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医药数据查询

  • 益佰制药再遭停产处罚,小儿止咳糖浆被勒令暂停产销!
    时讯
    2025年8月5日,益佰制药因“个别记录未如实填写、电子数据记录不可靠”被贵州省药监局勒令暂停小儿止咳糖浆生产销售。该产品2021-2024年营收占比不足0.3%,预计对业绩影响有限。此前,该公司2024年因艾迪注射液违规生产被罚200万元,并导致全年预亏超2.85亿元。2025年上半年,公司续亏1770万至2124万元。业内担忧其持续违规将加剧盈利压力。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-06
    贵州益佰制药 艾迪注射液 小儿止咳糖浆 企业被罚
  • RP-HPLC分析方法开发中金属“络合效应”的探讨与应对策略
    时讯
    在RP-HPLC分析中,含O、S、N等配位原子的化合物(如2-吡啶甲酸衍生物、羟基吡啶酮并吡嗪衍生物、喹诺酮类)易与金属离子络合,导致色谱峰分裂或拖尾。实验表明,添加EDTA-2Na可有效掩蔽金属离子,改善峰型。此外,更换PEEK管线或优化流动相可短期缓解问题,但长期稳定需在流动相中直接加入EDTA。该策略适用于药典中易络合药物(如四环素类、喹诺酮类)的分析优化。
    药事纵横
    2025-08-06
    RP-HPLC分析 金属络合效应 色谱峰分裂 易络合药物
  • Nurix Therapeutics靶向蛋白降解药物Bexobrutideg临床数据亮眼,市值达8.65亿美元
    时讯
    Nurix Therapeutics是一家专注于靶向蛋白降解(TPD)疗法的临床阶段生物制药公司。2025年Q1财报显示,公司收入1850万美元,研发投入6970万美元,现金储备5.497亿美元。其核心产品BTK降解剂Bexobrutideg在临床试验中展现显著疗效,CLL和WM患者的客观缓解率分别达80.9%和84.2%。此外,公司与吉利德、赛诺菲、Seagen等达成合作,累计获得超4.6亿美元预付款及里程碑付款。截至2025年6月19日,Nurix市值8.65亿美元,持续引领TPD领域创新。
    药融圈
    2025-08-06
    Nurix 临床阶段生物制药 BTK降解剂Bexobrutideg 企业合作
  • 2025年7月仿制药月报:25品种一致性评价获承办,263品种过评,453项新分类申报创年内新高!
    医药洞见
    据摩熵咨询最新推出的仿制药月报显示:2025年7月共有25个品种一致性评价申请获CDE承办,453项新注册分类仿制药申请获承办,263个品种通过/视同通过一致性评价……
    摩熵医药
    2025-08-06
    仿制药月报 摩熵咨询月报 一致性评价 药品注册申报 药品审评审批
  • 科为制药盐酸溴己新口服溶液上市申请获受理,18亿止咳化痰药新剂型市场竞争白热化!
    时讯
    8月4日,江西科为制药仿制3类盐酸溴己新口服溶液上市申请获CDE受理。该药2023年全国销售额达18.75亿元,同比增长42.82%,但口服溶液剂型市场仅2486万元,竞争激烈,已有10家药企获批,28家待批。首仿企业江西亿友药业产品已入医保,但因技术门槛低,市场面临价格战与同质化风险。
    摩熵医药
    2025-08-06
    江西科为制药 盐酸溴己新口服溶液 口服溶液剂型 首访竞争
  • 全球单抗市场增长放缓,中国Biotech企业面临新靶点创新困境!
    赛道梳理
    全球单抗市场2025年预计达2617亿美元,年增长11.6%,但增速主要来自仿制药(18%-28%)。中国Biotech面临新靶点缺失困境,源头创新不足导致投资热度下降。数据显示,中国医学科技成果转化率不足8%,远低于美日70%。MNC仍重金布局单抗领域,如辉瑞430亿美元收购Seagen,但主要聚焦非肿瘤适应症。未来单抗发展方向包括改良经典靶点(如HER2优化)、免疫微环境调控(CD47/SIRPα等)和器官特异性靶点开发(如TREM2用于神经疾病)。中国需突破路径依赖,提升基础研究转化能力。
    深蓝观
    2025-08-05
    单抗市场 Biotech 创新难题
  • 全球首个PCSK9降脂药波立达退出中国,国产创新药加速抢占百亿市场
    时讯
    赛诺菲宣布其PCSK9抑制剂波立达(阿利西尤单抗)将退出中国市场,主因国产竞品纳入医保加剧竞争、全球供应紧张及公司心血管管线调整。波立达2021年进入医保后价格从1982元/支降至306元/支,2024年销售额8.5亿元,市占率第二。目前国内PCSK9市场形成“3进口+4国产”格局,信达、康方、君实、恒瑞等本土药企加速布局。预计2030年中国PCSK9市场规模达89亿元,国产药企正通过医保谈判(如信达托莱西单抗降至300元/针)和基层推广抢占份额,行业竞争进入白热化阶段。
    E药经理人
    2025-08-05
    赛诺菲 阿利西尤单抗 医保底价 PCSK9抑制剂
  • 最新研究揭示:运动和健康的必要关系,肥胖和糖尿病患者的最佳运动时间!
    科普
    多项研究表明,运动时间选择对人体健康影响显著。中国科研团队对UK Biobank 92139名参与者研究发现,11:00-17:00运动可降低心血管疾病风险。而2024年Diabetes Care最新研究(涉及29836人,平均62.2岁)显示,对肥胖和2型糖尿病患者而言,18:00-24:00运动效果最佳,心血管疾病风险降低61%(HR 0.39),优于早上(降低33%)和下午(降低40%)。专家建议健康人群可自由选择运动时间,但肥胖和糖尿病患者更适合晚间运动。
    生物谷
    2025-08-05
    人体健康学 疗养身体 心血管疾病 减肥
  • 博瑞医药与华润三九2.8亿合作,加速双靶点减肥药BGM0504商业化!
    时讯
    博瑞医药与华润三九签署合作协议,授权后者在中国大陆独家推广其GLP-1/GIP双靶点创新药BGM0504注射液,华润三九将支付最高2.82亿元研发里程碑款并承担部分临床费用25。BGM0504目前处于III期临床,减重效果显著,24周平均减重18.5%,优于司美格鲁肽。博瑞保留全球权益,华润三九则凭借覆盖60万家药店的渠道加速商业化。此次合作模式创新,既解决博瑞销售短板,又助力华润三九布局千亿减肥药市场。
    生物药大时代
    2025-08-05
    博瑞医药 华润三九 BGM0504注射液 双靶点减重药
  • 中国7款CAR-T疗法盘点:阿基仑赛、瑞基奥仑赛等血液肿瘤治疗突破!
    赛道梳理
    中国已获批7款CAR-T细胞疗法,显著改善血液肿瘤患者预后。其中,恒润达生的雷尼基仑赛注射液(恒凯莱®)治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的客观缓解率(ORR)达74.1%,完全缓解率(CRR)49.4%。阿基仑赛(ZUMA-7研究)中位无进展生存期(PFS)14.7个月,显著优于标准治疗的3.7个月。瑞基奥仑赛(RELIANCE研究)ORR 77.59%,中位缓解持续时间20.3个月。此外,伊基奥仑赛在多发性骨髓瘤中ORR达94.9%。尽管CAR-T疗法仍面临成本高、不良反应等挑战,但其为血液肿瘤患者提供了革命性治疗选择。
    药事纵横
    2025-08-05
    血液肿瘤 雷尼基仑赛注射液 阿基仑赛注射液 瑞基奥仑赛注射液
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