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超20亿元！来凯医药将乳腺癌候选新药LAE002授权齐鲁制药交易并购2025年11月12日， 来凯医药宣 布，与 齐鲁制药签订中国地区的独家许可协议，在中国地区加速商业化乳腺癌候选新药LAE002 (afuresertib)。 LAE002(afuresertib)是一种AKT强效抑制剂，能抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。 根据协议条款，直至首个适应症在中国获得新药申请批准，来凯有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款和临床开发里程碑付款，以及最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。佰傲谷BioValley2025-11-12乳腺癌 乳腺癌候选新药
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重磅！齐鲁制药斥资20.45亿元引进来凯医药AKT抑制剂LAE002交易并购根据许可协议的条款与条件，齐鲁制药获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化。 作为回报，直至首个适应症在中国获得新药申请批准， 来凯医药 有权获得 最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款 、 最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项 。 有权就许可区域内LAE002(afuresertib)的未来净销售额收取梯度 销售分成 ，分成比率在 十余个百分点至二十余个百分点 。药研网2025-11-12LAE002 AKT
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齐鲁制药达成一项超 20 亿元的合作公司动态11 月 12 日，来凯医药宣布，其与 齐鲁制药 签订中国地区的独家许可协议，在中国地区加速商业化乳腺癌候选新药 LAE002 (Afuresertib) 。 此项合作是来凯医药发展历程中一个重要商业化里程碑。 LAE002 是一种 AKT 强效抑制剂， 能抑制所有三种 AKT 亚型 （AKT1、AKT2及AKT3） ，也是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的 AKT 抑制剂之一。丁香园 Insight 数据库2025-11-12乳腺癌
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20.45亿元！齐鲁制药引进来凯医药AKT抑制剂LAE002交易并购11月12日，来凯医药宣布与齐鲁制药已订立独家许可协议。 根据许可协议的条款与条件，齐鲁制药获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化。 来凯医药 将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验（AFFIRM-205）。Medaverse2025-11-12LAE002 AKT
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来凯医药与齐鲁制药就LAE002(AFURESERTIB)签订中国地区独家许可协议交易并购来凯授予齐鲁制药在中国地区研究、开发和商业化乳腺癌候选新药LAE002 (afuresertib)的独家许可权。 直至首个适应症在中国获得新药申请批准，来凯有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款和临床开发里程碑付款。 LAE002 (afuresertib)针对HR+/HER2-乳腺癌III期临床计划于2025年四季度完成受试者入组，2026年提交新药上市申请(NDA)。Laekna来凯医药2025-11-12HER2 乳腺癌 B
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齐鲁制药创新药QLS32015完成首例入组，成为国内首款进入III期临床的GPRC5D/CD3双抗临床研究近日，齐鲁制药 自主研发的 双抗创新药QLS32015在针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）治疗的III期临床试验中，完成首例受试者入组，成为 国内 首款进入关键注册性III期 临床的GPRC5D/CD3 双特异性抗体。 该研究为一项开放、多中心、随机、对照的III期临床试验，旨在评估QLS32015单药治疗既往接受过至少三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗）的复发或难治性MM患者中的疗效。 多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤 1-2 。齐鲁制药集团2025-11-11多发性骨髓瘤 III期 QLS3
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4200万美元牵手新加坡丰益国际，齐鲁制药完成2025进博会山东交易团“首单”公司动态11月5日，第八届中国国际进口博览会在上海国家会展中心正式启幕。 展会期间，齐鲁制药集团与新加坡丰益国际达成4200万美元采购合作协议，成为本届进博会山东省交易团达成的首笔订单，实现“开门红”。 这是齐鲁制药连续第七年参加中国国际进口博览会，并连续多届成为山东省交易团“首单”签约企业。齐鲁制药集团2025-11-06新加坡丰益
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时讯2025年ESMO大会上，齐鲁制药QLH12016的Ⅰ期研究数据发布。该药作为口服AR靶向PROTAC药物，安全性优，突破LBD状态限制显疗效，有望重塑mCRPC治疗格局，或成晚期前列腺癌患者新一代“利器”。药融圈2025-10-27齐鲁制药 PROTAC降解剂 QLH12016 ESMO 2025 mCRPC -
创新闪耀 | 齐鲁制药PROTAC降解剂QLH12016有望重塑mCRPC治疗格局前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会期间，齐鲁制药研发的雄激素受体（AR）蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）降解剂QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域的Ⅰ期研究数据发布（摘要号2450P），为这一治疗选择有限、预后不佳的难治性癌种带来新希望。 作为口服AR靶向PROTAC药物，QLH12016通过蛋白降解技术实现对AR信号通路更强效、更彻底的抑制，其在经多线治疗mCRPC患者中的安全性与抗肿瘤活性数据，标志着前列腺癌治疗向“精准降解”时代迈出关键一步。 mCRPC的治疗困局与PROTAC破局潜力。齐鲁制药集团2025-10-24AR 去势抵抗性前列腺癌 mCRPC
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新一代“沙坦”美阿沙坦钾片齐鲁制药欣翔宁®获批上市，用于成人原发性高血压治疗审批动态近日，齐鲁制药美阿沙坦钾片（欣翔宁 ® ）获得国家药品监督管理局批准上市，产品主要用于成人原发性高血压的治疗。 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB），俗称沙坦类降压药，是临床常用抗高血压药物。 作为新一代ARB类药物，美阿沙坦钾片在多种不同高血压人群中发挥良好的降压效果，临床主要用于原发性高血压的治疗，在《中国高血压防治指南（2024年修订版）》 等多个诊疗指南中得到广泛推荐。齐鲁制药集团2025-10-20高血压 高血
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