福韦富马酸酯片（FTC/TDF，200mg/300mg，Truvada）比较，每两个月注射一次长效药物cabotegravir（CAB）具有更优的疗效。摩熵医药（原药融云）2020-07-09医药 -
时讯亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702（Cevira®）的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。摩熵医药（原药融云）2020-07-09基层医疗 -
时讯民营医疗机构今年的日子并不好过，儿科首当其冲。“在停诊的两个月里，诊所收入为零，成本却一点也没减少”，一位连锁儿科负责人向《看医界》坦言，摩熵医药（原药融云）2020-07-09医药 -
时讯7月6日晚间，步长制药发布公告称，为优化公司资产结构，公司于2020年7月6日召开了第三届董事会第三十三次(临时)会议，审议通过了《关于公司拟转让控股子公司股权的议案》摩熵医药（原药融云）2020-07-08医疗金融 -
时讯7月6日，临床阶段生物制药公司Bellus Health公布了在研药物BLU-5937用于难治性慢性咳嗽患者的2期临床试验RELIEF的顶线分析结果。摩熵医药（原药融云）2020-07-08医疗金融 -
时讯7月6日，Endo International宣布获得美国FDA批准Qwo（collagenase clostridium histolyticum-aaes，溶组织梭菌胶原酶），用于治疗成年女性臀部中度至重度蜂窝组织炎（橘皮组织，俗称脂肪团）。Qwo是FDA批准的首个治疗橘皮组织的注射剂。摩熵医药（原药融云）2020-07-08医药 -
时讯中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站信息显示，葛兰素史克（GSK）已在中国提交了美泊利单抗（通用名：mepolizumab，商品名：Nucala）的上市申请，并于7月6日获得受理。摩熵医药（原药融云）2020-07-08医药
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