Viking Therapeutics公司宣布，其新型疗法VK2735在13周治疗后显著改善了心血管代谢参数，包括降低前驱糖尿病和代谢综合征的发病率。VK2735是一种GLP-1和GIP双重激动剂，正在开发用于治疗多种代谢性疾病。在Phase 2 VENTURE临床试验中，78%的VK2735治疗患者从基线的前驱糖尿病状态转变为正常血糖状态，而安慰剂组仅为29%。68%的VK2735治疗患者在基线时符合代谢综合征标准，在13周后不再被归类为代谢综合征患者。此外，VK2735在体重减轻方面也显示出积极效果，13周后平均体重减轻高达14.7%。

宜明昂科，一家专注于肿瘤免疫领域的生物技术公司，近期宣布将研发布局拓展至心血管领域。公司自主研发的替达派西普（timdarpacept，IMM01）针对动脉粥样硬化适应症的临床研究申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。IMM01是一种靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，通过特殊修饰降低血液毒性，已在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外，宜明昂科还研发了针对肺动脉高压的管线IMC-003（IMM72），该药物在动物实验中展现出优于现有药物Winrevair的药效。随着临床试验的推进，这些新型药物有望为心血管疾病患者提供新的治疗选择。

本轮融资充分彰显了资本市场对迈微医疗在心血管介入领域突破性技术创新能力、心脏电生理产品战略布局以及全球首款纳秒脉冲电场消融（nsPFA）系统NxPFA®显著临床价值的高度认可。 募集资金将重点用于：加速核心产品NxPFA®纳秒脉冲电场消融系统的商业化推广；深化以nsPFA技术为核心的心脏电生理综合解决方案布局；全面推进业内首台声场可调控肾动脉超声神经消融（muRDN）系统在高血压介入治疗领域的多中心注册临床研究及后续注册申报。 迈微医疗自主研发的NxPFA®纳秒脉冲电场消融系统于2025年7月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球首款且唯一获批的纳秒脉冲电场消融（nsPFA）产品，标志着脉冲电场消融正式迈入PFA 3.0时代。

心血管疾病是全球主要致死原因，而人工智能（AI）技术的应用为心血管医疗器械领域带来了新的发展机遇。本文总结了AI在心血管器械领域的创新应用，包括AI+IVUS、AI+心力衰竭监测、心腔内超声（ICE）和心脏瓣膜等领域的突破。同时，文章也探讨了AI技术在心血管领域的商业化难题及解决方案，指出AI驱动的心血管治疗器械将成为行业主流发展方向，为企业抢占市场先机提供可能。

卡迪甘公司，一家致力于现代化心血管药物研发的心脏健康公司，宣布收购了Prolaio，一家专注于临床智能的公司，利用真实世界患者数据和洞察力推进心脏病学研究与护理。此次战略合并使卡迪甘获得了Prolaio的行业领先的心血管数据收集和分析平台，有望优化和加速其研发进程，包括其晚期心血管疾病资产组合的进展。卡迪甘的运营规模将使Prolaio能够扩大其影响范围，为寻求成本效益解决方案并提高护理可及性的患者和提供者提供服务。卡迪甘和Prolaio的共同目标是利用真实世界数据和基于AI的工具，以全新的方式推动心脏病学研究和治疗。

Thryv Therapeutics公司宣布，将在2025年11月8日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上展示其新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂在治疗遗传性心律失常、心代谢疾病和心肌病方面的最新临床前数据。公司的研究强调了SGK1抑制作为心血管疾病（包括心力衰竭）新型治疗策略的潜力。其中，THRV-1268是一种同类最佳、高度选择的SGK1抑制剂，有望改变长QT综合征（LQTS）、心力衰竭和房颤等三种严重心脏疾病的治疗格局。Thryv Therapeutics正在推进一系列强大的、高度选择的SGK1抑制剂，这些抑制剂针对心脏电和结构重塑的基本机制，SGK1作为关键病理过程（包括炎症、纤维化和电及结构重塑）的中心调节因子，这些过程导致心代谢疾病（如心力衰竭和房颤）的发生和发展。

Covera Health宣布其下一场名为“Quality Rounds”的虚拟系列会议，聚焦于医疗质量。首场会议吸引了400多名来自雇主、医疗团体和健康保险计划的参与者，讨论了人工智能在改善护理质量中的应用。本次会议探讨了人工智能如何推进临床实践中女性健康，特别是在乳腺癌、心血管风险和骨骼健康这三个时间改变结果的领域进行早期检测。会议中将讨论人工智能如何被利用来支持早期检测和改善长期结果，从而帮助雇主和健康保险计划做出更明智的福利决策。会议将由Elizabeth Mitchell主持，与三位临床领导——Dr. Phoebe Freer（乳腺成像）、Dr. Suzanne Steinbaum（心脏病学）和Dr. Maryam Lustberg（肿瘤学）进行讨论。Covera Health的CEO Ron Vianu表示，这些工具已经在医学中应用，帮助更早地检测疾病并改善患者结果。Quality Rounds是由Covera Health举办的持续系列虚拟论坛，旨在鼓励关于医疗质量的开放性、实用性对话。会议将雇主、健康保险计划和临床医生聚集在一起，共同目标是改善护理质量，通过可衡量的、基于证据的进步来实现。会议

诺华公司将在即将于美国德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周2025年和在美国路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）科学会议2025年会上，展示其心血管、肾脏和代谢（CRM）疾病领域33项新研究的数据。这些数据将展示诺华在IgA肾病（IgAN）、C3肾小球肾炎（C3G）、急性冠状动脉综合征（ACS）患者治疗等方面的创新成果。其中包括Iptacopan和Atrasentan在IgAN治疗中的疗效和安全性数据，以及Inclisiran在ACS患者中的依从性和目标达成数据。此外，还将讨论Lp(a)在心血管疾病风险因素中的重要性以及针对Lp(a)的靶向治疗潜在益处。

默克基金会宣布启动一项名为“心血管疾病护理公平性合作项目”的新倡议，该项目投资2亿美元，为期五年，旨在提高美国患有心脏病人群对高质量、以人为中心的医疗保健的获取。该项目将为全国11个组织提供资助，以支持他们开发和实施基于证据的综合项目，以改善在心血管疾病及时护理获取存在挑战的社区的健康结果。该基金会还将支持约翰霍普金斯健康公平中心作为合作项目的全国项目办公室，为资助机构提供技术援助，并促进资助机构之间的相互学习和经验分享。

Amarin公司宣布将在2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上展示新的研究结果。这些数据支持了VASCEPA®/VAZKEPA®（二十碳五烯酸乙酯）在心血管风险降低（CVRR）方面的强大疗效，并突出了二十碳五烯酸（EPA）的多效作用机制。会议将展示的数据包括REDUCE-IT研究的新分析，该研究评估了二十碳五烯酸乙酯（IPE）对心血管（CV）结果的影响，无论是否在基线时使用阿司匹林。此外，还将有一系列机制研究，探讨EPA对脂蛋白（a）[Lp(a)]的抗氧化作用，以及抗炎和内皮保护特性。Amarin支持的摘要将包括由学术合作者（以下用斜体表示）在AHA科学会议上展示的内容，包括关于IPE对心血管风险降低的疗效以及EPA对内皮细胞应激反应蛋白表达的影响等研究。Amarin是一家致力于推进心血管护理科学的全球制药公司，其产品VASCEPA已在美国、加拿大、中国、澳大利亚、欧洲等多个国家和地区获得批准和销售。