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Cytosite Biopharma Inc

公司全称:Cytosite Biopharma Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Cytosite Biopharma is developing precision imaging products that determine patient response to immuno-oncology therapy very early in the treatment cycle

基本信息

联系电话:

19784600695

地址:

14 Peterson Cir SUDBURY MASSACHUSETTS 01776-1946; US; Telephone: +19784600695;

公司官网:

www.cytositebio.com/

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应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

CytoSite Bio与Lantheus达成合作协议,共同开发一种针对Granzyme B的PET成像示踪剂,用于免疫疗法的评估。该示踪剂有望支持监测患者免疫反应,并加速CytoSite的发展。CytoSite将负责初步的临床开发,而Lantheus拥有独家选择权,可收购该示踪剂在全球范围内的开发和商业化权利。该协议为Lantheus提供了独家许可权,双方将合作进行临床开发。CytoSite将根据开发、监管和商业化里程碑以及未来产品销售的版税获得付款。Granzyme B是一种在免疫细胞激活时释放的酶,用于破坏有害细胞,包括癌细胞。早期研究表明,这种研究中的PET成像示踪剂有潜力评估免疫疗法是否有效激活免疫系统。这种研究中的PET成像示踪剂可能使医生能够在首次给药后几天内测量这种疗法的早期疗效,并据此修改治疗方案,而不是等待数月才能完全了解治疗是否有效。此外,制药开发商可以使用这种研究中的成像示踪剂来获得新疗法的早期疗效评估,从而加快决策并更有效地分配资源。
上海君实生物科技有限公司向欧洲药品管理局提交了toripalimab的上市许可申请,寻求将toripalimab用于鼻咽癌和食管鳞状细胞癌的一线治疗。toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,已在多项临床试验中显示出对多种癌症的疗效。君实生物表示,toripalimab的全球商业化计划已从中国扩展到美国,现在又进入欧盟。toripalimab在中国已获得六项批准的适应症,包括黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管癌等。在美国,FDA正在审查toripalimab用于治疗NPC和食管癌的BLA。在欧洲,toripalimab已被欧洲委员会指定为孤儿药,用于治疗NPC。

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