Genzyme Transgenics Corporation（GTC）和ImmunoGen Inc签署协议，共同生产ImmunoGen的人源化单克隆抗体huN901。GTC将培育能分泌huN901的羊，以从羊奶中提取抗体。huN901是ImmunoGen肿瘤激活前药（TAP）huN901-DM1/BB-10901的抗体成分，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。GTC表示，huN901抗体是针对小细胞肺癌的创新治疗方法的一部分，这是GTC致力于商业化的治疗蛋白质，也是今年宣布的第四个新的单克隆抗体合作项目。ImmunoGen表示，该协议是进一步开发huN901-DM1/BB-10901 TAP的重要一步，并计划年底前向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。GTC将利用特别培育的羊生产huN901，然后从羊奶中提取抗体，并与高活性的细胞毒素药物DM1结合，形成huN901-DM1/BB-10901 TAP。在老鼠肿瘤异种移植模型中，huN901-DM1/BB-10901已消除人类SCLC肿瘤。根据开发计划和TAP的临床研究，两家公司可能进一步达成生产huN901的协议。在美国，每年约有33,000人被诊断出患有S

诺和诺德合并报告显示，公司合并销售额增长22%至186.44亿丹麦克朗，其中10%由于货币增值。运营利润增长37%至40.42亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长43%至39.18亿丹麦克朗和42%至24.68亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约30%。诺维信预计将于11月13日从诺和诺德A/S分拆，销售额增长13%至37.38亿丹麦克朗，运营利润增长24%至5.85亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约20%。诺和诺德医疗保健销售额增长24%至149.36亿丹麦克朗，运营利润增长40%至34.57亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长49%至34.3亿丹麦克朗和21.36亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长可达35%。11月13日将举行特别股东大会，决定关于从2000年1月1日起具有追溯效力的拟议分拆。预计11月17日诺维信A/S将在哥本哈根证券交易所上市。

Karo Bio AB与Aventis Pharma达成战略联盟，将向Aventis提供其专有的BioKey药物发现技术，用于Aventis基因组计划中确定的靶点，旨在发现对抗传染病的创新药物。该协议为期一年，Aventis有权延长三年。根据协议，Karo Bio可从该合作中获得超过3200万美元的价值，不包括版税收入。Karo Bio将开发、验证和交付药物筛选试剂，Aventis将支付研究资金、许可费、技术里程碑、临床里程碑和产品销售版税。此次合作是Aventis加速其基于基因组学的抗感染药物发现计划的一部分。

Novo Nordisk宣布将旗下全资子公司ZymoGenetics Inc独立运营，并从国际投资者联盟那里获得了1.5亿美元的私募资金。ZymoGenetics曾为Novo Nordisk的主要美国研发部门，过去五年内提交了超过500项新型基因序列的专利申请，并拥有广泛的蛋白质疗法候选药物管线。新投资者集团将持有公司约35%的股份，Novo Nordisk将持有约51%的股份，但部分股份不具有投票权。该融资将帮助ZymoGenetics推进其领先治疗候选药物的临床试验，并加强其基因组学、生物信息学和蛋白质疗法发现技术。

Medarex Inc与Immuno-Designed Molecules SA（IDM）达成最终协议，IDM获得Medarex部分治疗产品和技术权利，以换取对IDM的股权。IDM获得Medarex的MDX-210抗HER2产品在全球范围内用于细胞疗法的权利，并已开始进行MDX-210与MAK细胞疗法结合治疗卵巢癌的III期临床试验。此外，IDM还获得MDX-220和MDX-447在全球范围内的某些权利，MDX-220将用于结直肠癌和前列腺癌，MDX-447将用于EGFr过度表达的肿瘤。Medarex通过此次交易将其在IDM的股权从6%增至约34%。此次交易超越了今年2月公司宣布的原则性协议，IDM将不获得MDX-33、MDX-22和某些Medarex研究项目的权利。Medarex和IDM将继续合作开发针对癌症的药物，IDM将利用其细胞疗法产品开发能力推动Medarex多个现有产品的商业化。IDM是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫治疗产品Cell Drugs，用于治疗癌症和其他危及生命的疾病。

