-
时讯近日,根据NMPA官网显示,恒瑞申报的3类仿制药格隆溴铵注射液的上市申请(受理号:CYHS1800093)已经处于"在审批"状态,预计近期获批上市。该药用于肌内或静脉注射,用于胃肠道疾病或麻醉。CPhI制药在线2020-09-20恒瑞 仿制药 上市 -
时讯随着第三批国采的落幕,共有189家企业参加,258个通过一致性评价的仿制药申报,产生拟中选企业125家,拟中选产品191个,拟中选产品平均降价53%,最高降幅98%摩熵医药(原药融云)2020-08-31国家集采 第三批 药企 -
时讯8月20日,备受关注的第三批国家组织药品集中采购在上海开标,共有125家企业拟中选,191个产品拟中标。新浪医药新闻2020-08-24国家集采 -
时讯8月3日,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司(以下简称“沈阳红旗”)收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸乙胺丁醇片(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批准通知书》(批件号:2020B04218),该药品通过仿制药一致性评价。新浪医药新闻2020-08-04一致性评价 复星医药 -
时讯梯瓦制药(Teva Pharma)和大冢制药(Otsuka Pharma)近日联合宣布,已向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了Ajovy(fremanezumab)的上市申请,用于偏头痛的预防性治疗生物谷2020-08-04日本 偏头痛 -
时讯7月30日,山东新华制药发布公告称,收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片(25 mg)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新浪医药新闻2020-07-31一致性评价 -
时讯近日,吉利德科学对外公布了瑞德西韦(remdesivir)的定价,每瓶390美元,大多数患者预计将接受为期5天的疗程,共计使用6瓶,价格2340美元。投资者似乎至少没有感到震惊,在早盘交易中,吉利德股价上涨了2%左右。摩熵医药(原药融云)2020-07-01医药 -
时讯6月21日,据金融网站seeking alpha报道,印度药物管理局已批准吉利德科学公司瑞德西韦的仿制药用于治疗COVID-19。摩熵医药(原药融云)2020-06-24药械销售 -
时讯近几年美国各州法院开始关注仿制药反垄断,仿制药商密谋人为抬高和操纵在美国各地销售的仿制药价格。此前已有多家仿制药商被提起诉讼,至今被告药企和涉案人数仍在继续增长。摩熵医药(原药融云)2020-06-12医药 -
时讯安进近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Avsola(infliximab-axxq,英夫利昔单抗),用于参考药物Remicade(中文商品名:类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)所有已批准的适应症:用于治疗中重度类风湿性关节炎(RA)、成人和儿童中重度克罗恩病(CD)、成人和儿童中重度溃疡性结肠炎(UC)、慢性重度斑块性银屑病(PsO)、银屑病性关节炎(PsA)和强直性脊柱炎(AS)。摩熵医药(原药融云)2019-12-13医药 生物技术
添加收藏


浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息