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Palleon Pharmaceuticals Inc

  • B轮
公司全称：Palleon Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫调节药物研发商
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公司介绍：
Palleon Pharmaceuticals是一家领先的生物技术公司，致力于开发针对糖介导的免疫调节的药物，以治疗癌症和炎症性疾病。该公司的专有平台整合了糖免疫学领域的全球科学领导者的技术和见解，以克服历史上的科学障碍，并开发出针对具有免疫系统功能障碍的毁灭性疾病的新型疗法。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

(857) 285-5900

地址：

266 Second Avenue Waltham MA 02451

公司官网：

palleonpharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

帕莱奥制药公司将在关键自身免疫病医学会议上展示HLX79/E-602新数据
2025-10-22 20:00:00
帕莱奥制药公司宣布将在即将到来的两个关键自身免疫病医学会议上展示关于其首创人源唾液酸酶酶疗法HLX79/E-602的论文海报。这些展示提供了关于该疗法在治疗自身免疫病中的应用，特别是通过靶向细胞表面糖来减少炎症和纤维化的见解。其中一篇论文将展示HLX79/E-602如何通过去唾液酸化增强利妥昔单抗对记忆B细胞的清除，并减少促纤维化巨噬细胞。另一篇论文则介绍了一项随机、对照、多中心的2期临床试验，评估HLX79/E-602与利妥昔单抗生物类似物联合使用在活动性肾小球肾炎患者中的疗效、安全性和耐受性。该研究目前正在中国招募患者。帕莱奥制药公司利用糖科学的新见解，专注于治疗自身免疫病和癌症，其平台能够发现新靶点、选择患者并开发针对免疫系统功能障碍的疾病的新型疗法。
Palleon Pharmaceuticals 宣布 E-602 （HLX79） 的 2 期临床试验中首例患者给药，这是一种潜在的活动性肾小球肾炎首创治疗药物
2025-08-07 19:00:00
Palleon Pharmaceuticals宣布其首创的人源唾液酸酶酶治疗药物E-602（HLX79）与Henlius的自研生物类似药HANLIKANG（利妥昔单抗）联合用于治疗活动性肾小球肾炎患者的临床试验已开始给药。该试验旨在评估E-602与利妥昔单抗联合治疗活动性肾小球肾炎的疗效、安全性和耐受性。E-602通过降解唾液酸糖，增强对自身反应性记忆B细胞和促纤维化巨噬细胞的清除，有望改变自身免疫疾病的治疗模式。Palleon与Henlius的合作旨在推进这一领域的治疗，满足未满足的医疗需求。
Palleon Pharmaceuticals 宣布 NMPA IND 批准继续进行 E-602 （HLX79） 的 2 期临床试验，这是一种一流的自身免疫性疾病治疗方法
2025-04-02 00:00:00
Palleon Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准上海恒瑞生物医药的E-602（HLX79）药物在活动性肾小球肾炎患者中进行临床试验，该药物是一种新型人源唾液酸酶酶治疗药物，与恒瑞自研的汉利康（利妥昔单抗生物类似物）联合使用。E-602旨在减少参与自身免疫的两种免疫细胞类型，即自反应性记忆B细胞和功能失调的M2巨噬细胞。该药物有望减少自身免疫发作的严重程度并改善治疗效果。Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick表示，E-602（HLX79）有望与汉利康联合使用，在社区门诊环境中提供更好的患者预后和可及性。Palleon与恒瑞的合作将进行E-602（HLX79）的II期临床试验，这是迄今为止E-602（HLX79）最先进的临床试验。
英利制药宣布与 FDA 的 2 期临床试验结束会议成功，并批准 Linperlisib 用于治疗复发和/或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的全球多中心 3 期注册研究设计
2025-04-01 22:00:00
