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  • 浅谈原料药质量管理
    深度分析
    原料药作为一种特殊商品,其质量管理具有特殊性,如何平衡执行力与持续改进,如何在满足标准要求的前提下实现卓越,对企业的管理者来说是一项新的课题。本文结合实际工作案例,分析原料药质量管理过程中的一些瓶颈问题,以期同仁们共同努力提升原料药质量管理水平。
    药事纵横
    2022-01-17
    原料药
  • CDE回答!同一原料药不同工艺,如何进行登记?
    政策法规
  • 原料药迎来春天,发改委发布推动原料药产业高质量发展实施方案
    政策法规
  • CDE征求ICH《Q13:原料药和制剂的连续制造》意见
    政策法规
    ICH指导原则《Q13:原料药和制剂的连续制造》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。 Q13草案的原文和译文见附件,现就该指导原则及中文翻译稿向社会公开征求意见。
    药通社
    2021-10-19
    CDE征稿 原料药和制剂的连续制造
  • API Hot:浅谈发酵法制酶和生产原料药注册要点
    深度分析
    随着制药工业的迅猛发展,以发酵法生产、不对称催化和连续流为代表的绿色制药越来越受到追捧。发酵法制酶和发酵法生产原料药是原料药生产工艺的重要方式之一,发酵法生产的原料药主要包括氨基酸类和抗生素类以及一些生物制品等,其中抗生素类又包括青霉素盐、四环素盐、红霉素类、链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类原料药。它们通常是通过发酵和化学合成结合的半合成方式得到的。由于发酵法制酶和发酵法生产的技术特异性,部分原料药采用发酵法制酶和发酵法生产原料药后的成本远远低于全合成的,这也使一些制药企业将该类产品获得国家集采提供了产品基础,甚至一些企业以发酵法制酶和发酵法生产原料药技术形成了核心竞争力并能在价格上碾压竞争对手。
    药融圈
    2021-08-03
    原料药
  • 浙江原料药企转型CDMO的成功案例|内卷寻蓝海
    深度分析
    原料药在红海泛舟,仿制药在内卷,创新药在卷内。6月23日,第五批国家组织药品集中带量采购在上海开标,中选药品平均降幅达56%。近日CDE新文件,Me-Too抗癌药临床政策缩紧,标志着创新药或进入供给侧改革的内卷化时刻。
    药事纵横
    2021-07-09
    原料药 CDMO 成功案例
  • 原料药粒度研究在创新药开发中的应用
    深度分析
    原料药粒度作为制剂开发中的关键物料属性,不仅影响原料药的粉体学性质(如流动性),制剂含量均匀度,原料药及制剂的化学稳定性,还影响着制剂的溶出,进而影响到制剂在人体中的释放与吸收,最终药物制剂的生物利用度及药物疗效的发挥。ICH Q6A中所绘制的决策树为原料药粒度标准指定提供了方向。
    药事纵横
    2021-06-08
    原料药
  • 39家原料药企Q1业绩总结&印度疫情影响分析
    深度分析
    近日印度疫情爆发,医药产业链又受到空间重视,尤其是原料药企业。
    药事纵横
    2021-05-06
    医药 生物技术
  • 冷思考:巴曲酶原料药究竟是个啥
    时讯
    近日, “巴曲酶浓缩液原料药”因为一起公告引发关注。消息一出,许多人发现对“巴曲酶”的认知几乎为零 。
    新浪医药新闻
    2021-02-03
    巴曲酶 原料药 凝血
  • “华海事件”扩大!CDE发文:非沙坦类原料药、制剂也将被监控!
    时讯
    从年初的二甲双胍在二轮带量采购名单中“神秘消失”,到大洋彼岸华海等企业因缬沙坦杂质风波正面临超过250名被告发起的诉讼官司,“华海事件”的影响正持续发酵!一系列杂质风波之后,中国原料药正面临海内外市场双重夹击,化学药制剂也面临新考验,风波之时产业亟待转型升级。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-05-11
    医药 药械销售
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