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  • 诺和诺德走下神坛的一年:换帅裁员,司美格鲁肽遇挫,与礼来激战GLP-1赛道何去何从?
    深度分析
    2025年诺和诺德新CEO上任后麻烦不断,司美格鲁肽在阿尔茨海默病赛道受挫,又遭礼来替尔泊肽反超。公司经历领导层重组、大规模裁员,还面临产能、商业化、文化变革等挑战,在市场竞争中需不断调整,未来充满变数。
    深蓝观
    2025-12-05
    诺和诺德 礼来 司美格鲁肽 替尔泊肽 GLP-1 企业裁员
  • 速递|MASH治疗新基石!司美格鲁肽获AASLD指南推荐
    审批动态
    《HEPATOLOGY》中发布了最新版的实践指南,重点聚焦司美格鲁肽在MASH治疗中的应用。 MASH是一种慢性肝脏疾病,其特征是肝脏脂肪堆积过多,并与多种代谢风险高度相关,包括肥胖、2型糖尿病、高血压以及高胆固醇等。 新指南面向临床团队,为中度到进展期纤维化(F2-F3阶段)的患者使用司美格鲁肽治疗提供建议。
    GLP1减重宝典
    2025-12-03
  • WHO发布首个司美格鲁肽等GLP-1减重药指南!产业竞争迈向“下半场”
    前沿研究
    世界卫生组织近日首次发布面向成人肥胖管理的GLP-1药物指南,明确将GLP-1受体激动剂纳入长期综合治疗体系,并强调必须与行为干预同时开展。 这一信号标志着全球公共卫生体系正式将GLP-1从“创新药物”提升为“结构性治疗工具”,凸显肥胖作为慢性疾病的长期治理需。 指南的推出背景,是肥胖已成为全球最紧迫的公共健康挑战之一。
    GLP1减重宝典
    2025-12-03
    肥胖
  • 制药领域“冰火两重天”!口服司美格鲁肽成功密码与口服胰岛素失败之因:技术、临床与商业的深度剖析
    深度分析
    将肽类和蛋白质类药物从注射转为口服是制药领域的梦想与挑战。口服司美格鲁肽因递送技术、临床证据和商业化策略成功上市;口服胰岛素因技术、临床试验、商业与监管等多重难题,历经百年仍未成功商业化,二者为行业提供正反案例。
    药事纵横
    2025-12-03
    口服药物 肽类 蛋白质药物 口服司美格鲁肽 口服胰岛素 深度分析 药物研发
  • “后司美格鲁肽”时代:代谢性疾病(肥胖、NASH)的蓝海市场与差异化策略
    前沿研究
    数据显示,全球肥胖药物市场正以惊人的速度扩张。 2025 年,市场规模预计突破千亿美元,到2030年更将剑指2800亿美元的广阔空间,复合年增长率高达42%。 中国作为全球关键增长极,肥胖与 NASH 市场潜力尤为显著,预计 2030 年分别达到540亿美元与 355 亿元人民币的规模。
    E药经理人
    2025-12-01
    肥胖 NASH
  • 歌礼制药颠覆性技术?口服生物利用度超司美格鲁肽9倍?
    前沿研究
    11月30日,歌礼制药(Ascletis)宣布,其利用肽类口服转运增强技术(POTENT)研发的 ASC37口服片剂 在头对头非人灵长类动物(NHP)研究中平均绝对口服生物利用度达4.2%,分别较口服SNAC制剂中的司美格鲁肽(semaglutide,单靶)、替尔泊肽(tirzepatide,双靶)和瑞他鲁肽(retatrutide,三靶)高出约9倍、30倍及60倍。 根据公开信息显示, ASC37是一种GLP-1R、GIPR和GCGR三重肽类激动剂, 由歌礼利用其人工智能辅助结构导向药物发现(AISBDD)技术自主发现并优化。 ASC37在体外对GLP-1R、GIPR和GCGR的活性分别约为retatrutide的5倍、4倍和4倍。
    新药社
    2025-12-01
    GLP-1R GIPR GCGR
  • 司美格鲁肽全球热销催生百亿市场:国内30+企业激战GLP-1赛道,2025年产能格局全解析
    赛道梳理
    司美格鲁肽市场需求爆发,诺和诺德销售额持续增长。巨大市场潜力驱动原研厂商扩产,刺激国内企业布局。截至2025年国内超30家企业布局,分三大梯队。国内产能规划坚决,但市场消化存不确定性,长远希望产能转化为可靠药品。
    药事纵横
    2025-12-01
    司美格鲁肽 GLP-1 原料药 产能 竞争格局
  • 硬核实力!丽珠司美格鲁肽即将登场
    临床研究
    1.本文旨在向公众传达丽珠医药的最新动态、业务进展、科研成果等公司新闻资讯,不涉及任何产品的推广,并非产品推广广告。 丽珠医药的信息披露将严格按照法律法规要求,通过指定的信息披露媒体及平台进行发布。 丽珠医药对因基于本文内容而做出的任何投资决策所产生的后果,不承担法律责任 。
    丽珠医药
    2025-12-01
  • 司美格鲁肽临床遭遇「失败」
    临床研究
    近日,诺和诺德宣布司美格鲁肽在两项针对阿尔茨海默病的III期临床试验(EVOKE和EVOKE+)中遭遇失败,未能达到主要疗效终点。 EVOKE和EVOKE+是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,共招募了3808名55-85岁的早期症状性阿尔茨海默病患者(EVOKE 1855人,EVOKE+1953人),包括轻度认知障碍(MCI)和轻度痴呆阶段。 试验的主要终点设定为第104周时临床痴呆评定量表-总和评分(CDR-SB)相对于基线的变化。
    赛柏蓝
    2025-11-29
    阿尔茨海默病 痴呆
  • 增加司美格鲁肽剂量,带来意想不到的体重减轻效果
    前沿研究
    ▍高剂量 司美格鲁肽,或将提前获批。 一项跨多国开展的大型临床试验显示,更高剂量的司美格鲁肽在肥胖治疗中带来更显著的减重效果。 结果显示,无糖尿病成年人在 72 周治疗周期内平均减重约 19%,显著高于目前已批准的标准剂量效果。
    GLP1减重宝典
    2025-11-28
    肥胖 格鲁肽剂量
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