上海英利制药有限公司（Yingli Pharma）宣布，其研发的口服小分子抗癌、代谢和免疫疾病药物linperlisib获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动全球注册三期临床试验。该试验旨在评估linperlisib与医生选择的标准化治疗方案相比，对复发/难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗效果。此次FDA的批准是在成功举行B型二期临床试验结束会议后获得的，会议上Yingli Pharma讨论了整体研发计划和监管路径。三期临床试验计划于2025年第二季度开始。linperlisib是一种强效的口服小分子PI3Kδ抑制剂，由Yingli Pharma开发。Yingli Pharma董事长兼首席执行官迈克尔·辉表示，linperlisib进入全球关键研究阶段是重大里程碑，公司将继续致力于满足全球患者的未满足临床需求，并加速linperlisib的临床研发计划，为R/R PTCL患者提供更多治疗选择。该三期临床试验将在美国和其他国家开放招募。linperlisib是一种新一代高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在临床试验中表现出良好的耐受性和独特的安全性特征。至2022年11月，linperlisib在中国获得批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。此外，linperlisib还获得了美国FDA针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定。截至目前，已有超过6000名患者在临床试验和上市后使用linperlisib，显示出一致的良好耐受性。Yingli Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于满足患者的未满足医疗需求，专注于癌症、代谢和免疫疾病的药物发现和开发。
Palleon Pharmaceuticals 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 年会上公布 E-602 联合 Cemiplimab 治疗实体瘤患者的 1/2 期 GLIMMER-01 试验结果
2024-11-08 00:00:00
Palleon Pharmaceuticals宣布了其首创新药E-602在GLIMMER-01临床试验中的积极结果，该药是一种人源唾液酸酶酶治疗药物，与PD-1抑制剂cemiplimab联合用于治疗对PD-(L)1抑制剂产生耐药性的实体瘤患者。试验中，21名患有黑色素瘤、非小细胞肺癌和食管胃结合部癌的患者接受了E-602与cemiplimab的联合治疗，结果显示该组合疗法总体耐受性良好，无剂量限制性毒性。具有肿瘤高唾液酸化的患者比缺乏高唾液酸化的患者有更好的临床结果，包括一名抗PD-1耐药黑色素瘤患者获得的部分缓解，以及六名患者的疾病稳定。这些发现为糖基编辑作为调节免疫系统的创新治疗方法提供了首个机制证明。Palleon制药公司致力于开发针对糖基免疫学以调节免疫反应的新疗法，以治疗癌症和自身免疫病。
Palleon Pharmaceuticals 公布了有史以来第一个糖免疫检查点抑制剂 E-602 的 GLIMMER-01 临床试验的初步 1 期结果
2023-04-19 02:30:00
Palleon Pharmaceuticals在2023年美国癌症研究协会年会上公布了其EAGLE平台项目E-602的GLIMMER-01试验的初步1期结果。该试验展示了E-602作为首个同类别的糖免疫检查点抑制剂的机制，包括剂量依赖性的去唾液酸化和剂量依赖性的免疫系统激活。E-602在整个评估的剂量范围内耐受性良好，没有剂量限制性毒性。基于安全性和药代动力学活性的预指定门槛，Palleon宣布将进行2期评估。E-602代表了一种真正的创新免疫肿瘤候选药物，建立在糖生物学领域的承诺之上，该领域为癌症和其他疾病的治疗提供了前所未有的药物开发机会。初步结果由UPMC Hillman癌症中心的Jason Luke博士展示，40名患者接受了至少一种剂量的E-602治疗，最常见的是结直肠癌（n=21）和胰腺癌（n=10）。剂量高达30 mg/kg，没有剂量限制性毒性。观察到剂量依赖性的去唾液酸化和免疫系统激活，包括循环中激活的（CD69+）免疫细胞增加和循环细胞因子和趋化因子（包括IP-10/CXCL10）的升高。2期研究将评估E-602单药治疗在肺癌和黑色素瘤患者中的临床活性。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-09-17

Palleon Pharmaceuticals Inc

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Vertex Ventures;
SR One;
[+3]

——

2017-10-07

Palleon Pharmaceuticals Inc

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

辉瑞;
Vertex Ventures;
[+3]

——

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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