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注册审批11月28日NMPA官网显示，齐鲁制药4类仿制来特莫韦片获批上市并视同过评，为国内第3家获批该品种药企。该药全球销售额增长快，国内市场潜力大，今年齐鲁制药（含子公司）超25款产品获批并过评。摩熵医药2025-12-01来特莫韦片 抗病毒药物 齐鲁制药 仿制药 药品审评审批 -
注册审批11月25日，齐鲁制药布地奈德肠溶胶囊上市申请获受理，国内尚无该仿制药获批。此前仅原研药上市，海南合瑞制药等也提交申请。齐鲁制药多款在审品种有望首仿，若获批，将为IgA肾病治疗提供新选择。摩熵医药2025-11-27布地奈德肠溶胶囊 齐鲁制药 IgA肾病 仿制药 药品审评审批 CDE受理 -
赛道梳理近日，齐鲁制药以4类仿制药递交的注射用醋酸曲普瑞林长效制剂上市申请获受理，成国内首家。目前曲普瑞林长效制剂市场被外企垄断，丽珠已获批，绿叶在观望，齐鲁若获批，市场将形成“外资两家+国产两家”格局。药通社2025-11-24儿童性早熟 齐鲁制药 仿制药 醋酸曲普瑞林 GnRH CDE受理 -
注册审批11月18日，齐鲁制药以4类仿制药申报的注射用醋酸曲普瑞林上市申请获受理。此前已有多家本土企业入局，2024年该注射液销售额超8亿，外资曾长期垄断，如今本土企业发力，市场竞争将进一步加剧，患者有望受益。摩熵医药2025-11-21齐鲁制药 醋酸曲普瑞林 仿制药 药品审评报告 市场竞争格局 -
时讯第67届美国血液学会年会12月6日至9日在奥兰多召开，齐鲁制药将首次公布自主研发的GPRC5D×BCMA×CD3三抗QLS4131在多发性骨髓瘤患者中的初步研究结果，该药还获批拓展至自身免疫疾病临床试验。摩熵医药2025-11-18ASH年会 齐鲁制药 QLS4131 三抗新药 多发性骨髓瘤 人体试验 -
时讯11月12日，来凯医药与齐鲁制药就AKT抑制剂LAE002签订中国独家许可协议，来凯最高可获20.45亿元款项及梯度销售分成。LAE002有优势，其III期临床试验有序开展，有望早日造福中国乳腺癌患者。摩熵医药2025-11-13来凯医药 齐鲁制药 独家许可协议 AKT LAE002 乳腺癌 企业合作 -
注册审批11月10日NMPA公示，齐鲁制药恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）获批上市并视同过评，用于帕金森病治疗。此前石家庄四药首仿获批，形成原研1+国产2格局。齐鲁制药今年26款品种过评，该药上市将满足临床新需求。摩熵医药2025-11-12齐鲁制药 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 药品审评审批 帕金森 市场格局 -
时讯2025年ESMO大会上，齐鲁制药QLH12016的Ⅰ期研究数据发布。该药作为口服AR靶向PROTAC药物，安全性优，突破LBD状态限制显疗效，有望重塑mCRPC治疗格局，或成晚期前列腺癌患者新一代“利器”。药融圈2025-10-27齐鲁制药 PROTAC降解剂 QLH12016 ESMO 2025 mCRPC -
深度分析文章对比中美生物医药产业高地波士顿与上海，波士顿靠自然积累，上海靠系统推动。两者在人才、市场等方面有共同点，也有成本、创新等方面的差异。上海反思后出台举措，借国资撬动多元资本，其在临床效率上的优势正逐渐显现。深蓝观2025-10-16行业分析 阿斯利康 罗氏 君实生物 再鼎医药 -
注册审批近日，齐鲁制药注射用卡非佐米获批上市并视同过评。该药市场潜力大，全球销售额持续上扬，国内仿制竞争激烈，齐鲁制药成国内第2家获批药企，国内形成原研1+国产2的竞争局面。摩熵医药2025-10-14齐鲁制药 注射用卡非佐米 药品审评审批 仿制药 多发性骨髓瘤 蛋白酶体抑制剂
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