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司美格鲁肽再添新功效！这个作用机制太惊艳了！前沿研究对于2型糖尿病患者而言，外周动脉疾病（PAD）是个不容忽视的"隐形杀手"。 它不仅会严重影响患者的活动能力，更会显著降低生活质量，甚至增加死亡风险。 作为GLP-1受体激动剂的明星药物，司美格鲁肽最初以卓越的降糖效果闻名。GLP1减重宝典2025-09-202型糖尿病 外周动脉疾病
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信达生物玛仕度肽获批新适应症！正开展与司美格鲁肽的头对头研究审批动态国产GLP-1创新药迎来新进展。 9月19日，信达生物（1801.HK）宣布， 玛仕度肽注射液第二项适应证获得国家药监局批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 。 至此，玛仕度肽已在减重和控糖两个主要代谢领域都已获批。Being科学2025-09-20
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肌肉流失减半！司美格鲁肽/再生元单抗组合疗法积极结果公布；多款新药获欧盟CHMP推荐上市审批动态再生元单抗/司美格鲁肽组合疗法积极结果公布。 日前，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公布2期COURAGE试验最新分析结果。 该试验评估 胰高血糖素样肽1（ GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）与靶向GDF8的抗体trevogrumab（可选联用靶向activin A的抗体garetosmab）的新型组合疗法，用于治疗肥胖的疗效与安全性。药明康德2025-09-20CHMP tre
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罗氏囊获潜在“best-in-class”MASH疗法；平均减重超16%，口服司美格鲁肽登《新英格兰医学杂志》……审批动态罗氏囊获潜在“best-in-class”MASH疗法。 罗氏（Roche）今日宣布，已签署最终合并协议，将斥资约24亿美元收购89bio，并囊获其处于3期临床开发阶段的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在研疗法pegozafermin。 Pegozafermin是一款开发用以治疗MASH与严重高甘油三酯血症（SHTG）的成纤维细胞生长因子21（FGF21）类似物。药明康德2025-09-19FGF21 口服司美格鲁肽 89bio
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双雄争霸！礼来GLP-1新药头对头优于口服司美格鲁肽审批动态9月17日，礼来宣布ACHIEVE-3研究取得积极顶线结果。 公司计划于2026年提交Orforglipron用于2型糖尿病治疗的上市申请。 这项开放标签、随机3期临床试验共纳入1,698名使用二甲双胍但血糖控制不足的2型糖尿病成年人。GLP1减重宝典2025-09-182型糖尿病
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礼来口服GLP-1药物orforglipron头对头临试优于口服司美格鲁肽临床研究No.1 / 迈威生物NewCo：与Aditum成立Kalexo，授权siRNA创新药。 2025年9月17日，迈威生物（SHA：688062）宣布，与Aditum Bio Fund 3, L.P.宣布成立Kalexo Bio, Inc.，并就心血管领域双靶点siRNA创新药 2MW7141 达成全球独家授权协议。 根据协议，迈威生物许可Kalexo Bio在全球范围的独家开发、生产和商业化2MW7141的权利，并有权获得最高可达10亿美元的预付款和里程碑付款，以及阶梯式的特许权使用费，其中包括一次性、不可返还的首付款及近期付款1,200万美元现金。GBIHealth2025-09-18口服司美格鲁肽
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礼来小分子GLP-1：减重不及预期，降糖为何击败司美格鲁肽临床研究相比之下，司美格鲁肽2.4mg剂量组治疗72周减重幅度为15.1%（安慰剂校正后）。 可见，礼来小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的减重疗效不及司美格鲁肽（非头对头）。 2025年9月17日，礼来公布Orforglipron治疗二型糖尿病三期临床ACHIEVE-3数据，36mg高剂量组治疗52周HbA1c降低2.2%，14mg口服司美格鲁肽降低1.4%，Orforglipron头对头击败司美格鲁肽。医药笔记2025-09-18
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礼来口服GLP-1RA orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽临床研究在主要终点上，orforglipron最高剂量组A1C降幅为2.2%，而口服司美格鲁肽最高剂量组A1C降幅为1.4%。 在关键次要终点方面，在最高剂量组中，orforglipron平均减重8.9kg (9.2%)，而口服司美格鲁肽平均减重5.0kg (5.3%), orforglipron相对口服司美格鲁肽体重降幅提升73.6%。 Orforglipron的安全性和耐受性与以往研究结果一致。礼来Lilly2025-09-17口服司美格鲁肽 GLP-1RA
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艾利 Lilly 公司宣布 ACHIEVE-3 3 期临床试验结果：orforglipron 在 2 型糖尿病治疗中优于口服司美格鲁肽医投速递艾利 Lilly 公司近日宣布，其研发的口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 在 ACHIEVE-3 3 期临床试验中表现出色，与口服司美格鲁肽相比，在降低 A1C 和体重方面均显示出显著优势。试验结果显示，orforglipron 在 52 周内将 A1C 降低了 1.9% 至 2.2%，而口服司美格鲁肽仅降低了 1.1% 至 1.4%。此外，接受最高剂量 orforglipron 治疗的患者平均体重减轻了 19.7 磅（9.2%），而接受最高剂量口服司美格鲁肽的患者平均体重减轻了 11.0 磅（5.3%）。该试验的总体安全性和耐受性良好，最常见的不良事件为胃肠道相关，通常为轻度至中度。艾利 Lilly 公司预计将在 2026 年向全球监管机构提交 orforglipron 用于治疗 2 型糖尿病的申请。PRNewswire2025-09-17
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口服司美格鲁肽，又有新适应症获批审批动态当地时间 9 月 15 日，诺和诺德宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已批准更新 Rybelsus（口服司美格鲁肽）的说明书，以反映 SOUL 试验中观察到的心血管获益。 SOUL 是一项 3b 期临床试验，旨在评估 Rybelsus 对合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和/或慢性肾病（CKD）的 2 型糖尿病患者的心血管结局影响。 诺和诺德国际运营执行副总裁 Emil Kongshøj Larsen 表示：「心脏问题是 2 型糖尿病患者致残和死亡的主要原因。新浪医药2025-09-17动脉粥样硬化 ASCVD
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