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据《春季过敏季前瞻报告》显示,自3月中下旬起,全国整体过敏用药需求呈现持续攀升的态势,相较于去年同期,需求量更是激增了1.6倍。
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据药融云中国药品审评数据库显示,近日,河北智恒医药/杭州民生药业提交了法莫替丁注射液的仿制申请,以仿制3类报产在审。
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2024年4月25日晚,华东医药发布2024年Q1业绩报告。公司实现营业收入104.11亿元,同比增长2.93%;实现归母净利润8.62亿元,同比增长14.18%
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如今,最广为人知的分子胶药物为沙利度胺(thalidomide)、泊马度胺(pomalidomide)等免疫调节剂。
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4月28日,据CDE官网显示,石家庄四药递交的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片(受理号:CYHS2401286)的上市申请获受理。
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药融圈获悉:中国上海,2024年4月29日——迪哲医药(股票代码:688192.SH)披露了2023 年年度业绩,并同步发布2024年的一季报。
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长效注射剂(long-acting injection LAI)通常经皮下或肌内注射等途径给药,发挥长效释放作用。
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4月30日,由知名基因编辑专家刘如谦教授创立的领先基因编辑公司Prime Medicine宣布,该公司为在研先导编辑(prime editing)疗法PM359递交的IND申请已经获得美国FDA的许可,用于治疗慢性肉芽肿病(CGD)。
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2024年4月28日,据NMPA官网公示,亚宝药业集团提交的枸橼酸莫沙必利片(受理号CYHB2350089)通过一致性评价,成为该品种第4家过评企业。
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4月26日,诺华宣布其盐酸伊普可泮胶囊(iptacopan)在华获批上市,主要用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。