deCODE genetics与罗氏公司宣布，科学家们发现与精神分裂症相关的基因，这一成果是通过400名冰岛精神分裂症患者及其未受影响的家庭成员参与的基因组广筛得出的。这一发现是识别易感基因并理解其在疾病中作用的关键步骤。罗氏科学家正在利用deCODE的研究成果开发新的诊断和治疗工具，deCODE因此获得了未公开的里程碑付款。全球约0.5%至1.0%的人在其一生中会患上精神分裂症，其发作通常在成年早期，并影响患者终身，对病患及其家庭造成巨大负担。目前的治疗方法因对疾病生物学和分子病理学的有限理解而效果有限。发现与疾病相关的特定基因变异将有助于更好地理解精神分裂症的本质，可能为更好的药物提供病理学验证的目标，并可能基于易感性诊断预防疾病。deCODE首席执行官Kari Stefansson表示，他们对参与研究的冰岛患者表示深深的感激，他们的慷慨以及deCODE科学家和支持他们努力的医生的专长使他们更接近理解精神分裂症的遗传基础。罗氏全球研究负责人Jonathan Knowles表示，这是与deCODE联盟的一个真正令人瞩目的成功，他们很高兴能够访问似乎第一个用于开发针对这种毁灭性疾病的新诊断和治疗方法的遗传学目

Genzyme Molecular Oncology与Purdue Pharma LP签署了一项关于发现和开发多达20种癌症抗原的发现和许可协议。该协议可能使Genzyme Molecular Oncology从Purdue Pharma获得超过3.3亿美元的前期和里程碑付款。抗原是免疫系统识别外来入侵者（如癌细胞）的重要标记，并促使T细胞攻击和摧毁入侵者。Genzyme Molecular Oncology预计在研究期间将识别出数十种抗原。Purdue Pharma LP将利用其专有技术，包括SYNTHEBODY抗体工程平台、表位字符串和抗独特型诱导剂，针对这些抗原靶点开发癌症药物和疫苗。Genzyme Molecular Oncology将使用其基因治疗、细胞治疗、肽和基于蛋白质的技术针对这些抗原靶点进行其癌症产品开发。根据协议，Genzyme Molecular Oncology将从Purdue Pharma获得超过2100万美元的承诺资金，包括技术接入费、三年期研究资金和Genzyme Molecular Oncology的溢价股权投资。如果Purdue Pharma在研究计划中选择抗原，Genzym

Progenics Pharmaceuticals Inc获得来自美国国立卫生研究院（NIH）总计约600万美元的资助，用于开发针对HIV感染的新型疗法和疫苗。资助包括400万美元的研究拨款、120万美元的两个SBIR研究补助金以及80万美元的研究合同。这些资金将支持开发新型疫苗、优化PRO 542的生产以及探索PRO 140疗法的潜力。此外，公司还与多家机构合作，包括威斯康星医学院、杜兰大学和Scripps研究所在内，共同推进HIV疫苗和治疗的研究。Progenics致力于开发针对癌症、病毒和其他危及生命的疾病的治疗产品，其领先产品GMK和MGV正在进行临床试验。

Incyte Genomics Inc与Bristol-Myers Squibb公司达成协议，将许可其LifeExpress基因表达数据库。Incyte可能获得未来里程碑付款和基于Bristol-Myers Squibb产品销售的收入分成。LifeExpress数据库是首个整合基因和蛋白质表达数据的数据库，帮助科学家探索和关联基因和蛋白质在疾病和正常组织中的行为，优先考虑潜在的药物靶点，并快速评估化合物的效力和毒性。LifeExpress提供由LifeSeq Gold生成的全基因组表达数据，以及来自顶尖研究机构的组织信息。Bristol-Myers Squibb公司作为一家200亿美元规模的全球健康和个人护理公司，其与Incyte的合作旨在加速有效药物的开发。

罗氏公司今日宣布成立一家名为“BASILEA Pharmaceutica”的独立生物技术公司，专注于发现和开发感染性疾病和皮肤科领域的创新药物。该公司将整合罗氏过去15年积累的抗生素、抗真菌和皮肤科研发知识和知识产权。罗氏将继续专注于关键战略领域的研究与开发，同时利用宝贵资产将新产品推向市场。BASILEA Pharmaceutica的管理和员工主要由前罗氏员工组成，总部位于瑞士巴塞尔地区。公司初始产品线包括五个处于I期和II期开发的化合物，两个处于临床前研究后期项目，以及十个处于先导优化阶段的项目。公司将利用基因组学、生物化学、生物物理学、组合化学和药物化学的最新方法，以及信息学作为药物发现效率的主要驱动因素。此外，公司还将利用创新和微型化筛选技术，从丰富的天然产物中发掘新型药物。罗氏作为全球领先的基于研究的医疗保健集团，致力于解决中枢神经系统疾病、泌尿生殖系统疾病、代谢性疾病、炎症和骨骼疾病、肿瘤学、血管疾病和病毒感染等领域的高未满足医疗需求。