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近30%糖尿病患者有这个并发症！《柳叶刀》：司美格鲁肽再添新效，带来多重改善前沿研究外周动脉疾病也是糖尿病的常见并发症。 合并下肢动脉疾病的糖尿病患者临床表现通常不典型，若得不到及时诊断和治疗，预后往往不佳。 正在美国芝加哥火热进行的2025年美国心脏病学会年会 （ACC.25）上发布了STRIDE试验结果， 表明司美格鲁肽可显著改善糖尿病合并外周动脉疾病患者步行距离和生活质量 。医学新视点2025-03-31糖尿病 动脉疾病 外周动脉疾病
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NEJM：风险降低14%！司美格鲁肽或为首个被证实有益心血管的口服GLP-1药物 | 2025 ACC临床研究2025年美国心脏病学会年会（2025 ACC）正在美国芝加哥火热进行，会议期间发布的SOUL试验结果显示， 口服司美格鲁肽将2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾病患者的4年主要不良心血管事件风险降低了14%，且安全性可控 。 研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。 SOUL试验是首个针对口服GLP-1受体激动剂心血管益处开展的国际多中心、双 盲、安慰剂对照、事件驱动型、优效性研究，纳 入2型糖尿病合并有动脉粥样硬化心血管疾病和/或慢性肾病 [估算肾小球滤过率 ＜60 ml/min/1. 73 m 2 ] 的 患者9650例，所有患者糖化血红蛋白（HbA 1C ）水平为6.5%~10.0%。医学新视点2025-03-30口服司美格鲁肽 2型糖尿病 动脉粥样硬化
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诺和诺德 CEO 炮轰配药商：“司美格鲁肽只有一个”，仿制品占 40% 市场引安全担忧公司动态导语： 2025 年 3 月，诺和诺德 CEO Lars Fruergaard Jorgensen 在投资者会议上公开指责美国配药商非法生产司美格鲁肽（semaglutide）仿制品，称其占据高达 40% 的市场份额，不仅严重损害公司利益，更对患者安全构成威胁。 这场围绕 GLP-1 “药王” 的商业与法律战，正将美国配药行业的监管漏洞与专利保护困境推向舆论风口。 市场份额激增 ：配药商通过混合原料药生产司美格鲁肽仿制品，价格仅为原研药的 30%-50%，吸引大量价格敏感型患者。生物制品圈2025-03-29仿制品
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“减肥神药”司美格鲁肽的隐藏风险——增加女性脱发风险前沿研究近日，一项来自加拿大英属哥伦比亚大学的研究发现， 使用司美格鲁肽减肥的女性，脱发风险可能翻倍 。 这一结果引发热议—— 究竟是药物本身的问题，还是减肥过程带来的“连带伤害”。 为什么司美格鲁肽使用者的脱发风险增加？Brainology2025-03-23减肥 脱发
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Nature重磅：AI帮助发现人体内天然减肥分子，媲美司美格鲁肽且无常见副作用前沿研究近几十年来，人类的肥胖率经历了快速增长，并由此带来了一系列健康问题。 但人类日一直缺少有效的肥胖治疗药物，直到 司美格鲁肽 的出现，这是一种 胰高血糖素样肽-1 （ GLP-1） 受体激动剂，通过降低食欲发挥降血糖和减肥的作用，它的出现彻底改变了肥胖治疗格局，迅速风靡全球。 然而 ， 司美格鲁肽等 GLP-1 类药物的副作用并不罕见，包括恶心、呕吐、厌食、导致肌肉量显著下降等，因此，在减重的同时减少副作用，成为下一代减肥药开发的重要方向。Brainology2025-03-17减肥 AI
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司美格鲁肽导致脱发？对女性影响更显著！新研究揭示潜在关联前沿研究明星减肥药Wegovy与降糖药Ozempic的核心成分司美格鲁肽（semaglutide），近期因潜在副作用再度引发关注。 其实，司美格鲁肽的脱发风险并非首次提及。 诺和诺德此前的临床试验已显示，服用该药物的患者脱发风险高于安慰剂组。Being科学2025-03-14减肥 脱发
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FDA批准歌礼减重新联合司美格鲁肽IND申请审批动态3月11日，歌礼制药发布公告，宣布ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究(NCT06427590)取得令人振奋的药代动力学和减重数据。 ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在LDL-C偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。 ASC47在肥胖症患者中单次皮下注射（90毫克）后表现出减重迹象。Pharma CMC2025-03-12肥胖 IND
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歌礼宣布ASC47单药疗法澳大利亚Ib期研究取得积极顶线结果及ASC47联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获美国FDA批准临床研究- ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。 -ASC47在LDL-C偏高的健康受试者和肥胖症患者中均安全且耐受性良好。 -此前的临床前数据显示，在头对头饮食诱导肥胖 （DIO） 小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽 （semaglutide） 联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%。歌礼2025-03-12歌礼 肥胖 Ib期
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诺和诺德再跌6%：司美格鲁肽+Amylin糖尿病合并肥胖三期临床数据公开临床研究经过68周治疗，61.9%的患者达到的最高剂量，治疗组减重15.7%，安慰剂组减重3.1%，安慰剂校正后减重12.6%，两组减重幅度超过5%的患者比例分别为89.7%、30.3%。 消息发布后，诺和诺德股价盘前大跌6%，目前市值为3640亿美元。 去年年12月20日，诺和诺德公布了司美格鲁肽+Cagrilintide联合治疗肥胖三期临床REDEFINE 1的68周疗效和安全性数据，该三期临床入组3417例肥胖或合并一种及以上风险因素的超重患者。医药笔记2025-03-10肥胖 Amylin
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深度分析近日，诺和诺德发布2024年年报，司美格鲁肽三款产品全球销售额高达283.39亿美金，占比69.5%。但面临专利悬崖、其他多肽及口服小分子GLP-1R产品的挑战。未来司美格鲁肽的市场份额将受仿制药和竞争对手影响，诺和诺德预测2025年增长将放缓。药事纵横2025-03-03诺和诺德 司美格鲁肽 药品专利 新药研发 口服小分子GLP-1R新药
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